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[期刊论文] 作者：肖衍宇, 平其能,,
来源：中国药科大学学报 年份：2009
目的:考察冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响。方法:将冰片-β-环糊精包合物与磷酸川芎嗪的混合物灌胃给予小鼠,用GC-FID法测定不同时间血浆及...
[期刊论文] 作者：宗莉,肖衍宇,陈伶俐,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的用二元载体固体分散技术制备尼索地平固体分散体,以提高尼索地平溶出度。方法采用聚维酮(PVP)和乙基纤维素(EC)为二元载体,溶剂法制备尼索地平固体分散体,对固体分散体的...
[期刊论文] 作者：於锋, 黄林, 肖衍宇,,
来源：化学与生物工程 年份：2018
蛋白质是一种优良的药物载体，具有良好的生物相容性、生物可降解性、极低的细胞毒性。基于蛋白质的纳米载药系统可显著改善药物的理化性质，提高药物稳定性，增强药物口服吸收效果......
[期刊论文] 作者：莫然,肖衍宇,平其能,,
来源：药学进展 年份：2009
P-糖蛋白（P-gp）是一个ATP依赖性药物外排泵，可影响药物代谢动力学，是导致药物吸收差以及肿瘤多药耐药性产生的重要因素。综述P-gp抑制剂的作用机制和具有P-gp抑制作用的药用辅料......
[期刊论文] 作者：肖宏浩, 肖衍宇, 邹浪,
来源：江西中医学院学报 年份：2004
《药事管理学》课程是我国高等医药院校药学类各专业必修主干课程,是国家执业药师资格考试必考四个科目之一.该课程为药学工作者提供药学实践主要领域的主要管理知识和必备的...
[期刊论文] 作者：陈洪轩,刘万路,肖衍宇,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
以高速分散-超声法制备了灯盏花素亚微乳,所得制品在透射电镜下呈圆形或椭圆形,平均粒径为(225.0±7.5)nm,ζ电位为(-42.7±1.3)mV。以灯盏花素注射剂为参比制剂,考察了灯盏...
[期刊论文] 作者：陈洪轩,徐志杰,肖衍宇,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
采用薄膜分散-超声法制备蛇床子素非离子表面活性剂囊泡,以包封率为指标通过正交设计优化处方和工艺。并考察了所得优化囊泡的形态、平均粒径和分布、包封率及体外释药行为。...
[期刊论文] 作者：陈志鹏, 肖衍宇, 蔡宝昌,,
来源：白求恩军医学院学报 年份：2010
教学改革的核心主要是课程体系、教学内容、教学手段和教学方法。教学方法的改革主要是改变单一的以课堂讲授为主的传统教学方法,代之以行之有效的适合该门课程特点的各...
[期刊论文] 作者：肖衍宇,苏志桂,陈祎楠,陈曦,,
来源：中国新药杂志 年份：2012
目的:对临床上使用的4个厂家生产的拉米夫定片(100 mg/片)进行主要质量指标的比较。方法:采用高效液相色谱法C18色谱柱测定拉米夫定片的主药含量、溶出度、有关物质,采用高效...
[期刊论文] 作者：刘芳,肖衍宇,平其能,杨闯,,
来源：药学学报 年份：2009
以磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为主要表面活性剂,制备氟尿嘧啶油包水型微乳制剂,以促进药物的经皮渗透。以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,初步筛选微乳处方;用改进的Franz...
[期刊论文] 作者：朱燮婷,高士雅,肖衍宇,张灿,,
来源：南京中医药大学学报 年份：2014
目的制备羟基喜树碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊（HCPT-PBCA-NPs）,研究制备工艺并优化处方。方法采用微乳化聚合法制备HCPT-PBCA-NPs,以粒径、多分散系数和包封率为指标,通过单因...
[期刊论文] 作者：肖衍宇,刘芳,陈志鹏,平其能,,
来源：药学学报 年份：2010
制备氟尿嘧啶(5-Fu)微乳凝胶,考察影响微乳凝胶理化性质的因素,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相、磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为表面活性剂、Tw...
[期刊论文] 作者：张传宝, 操锋, 肖衍宇, 平其能,,
来源：中国药科大学学报 年份：2011
考察Pluronic F127(F127)增溶难溶性药物及载药胶束溶液固化的方法,制备载药胶束的固体制剂,提高口服药物的溶出度。本研究以辛伐他汀(simvastatin,SIM)为模型药物,采用薄膜...
[期刊论文] 作者：吕灵云,操锋,肖衍宇,平其能,,
来源：药学进展 年份：2011
目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质。方法:色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(...
[期刊论文] 作者：肖衍宇,刘芳,陈志鹏,平其能,,
来源：药学学报 年份：2011
通过电解质氯化钠(NaCl)的加入,制备含水量高、载药量高且透过能力强的氟尿嘧啶(5-Fu)W/O型微乳,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,磺化琥珀...
[期刊论文] 作者：鲍晓,肖衍宇,牛江秀,平其能,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2011
目的制备具有生物黏附性的环孢素纳米脂质载体(NLC)眼用制剂并考察其在家兔泪液中的消除情况。方法采用熔融-乳化法制备NLC,用生物黏附性材料普流罗尼F127(F127)调节制剂黏度...
[期刊论文] 作者：肖衍宇, 宋赟梅, 陈志鹏, 平其能,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
制备了水飞蓟素自微乳。通过测定水飞蓟素溶解度及绘制伪三相图,以成乳后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,筛选处方中油相、乳化剂、助乳化剂。结果表明,含5%水飞蓟素、油相...
[期刊论文] 作者：陈曦,肖衍宇,陈祎楠,平其能,张灿,,
来源：中国药科大学学报 年份：2012
采用熔融-乳化法制备姜黄素(Cur)纳米脂质载体(Cur-NLC),并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性。测定Cur-NLC和Cur...
[期刊论文] 作者：肖衍宇,宋赟梅,陈志鹏,平其能,,
来源：药学学报 年份：2005
目的制备水飞蓟宾磷脂复合物并对其理化性质进行考察,比较水飞蓟宾磷脂复合物与水飞蓟宾原料在大鼠体内的生物利用度.方法以丙酮为溶剂,加入水飞蓟宾和大豆磷脂,充分搅拌至澄...
[期刊论文] 作者：肖衍宇,陈志鹏,平其能,陈洪轩,,
来源：药学学报 年份：2009
为了研究冰片对磷酸川芎嗪的肠吸收以及考察冰片对大鼠灌胃磷酸川芎嗪后药代动力学的影响,初步探讨冰片促吸收的机制,本文采用在体肠循环实验研究不同浓度的冰片对磷酸川芎嗪...
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