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[期刊论文] 作者：王孝伟,贺师鹏,陈治宇,施栩翎,岳保珍,程铁明,
来源：北京医科大学学报 年份：1998
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定王孝伟贺师鹏△陈治宇施栩翎岳保珍程铁明（北京医科大学生物有机系，北京１０００８３△生物物理学系）血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）是肾素血管紧张素系统发挥作用的主要...
[期刊论文] 作者：王孝伟,贺师鹏,
来源：北京医科大学学报 年份：1998
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定王孝伟贺师鹏△陈治宇施栩翎岳保珍程铁明（北京医科大学生物有机系，北京１０００８３△生物物理学系）血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）是肾素血管紧张素系统发挥作用的主要...
[期刊论文] 作者：程铁明,
来源：中国健康月刊 年份：2002
脑溢血突然发作，患者失去意识而倒下，呈昏睡状态，周围人或亲人经常会惊慌大嚷，有的高声呼唤病人的名字，有的还揉摸或搬动患者的身躯．以期待病人恢复；这些做法都是错误的，最好的办法，是......
[期刊论文] 作者：程铁明,,
来源：化学通报 年份：1980
北京化学会于1979年11月22—24日召开年会。会上宣读了来自全市有关科研机关、高等院校、生产部门以及解放军京有关科研部门约28个单位的论文150篇,内容包括量子化学、天然...
[期刊论文] 作者：程铁明,,
来源：化学教育 年份：1985
在教学过程中,培养学生独立工作能力,是教学大纲规定的基本要求。但是,在实践中,各学校的做法不尽相同;每个教师又因主客观原因,有各自的体会。现将我们的情况归纳如下。I...
[期刊论文] 作者：程铁明,,
来源：化学通报 年份：1983
1983年4月23日,北京化学会在北京师范大学化学系,召开了第一次会员代表大会。到会代表共160多人。中国化学会副秘书长张蕴珍同志、北京市科协负责人潘秋明同志到会祝贺。大...
[期刊论文] 作者：程铁明,段连运,,
来源：化学教育 年份：1992
理论部分注意事项(1)当监考人员将“开始(start)”写在黑板上后才开始答题。(2)请用黑色笔(黑墨水笔或黑圆珠笔)答题。(3)请在每页答卷的右上角写上你的参赛编号。(4)请...
[期刊论文] 作者：段连运,程铁明,,
来源：化学教育 年份：1993
1.a)鲸在头5年中体重增加到 75×365×5=1.37×105（kg） 吃掉的小鱼量为 1.37×105×10.0=1.37×106（kg） 需硅藻碳水化合物为 1.37×106×10.0=1.37×107（kg） 6CO2+6H2O+太阳能...
[期刊论文] 作者：程铁明,雷光清,
来源：高等学校化学学报 年份：1990
5或6-取代芳乙烯基-1,2,4-三嗪类化合物具有广谱抑菌活性,本文将3-甲氧基-5-甲基-6-乙酰-1,2,4-三嗪(Ⅱ)在HCI/AcOH体系中与芳香醛进行缩合反应,分别得到3-甲氧基-5-甲...
[期刊论文] 作者：蔡生民,程铁明,,
来源：化学教育 年份：1990
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[期刊论文] 作者：程铁明,韩梅,
来源：质谱学报 年份：1992
运用质谱分析等手段,对3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪的对甲苯磺酰化反应的产物进行系统鉴定,并通过高分辨质谱确定其新化合物为N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基-1,2,4-三嗪基)]吡啶内...
[期刊论文] 作者：雷光清,程铁明,
来源：质谱学报 年份：1992
本文对合成的四种新类型21个1,2,4—三嗪类化合物的质谱进行了研究。发现各种类型的1,2,4—三嗪类化合物具有各自不同的裂解方式。...
[期刊论文] 作者：程铁明,韩梅,
来源：化学学报 年份：1991
本文报道了 N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-三嗪基]吡啶内鎓盐(4a)的制备、结构测定及性质的研究....
[期刊论文] 作者：王序,程铁明,,
来源：化学通报 年份：1980
一、位次编号和取代基的列出(一)“最小原则”必须修订 1960年《有机化学物质的系统命名原则》(以下简称“60年《原则》”)指出:“链烃、对称环烃以及它们的衍生物,在有几种...
[期刊论文] 作者：严宣申,程铁明,,
来源：化学教育 年份：1991
一、无机化学1.反应方程（l）Ca3（PO4）2+4H3PO4→ 3Ca（H2PO4）2（2）CaF2...
[期刊论文] 作者：苏斌,程铁明,李中军,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
4,6-二氯-2-甲基-5-[(1-乙酰基-四氢咪唑-2-亚基)氨基]嘧啶(1)是合成抗高血压药物莫索尼定(moxonidine)的重要中间体.文献[1]以4,6-二氯-2-甲基-5-氨基嘧啶(2)和1-乙酰基-2-...
[期刊论文] 作者：管作武,华美,程铁明,,
来源：医药工业 年份：1983
由5-氯-2-氨基二苯酮(简称氨基酮)制成其N-单甲基物(Ⅰ)为生产二氮杂(艹卓)类安眠镇静药和抗焦虑药的重要中间体,也是制备非二氮杂(艹卓)类如甘氨酰芳胺(Glyanilides)类药物...
[期刊论文] 作者：卫军,程铁明,李润涛,
来源：中国药物化学杂志 年份：2002
参照文献方法经5步反应合成了化学防癌化合物sulforamate,总收率为28%.其中N-4-溴丁基邻苯二甲酰亚胺(1)改用相转移催化法合成,收率由文献的65%提高到88%.最后一步反应使用丙...
[期刊论文] 作者：程铁明,王元,蔡孟深,,
来源：有机化学 年份：1988
虽然对黄酮的研究发展很快,但对于氮杂黄酮的研究工作却甚少,仅报道个别一位氮杂黄酮类化合物的合成。据称黄酮结构中,5,7-二位的羟基与生物活性关系密切,为了探索环上引入...
[期刊论文] 作者：蔡孟深,程铁明,贾琦,,
来源：化学学报 年份：1987
本文报道3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(4)及N~2-[5′-(3′-甲硫基-6′-乙氧羰基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(8)分子内,甲硫基的...
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