搜索筛选:
搜索耗时0.3789秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 219 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
英国研究者报道，经皮雌二醇治疗可提高前列腺癌患者的骨密度(BMD)，而目前所有的抗雄激素治疗均降低BMD。他们的研究包括20名晚期前列腺癌患者，每周应用6次经皮雌二醇7．8mg贴剂使......
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
第一个专门治疗早泄的药物，Alza公司的SSRI，达泊西汀(dapoxetine hydrochloride)(Ⅰ)，已经在美国提出申请。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
Alcon公司在欧盟按照集中的程序提出申请，将其研究的药物，Retaane(anecortave acetate长效悬浮液，15mg)(Ⅰ)用于治疗年龄相关的视网膜黄斑变性(AMD)。它也提交了该药在美国滚动...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
英国学者报道屈大麻酚(dronabinol，△^9四氢大麻酚)(Ⅰ)与或不与大麻二酚(cannabidiol)(Ⅱ)合用，都可减轻臂丛神经根撕脱伴随的神经性疼痛。在三个时期交叉试验中，48名至少一条...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
根据一项Ⅱ期临床试验的结果，Vela医药公司的dextofisopam(Ⅰ)可缓解肠易激综合征(IBS)的症状。在这项多中心研究中，141名IBS患者随机接受(Ⅰ)200mg(66例)或安慰剂，每日2次共12...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
在日本东京的会议上，田边公司提交了一份目前T-0047(Ⅰ)用于治疗多发性硬化(MS)研发状况的最新报告，GSK公司正在260名复发性多发性硬化患者中进行一项随机、双盲、安慰剂对照、...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
美国专业药物生产公司Cellegy称，Cellegesic(硝酸甘油软膏，0．4％)(Ⅰ)治疗慢性肛裂引起的疼痛的新药申请已经获得美国FDA的优先审查。Cellegy在去年6月30日提交(Ⅰ)的新药申请，FDA...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
美国FDA按照其肿瘤药物咨询委员会的建议，批准Genzyme公司的clofarabine(Clolar)(Ⅰ)应用于仅一种白血病适应症，即急性成淋巴细胞白血病(ALL)。预期在一月份上市。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
Bristol—Myers Squibb公司和Novartis公司正在竞争最先推出一种能对抗对Novartis极富创造力．的抗癌药物Glivec／Gleevec(imatinib)耐药慢性髓性白血病(CML)的新药。最近在圣迭...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
德国研究者报道，用禾本科花粉提取物进行长期舌下免疫治疗可减少对禾本科花粉患季节性过敏性鼻结膜炎(SAR)儿童的抢救用药，但对SAR症状无明显作用。他们的多中心研究包括97名该......
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
Ista公司的每日应用两次的非甾体类抗炎药Xibrom(bromfenac sodium，溴芬酸钠)0．09％溶液已经获得美国FDA的批准，用于局部治疗白内障手术后眼部炎症。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
Cellegy公司希望上市用于治疗肛裂疼痛的硝酸甘油软膏药物cellegesic在美国未获得批准。公司曾于12月23日收到来自美国FDA对其申请的不批准函，两个月前FDA同意优先审查申请。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
美国和德国的研究者指出，完全的人抗IL-12单克隆抗体ABT874(Ⅰ)是安全的，可以引起Crohn氏病的临床反应和缓解。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
根据一项试点研究结果，胸腺法新(thymalfasin)(Ⅰ)与聚乙二醇化干扰素α-2a(peginterferon-α-2a)(Ⅱ)及利巴韦林(ribavirin)(Ⅲ)联合应用，治疗丙型肝炎有效。感染丙型肝炎病毒...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
两个Ⅰ期研究结果的联合分析显示树突细胞癌症疫苗APC 8024(BA 7072，Neuvenge(Ⅰ)具有免疫原性，在晚期乳腺癌患者可引起临床缓解。第一项研究包括19名HER2／neu过表达的晚期乳腺...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
Corgentech公司新的治疗静脉移植失败的药物，edifoligide(以前称为EgF、Decoy)的第一项Ⅲ期试验的头条结果未显示该药物比安慰剂有任何效益。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
美国FDA已经批准Elan公司的非麻醉性海产蜗牛提取的止痛药，Prialt(ziconotide鞘内注射剂)(Ⅰ)用于治疗严重慢性疼痛。预计在1月晚期上市。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
欧洲医药局(EMEA)正加快对COX-2抑制剂的安全性审查，它要求药物生产商在1月上旬提供药物的全部新数据和分析结果。EMEA也修改了两个药物的标签，即Pfizer公司的valdecoxib和pare...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2005
据美国研究者报道：服用较高剂量的β-肾上腺素能受体激动剂(Ⅰ)可能与有慢性心衰史的患者因慢性心衰而住院治疗的风险增高相关。...
[期刊论文] 作者：祝洪澜,
来源：国外药讯 年份：2004
Roche公司已经向美国、欧盟和瑞士申请用于治疗慢性乙型肝炎的聚乙二醇化干扰素Pegasys(peginterferon α-2α)(Ⅰ)。在瑞士扩大适应症的申请已被给予快速审批状态，而且Roche...
相关搜索：
