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[期刊论文] 作者：盛红彬,,
来源：中南药学 年份：2011
目的探讨氨苄西林钠在不同pH值5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别用pH值为3.2、4.2、5.4、6.0、6.5的5%葡萄糖注射液作为溶媒制备1%氨苄西林钠溶液,温度20℃,用高效液相色...
[学位论文] 作者：盛红彬,
来源：上海交通大学 年份：2009
目的：药品不良反应(ADR)在药物治疗中客观存在，有的导致重度残障甚至危及生命，给患者及其家庭带来严重的伤害。我国尚未建立ADR补偿救济制度，也没有明确的ADR伤害的分级及分级标......
[期刊论文] 作者：李,盛红彬,,
来源：中国药物警戒 年份：2011
目的通过药品不良反应（ADR）报告的统计分析，发掘警戒信号，提高药品不良反应监测工作质量，促进临床用药安全。方法选取上海市宝山区2010年1～6月份上报的新的严重的ADR报告表405例，采......
[期刊论文] 作者：徐华,盛红彬,,
来源：解放军医院管理杂志 年份：2017
在现今社会,手机支付,已经成为医院为患者提供的一个新的支付通道和服务亮点。手机支付在为患者带来便捷的同时,也带来一定的财务安全风险。结合《行政事业单位内部控制规范...
[期刊论文] 作者：盛红彬,李安华,
来源：中国药房 年份：2002
目前,我国医院处方在药名的书写和浓度、含量的标示方法上还存在一些有待商榷的问题,给处方、计价、配方、微机管理都带来不少麻烦、误解,甚至因此造成差错,在处方规范化检查...
[期刊论文] 作者：盛红彬,李安华,,
来源：中国药师 年份：2006
临床思维是人们认识疾病、判断疾病和治疗疾病等临床实践过程中所采用的一种逻辑推理方式,过去教科书中很少提及,人们只是在多年实践后逐步领悟。药品不良反应(ADR)实际上是...
[期刊论文] 作者：盛红彬,李安华,
来源：药物不良反应杂志 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：盛红彬, 马延斌,,
来源：解放军医院管理杂志 年份：2015
医用耗材管理是医院管理的重要组成部分,我国医疗机构中医用耗材的使用呈现扩大化和高值化的特点,由于患者和医院都存在认识上的误区和自身利益的考虑,医用耗材已经成为医疗...
[期刊论文] 作者：阎仲珩,陈国强,盛红彬,,
来源：中国医药导报 年份：2016
目的分析门诊患者就诊影响因素,为进一步合理配置资源、改善门诊工作提供依据。方法以上海交通大学医学院附属第九人民医院北部院区为例,采用德尔菲法对医院专家组进行就诊影...
[期刊论文] 作者：李玉梅, 盛红彬, 徐恒仕,,
来源：中国医药导报 年份：2018
目的 探讨血清miR-21和miR-423-5p对心脏瓣膜病（VHD）引起心力衰竭的潜在诊断价值。 方法 选择2014年8月~2016年4月上海交通大学医学院附属第九人民医院心内科收治的伴心力衰竭...
[期刊论文] 作者：盛红彬,华拯敏,李安华,
来源：中国医刊 年份：2004
目的 解决静脉输液用药中一些需要注意的问题。方法 利用本院建立的静脉药物配置中心作为互动平台 ,指定药师审查医嘱 ,发现问题及时联系 ,必要时查阅资料 ,并进行一些配伍...
[期刊论文] 作者：李辉,盛红彬,井明霞,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2013
目的建立以兵团为例的纵向区域性医院集团可行性评价指标体系。方法建立纵向区域性医院集团可行性评价指标体系的构建原则，通过文献分析和焦点组访谈构建理论框架，采用德尔菲专......
[会议论文] 作者：蒋国华,盛红彬,陆逸雁,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：设计ADR伤害的量化分级标准和分级方法,为构建ADR补偿体系服务。方法：在借鉴我国其他伤害事故分级的基础上,应用专家咨询法对不同器官和不同层级的ADR伤害进行评分,根...
[会议论文] 作者：蒋国华,陆逸雁,盛红彬,
来源：2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛 年份：2010
目的：设计ADR伤害的量化分级标准和分级方法,为构建ADR补偿体系服务。方法：在借鉴我国其他伤害事故分级的基础上,应用专家咨询法对不同器官和不同层级的ADR伤害进行评分,根据评分结果进行序化分级。结果：ADR伤害由重及轻初步分为1～10级,1级为死亡,10级为最轻微伤害,......
[期刊论文] 作者：黄登笑,盛红彬,黄淇敏,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2010
目的分析药品不良反应（ADR）因果关系判断指标的效率。方法采用文献检索法收集ADR因果关系判断指标,通过专家座谈法综合确定14项指标或因子（反应时间、停药症状、再次用药、同类......
[期刊论文] 作者：黄登笑,盛红彬,黄淇敏,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2011
目的探讨药品不良反应(ADR)中相关责任方对最低伤害补偿级别的选择,并分析其特征。方法采用问卷调查法调查ADR相关责任方药品生产企业(n=260)、政府管理部门(n=115)、药品销...
[期刊论文] 作者：盛红彬, 黄淇敏, 黄登笑,,
来源：医学与哲学(A) 年份：2013
为探讨取消医院药品加成的近期效果和远期效果,通过文献分析、调查、访谈研究等方法进行了分析。取消医院药品加成在一定程度上能促进新医改的实施并缓解医患关系,对医院的正...
[期刊论文] 作者：黄登笑,盛红彬,孙姬,黄淇敏,,
来源：医学与哲学(人文社会医学版) 年份：2008
药品在治疗疾病过程中有着不可或缺的作用，但药品在使用过程中也往往容易发生药物不良反应，并造成患者很重的经济负担，很多国家都针对药品不良反应建立救济保险制度。从基金筹资......
[期刊论文] 作者：盛红彬,杨磊,华拯敏,原永芳,,
来源：中国药房 年份：2010
目的:制备庆麻肾松滴鼻液,并建立其质量控制方法。方法:以硫酸庆大霉素、盐酸麻黄碱等为主药,加入适量醋酸氢化可的松、盐酸去氧肾上腺素和助悬剂制备滴鼻液,采用高效液相色...
[期刊论文] 作者：黄登笑,黄淇敏,李晓斌,康琦,盛红彬,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2014
目的 探讨相关方在药品不良反应（ADR）中的损害责任分担、补偿资金筹资模式以及政府在筹资中的作用。方法 选择药品生产企业（n=260）、政府管理部门（n=115）、药品经营及使用单位（医疗......
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