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[期刊论文] 作者：郭惠元,许嘉齐,顾慧儿,田治明,陶珍,
来源：中国医学科学院学报 年份：1996
盐酸洛美沙星及其制剂的研制郭惠元，许嘉齐，顾慧儿，田治明，陶珍等（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）盐酸洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ...
[期刊论文] 作者：曹淑萍,周芸,
来源：现代中西医结合杂志 年份：2002
我院田治明院长善于用针灸治疗脑中风及其后遗症, 在针刺治疗中风痿证上更有其独到见解, 其辨证贴切, 取穴精当, 手法独特, 常于数针之后, 时刻之内, 取效显著. 针药并用为其...
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1995
新喹诺酮是通过对“第一代”喹诺酮结构改造得到的,其抗菌活性显著增强。各品种之间药代动力学性质或大或小的差异,取决于它们物化性质的差异,需要指出的是,新喹诺酮的...
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1995
1 喹诺酮靶酶 喹诺酮靶酶被认为是细菌拓扑异构酶Ⅱ,DNA旋转酶(EC5.99.1.3)(Gy),它担负染色体或质粒DNA的拓扑学转变。Gy促进ATP偶联的DNA负超螺旋化,并当ATP很少或没有...
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：精品 年份：2020
坚持党的领导、加强党的建设，是国有企业的“根”和“魂”，是我国国有企业的独特优势。习近平总书记在全国国有企业党的建设工作会议、全国组织工作会议上就加强国企党建工作，提......
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：1999
喹诺酮是一类全合成抗菌药,目前,已完成了大量的化学合成,而详细考察每一成果是不可能的,本文只讨论有代表性的工作,以便为今后合成喹诺酮类抗菌药提供一些借鉴....
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
对22名绿脓杆菌性骨髓炎病人进行了研究,以确定口服环丙氟哌酸(750 mg,2次/d)治疗的效果。20名病人接受了全疗程,其中男12名,女8名;年龄14～84岁(平均55岁)。6人曾接受过不成...
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：中国基层医药 年份：1999
咳喘是小儿呼吸系统疾患的常有证候,可见于外感或内伤多种疾病,以外患为多见。特别是3岁以下的婴幼儿,一经感冒,常会演变成肺炎、哮喘等重证。小儿咳喘的治疗因此显得尤其重...
[期刊论文] 作者：田治明,
来源：国外医药(抗生素分册 年份：1990
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[期刊论文] 作者：田治明,
来源：中国基层医药 年份：2020
＜正＞ 女,47岁,教师。于1997年6月20日因反复咳嗽3年余,症状时轻时重来诊。病人体质消瘦,面淡无华,少气懒言。稍感风寒,即剧烈咳嗽。咳时无痰,呈顿咳状。曾于本地诊断为“支气管炎”,给予一般抗菌消炎药物及镇咳剂治疗无效,后曾于某院服用化痰止咳中药40余剂,亦未......
[期刊论文] 作者：BouzardD,田治明,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1994
人们对4-喹诺酮化合物的1、7和8位进行了广泛地研究,而对5位则研究得很少.做为5-取代物的一个例子,如司帕沙星(SPar-floxacin),已有报道它是一个广谱抗菌剂,最近,人们发现在...
[期刊论文] 作者：周超凡,田治明,
来源：中国医刊 年份：1999
流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，流感病毒极易变异，人群对变异的毒株缺乏免疫力，而普遍易感，极易发病暴发流行。临床主要出现是急起高热、头痛、全身肌肉酸痛、乏......
[期刊论文] 作者：Fernandes P.B.,田治明,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1990
前言自1977年发表了一篇有关萘啶羧酸类抗菌剂的构效关系、微生物学和化学合成的综述之后,各种文献又报道5000多种新的类似物。近年来,发现了许多临床上有重要价值的抗菌剂,...
[期刊论文] 作者：Bouza.,D 田治明,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：1994
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[期刊论文] 作者：Frigo.,J,田治明,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：1994
自从30年前发现萘啶酸以来,喹诺酮已成为一类重要的化疗制剂。近年来,通过化学修饰,成功地制备并试验了大量新化合物,其中许多化合物是有用途的抗菌剂,正在作深入的研究或已...
[期刊论文] 作者：戚建军,田治明,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
由环丙沙星中间体７－氯－１－环丙基－６－氟－１，４－二氢－４－氧代－３－喹啉羧酸为原料，经与３－乙酰胺基吡烷缩合，氯化，水解去乙酰基得克林沙星，总收率２１．３％。......
[期刊论文] 作者：田治明,刘明亮,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：Frigola J,田治明,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1994
自从30年前发现萘啶酸以来,喹诺酮已成为一类重要的化疗制剂。近年来,通过化学修饰,成功地制备并试验了大量新化合物,其中许多化合物是有用途的抗菌剂,正在作深入的研究或已...
[期刊论文] 作者：郭惠元,田治明,
来源：中国抗生素杂志 年份：2000
本文将喹诺酮类抗感染药物的合成与有关化学中最具代表性的成果分两部分 ,即喹诺酮母环系的形成和取代基的引入进行了归纳、总结。...
[期刊论文] 作者：田治明, 郭惠元,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2001
托氟沙星是日本富山化学工业公司综合研究所首创的7-(3-氨基吡咯烷基)-1,8-萘啶环系的喹诺酮类抗菌药,对大部分革兰氏阳性菌的MIC为0.05～0.20mg/L,活性是环丙沙星和氧氟沙星的...
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