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[期刊论文] 作者：潘映秋,
来源：医学信息：中旬刊 年份：2011
二十年前,慢性乙型肝炎的抗病毒治疗药物仅有干扰素-α和拉米夫定可供选择。干扰素-α伴随着严重的不良反应,而拉米夫定则在治疗过程中发生了严重的耐药。近十年来,新开发的C...
[学位论文] 作者：潘映秋,
来源： 年份：2007
超抗原是指一类逆转录病毒蛋白和细菌毒素,它们无需抗原递呈细胞的加工,可直接与抗原递呈细胞的MHCⅡ及T细胞表面的TCR结合并激活T细胞。由于极微少的量即可以激活大量的T细胞,因而称之为超抗原。作为一类超抗原蛋白,肠毒素(SEs)能对人体免疫系统同时产生急性和......
[期刊论文] 作者：潘映秋,颜卫华,,
来源：中国现代应用药学 年份：2010
肿瘤化学药物治疗已经在临床上得以广泛应用,但患者对各类治疗药物的敏感性和不良反应存在明显个体差异,药物相关基因指导下的临床肿瘤药物的个体化治疗是肿瘤治疗最重要的发...
[期刊论文] 作者：潘映秋,颜卫华,,
来源：现代免疫学 年份：2009
肿瘤细胞具有逃避免疫系统识别和攻击的能力,这种能力是在肿瘤细胞与免疫系统相互作用的过程中形成的。Schreiber和Dunn等2002年首次提出肿瘤免疫编辑学说,包括免疫清除、免...
[期刊论文] 作者：潘映秋, 洪亮, 王黎,
来源：光明中医 年份：2023
冬虫夏草作为名贵的中药材，具有很高的营养价值和经济价值，但虫草资源稀缺，且存在多种易混淆物种，亟需提高其鉴别能力以保证市场的规范及消费者食用的安全。分子鉴伪技术作为新型的基于核酸特征的检测方法，近年来在中药鉴伪中的应用日益广泛。此文综述了近年来分子鉴......
[期刊论文] 作者：潘映秋, 张伟, 陈枢青,,
来源：浙江大学学报(医学版) 年份：2013
目的:通过对人基因组DNA固定化的研究,探讨特异性高的单点共价固定方法,实现对人基因组DNA的反复利用。方法:选取Mirzabekov等发明的DNA-水凝胶共聚化学法作为基因组DNA固定...
[期刊论文] 作者：潘映秋,张伟,陈枢青,,
来源：浙江大学学报(医学版) 年份：2013
随着全基因组测序技术的发展和测序成本的下降,以及全基因组测序技术与DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传学分析手段的结合,对大量样本进行全面系统的分析已经成为现实,人类...
[期刊论文] 作者：张伟,潘映秋,陈枢青,,
来源：中国药学杂志 年份：2008
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素E（SEE）基因，获得重组SEE蛋白（rSEE），并对rSEE进行生物活性分析。方法通过PCR从金黄色葡萄球菌FR1326菌株基因中得到肠毒素SEE的成熟肽基因，将其克隆至......
[期刊论文] 作者：潘映秋,张伟,陈枢青(综述),
来源：浙江大学学报：医学版 年份：2013
随着全基因组测序技术的发展和测序成本的下降，以及全基因组测序技术与DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传学分析手段的结合，对大量样本进行全面系统的分析已经成为现实，人类已......
[期刊论文] 作者：潘映秋,章卫国,官正东,石卫武,
来源：医药导报 年份：2015
治疗转移性结直肠癌（mCRC）的表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体（anti-EGFR）靶向药物包括西妥昔单抗和帕尼单抗.靶向药物治疗mCRC达到了增加疗效和延长生存期的效果,但是部分患者对......
[期刊论文] 作者：应跃斌,潘映秋,张伟,陈枢青,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
从金黄色葡萄球菌发酵液中纯化金黄色葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）。发酵液经超滤浓缩、硫酸铵沉淀、阴离子交换色谱和分子筛色谱，获得了纯度为90％的SEC2，总收率23％。体外刺激脾淋巴细胞......
[期刊论文] 作者：潘映秋,丁丁,孙红颖,陈枢青,,
来源：药学学报 年份：2007
克隆金葡菌肠毒素O（SEO）的全长基因，实现其哥溶性表达，并对纯化的表达产物进行生物学活性分析。从金葡菌FRI100菌株基因组中得到SEO基因，克隆至谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合表达载体pG......
[期刊论文] 作者：潘映秋,章霞,周美英,颜卫华,
来源：浙江医学 年份：2012
目的构建抑癌基因生长抑制因子2（ING2）真核表达载体，研究p331NG2对人肺腺癌细胞A549及人小细胞肺癌细胞NCI—H446体外生长的影响。方法构建ING2基因的真核表达载体pcDNA3．1（＋）—ING2......
[期刊论文] 作者：孙红颖,薛乔,潘映秋,丁丁,陈静,陈枢青,,
来源：药学学报 年份：2008
生产厂家以金葡菌肠毒素C2（SEC2）的标示量作为金葡素注射液的质量控制标准，但其真正的含量由于滤液成分复杂而很难检测，本实验试图建立一种方便的鉴定金葡素注射液中的SEC2的方法......
[期刊论文] 作者：应跃斌, 李丹曦, 潘映秋, 薛乔, 孙红颖, 陈枢青,,
来源：免疫学杂志 年份：2007
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）基因，添加亲和纯化标签进行原核表达，并对表达产物进行生物学活性分析。方法通过PCR从pGEM-T-SEC2质粒中亚克隆得到带有编码6个组氨酸的核...
[期刊论文] 作者：薛乔,应跃斌,潘映秋,李丹曦,孙红颖,陈枢青,,
来源：药学学报 年份：2006
目的克隆金葡菌肠毒素C2全长基因,构建SEC2的表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的rSEC2蛋白的生物学活性进行研究.方法通过聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）从...
[期刊论文] 作者：章卫国,潘映秋,陈葆国,戴美珍,陈雪娇,章鸯,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探讨羊水细胞荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术与染色体核型分析联合检测特纳(Turner)综合征,并结合产前超声筛查结果,评价FISH技术在产前诊...
[期刊论文] 作者：章卫国,潘映秋,章鸯,戴美珍,陈雪娇,石卫武,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的了解胎儿羊水额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes，sSMC)的来源，探讨其发生机理并为临床遗传咨询提供参考。方法应用常规G显带分析2例胎儿羊水细胞的染色体核型及其直系亲属的外周血染色体核型，用高通量全基因组测序技术明确胎儿sSMC的片......
[期刊论文] 作者：陈雪娇,许惠惠,潘映秋,戴美珍,范历龙,章鸯,,
来源：医学研究杂志 年份：2013
目的分析XY女性性逆转患者核受体亚家族5，组A，成员1（nuclearreceptorsubfamily5groupAmember1，NR5A1）基因的基因突变情况。方法抽提样本外周血白细胞的DNA，对NR5A1的2～7外显子进行PC...
[期刊论文] 作者：陈雪娇,戴美珍,石卫武,潘映秋,章卫国,章鸯,吴志强,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 分析2例无创产前基因检测假阳性病例，为患者提供精确的染色体诊断结果。方法应用传统细胞核型分析、荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）及大规模并行基因组测序技术（massively parallel sequencing, MPS）对2例无创基因检测分别提示XO（＋＋＋）......
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