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[会议论文] 作者：游雪甫,
来源：第十三届全国抗生素学术会议 年份：2017
本课题属新药创制重要领域,针对耐药菌/超级细菌、结核分枝杆菌感染等重大疾病,研发耐药菌防治药物及关键技术.课题旨在探索“举国体制”新机制，瞄准进入临床和产业化的创新药......
[会议论文] 作者：游雪甫,,
来源： 年份：2004
我国人口众多,人口密度高,生活卫生条件相对落后,同时高动物密度、高病原密度以及生态环境的改变、人群移迁的增加,医院和农牧抗生素类药物的不当使用等因素,使我们所面...
[会议论文] 作者：游雪甫,
来源：第四届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会 年份：2012
本文阐述了由于抗生素的使用，引起耐药病原菌感染的问题，进而提出了开发新的微生物药物的必要性，重点从抗生素的体内外抗菌活性、作用机理与耐药机制三个方面论述了微生物药......
[会议论文] 作者：游雪甫;,
来源：第六届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会 年份：2014
抗生素的发现是人类征服病原微生物的巨大进步,二十世纪40-70年代抗生素的巨大成功,使人们降低了对抗菌药物研发的重视和投入,导致近50年来全球抗菌药物研发缓慢,新化学...
[会议论文] 作者：游雪甫,
来源：抗生素临床、研发、生产、市场全国学术会议 年份：2014
药效学是创新抗菌药物研究的重要内容,体外药效学研究结果可部分反映药物的抗菌活性,但不能真正反映药效学全貌.创新抗菌药物体内药效学研究的关键在于动物感染模型的建立,动...
[会议论文] 作者：乔峰;游雪甫;,
来源：2011抗感染药物与耐药菌防控专题研讨会 年份：2011
结核病至今仍为重要的传染病,每年新发感染数和死亡人数仍排名前列。尤其是近年来,由于一些国家和地区的不规范用药及病原体的进化,已经出现了对多种一线抗结核药物耐药...
[期刊论文] 作者：程春雷, 游雪甫,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2004
P450 3A是细胞色素P450中含量最多的同工酶,临床中有60%以上的药物由其代谢.总结了CYP3A的分布、含量、亚型、表达与调控、与疾病的关系以及活性研究方法等研究进展....
[会议论文] 作者：王根柱, 游雪甫,,
来源： 年份：2004
抗生素的抗菌作用显著,但其毒副作用、所引起的二重感染及细菌的耐药等问题,使其应用受到一定限制。研究证实多种中药具有抗菌作用,且具有不易产生耐药的特点。但因其成分多...
[期刊论文] 作者：杨信怡,游雪甫,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2003
注射用帕珠沙星为日本富山化学公司研制的一种新型喹诺酮类抗菌药制剂 ,属III型喹诺酮类药 ,作用靶位为细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶VI。体内外研究表明帕珠沙星抗菌谱广 ,与受...
[期刊论文] 作者：游雪甫,陈慧贞,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2000
美洛培南是一种广谱碳青霉烯类抗生素，本文就美洛培南的体内外抗菌作用、一般药理、实验动物和健康志愿者的药物动力学、一般毒理和特殊毒理、临床疗效和不良反应等方面作一综......
[期刊论文] 作者：毛浩玉,游雪甫,
来源：国外医学(药学分册) 年份：2004
本文对近年来喹诺酮类药物的光毒性研究进行了较为全面的总结,分别介绍了光毒性的构效关系、分子机制、体内外研究方法、临床试验数据及其分析.为今后对该领域研究的开展、临...
[期刊论文] 作者：毛浩玉,游雪甫,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：2004
较为全面地总结和概述了近年来国内外喹诺酮类抗菌药不良反应及其机制研究领域的进展。介绍了临床上较为多见，潜在毒性较大及较为严重的不良反应，尤其对近十年来广泛应用和大力......
[期刊论文] 作者：游雪甫,陈慧贞,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1998
哌拉西林(PIPC)是日本富山化学工业株式会社开发的β-内酰胺类抗生素,经临床使用多年,其安全性、有效性得到了较高评价.PIPC对各种细菌耐药株产生的β-内酰胺酶均不稳定....
[期刊论文] 作者：游雪甫,娄人慧,
来源：中国抗生素杂志 年份：1997
国产亚胺培南／西司他丁的体外抗菌活研究结果表明，国产亚胺培南／西司他丁与该药的进口产品抗菌谱相同，抗菌活性相近，两药在浓度为８μｇ／ｍｌ时，对１０种共８０９株临床分离菌的抑制率均为９６％，而头孢噻肟为......
[期刊论文] 作者：娄人慧,游雪甫,
来源：中国抗生素杂志 年份：1997
皮下注射国产亚胺培南／西司他丁对金葡球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０分别为０．０７７和０．０６９ｍｇ／ｋｇ、０．６３３和１．１６９ｍｇ／ｋｇ、０．６４４ｍｇ／ｋｇ与进口亚胺培南／西司他丁的ＥＤ５０相近，国产与 进口亚胺培南／西司他丁的ＥＤ５０经统计学处理无显......
[期刊论文] 作者：游雪甫,陈慧贞,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1990
丙酰螺旋霉素(Pro—SPM)是药生所利用酶工程定向酰化螺旋霉素(SPM)得到的一种新的十六碳大环内酯类抗生素,体内外抗菌活性优于临床目前使用的乙酰螺旋霉素(Ac—SPM)。本文选...
[会议论文] 作者：张友文,游雪甫,
来源：第十三届全国抗生素学术会议 年份：2017
使用Discovery Studio4.5虚拟筛选平台,结合分子对接及Hypogen药效团筛选的方法.对可能的新德里β内酰胺酶1(New Delhi metallo-β-lactamase-1,NDM-1)抑制剂进行筛选.以期获得作用于NDM-1的新结构类型抑制剂.结果表明成功建立了基于3D-QSAR的NDM-1抑制剂药效团......
[期刊论文] 作者：游雪甫,曹雪方,等,
来源：药物分析杂志 年份：2003
目的：建立血浆中17997的高效液相色谱测定法。方法：血浆250μL，用乙腈500μL一步提取，高速离心后，取上清液分析。采用Waters公司μ-Bondapak C18(3.9mm×300mm，10μm）色谱分析柱...
[会议论文] 作者：聂璐;袁敏;游雪甫;,
来源：2011抗感染药物与耐药菌防控专题研讨会 年份：2011
目的：研究编码氨基糖苷类修饰酶(AMEs)的13个基因及编码16SrRNA甲基化酶的3个基因在高水平耐氨基糖苷类抗生素的鲍曼不动杆菌中的分布。方法：微稀释法测定2006-2009年北京...
[期刊论文] 作者：白宁,杨信怡,游雪甫,,
来源：中国药物与临床 年份：2008
目的研究重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌生物被膜的体外清除作用。方法使用硅橡胶膜片建立金黄色葡萄球菌生物被膜的体外模型;使用超声震荡—活菌计数法作为金黄色葡萄球...
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