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[学位论文] 作者:洪思琦,, 来源: 年份:2014
第一部分持续惊厥后星形胶质细胞活化与神经元损伤的动态观察目的:观察惊厥持续状态后大鼠海马星形胶质细胞与神经元的动态变化。方法:以成年SD大鼠为研究对象,建立氯化锂-匹罗......
[学位论文] 作者:洪思琦,, 来源:湖南工业大学 年份:2019
目前,中国陶瓷茶具包装中较多的存在包装过度的问题,以及缺乏主体品牌文化意识。陶瓷产品的品质固然重要,其包装的保护功能和个性化同样重要。虽然市场上各类定制包装纷繁而至,但较多只是在沿用现有盒型的基础上,添加相应企业的名称、标志和图案,或简单更换包装......
[期刊论文] 作者:洪思琦,, 来源:文艺生活·中旬刊 年份:2019
老字号-中国传统名牌,在人们心中有着不可取代的地位,凝结了深厚的民族文化和地域特色,建立起独具特色的品牌文化.随着时代的变迁,老字号的发展一直深受各类人士的关注,有的...
[学位论文] 作者:洪思琦, 来源:重庆医科大学 年份:2018
[期刊论文] 作者:杨帆, 洪思琦, 来源:现代医药卫生 年份:2018
[期刊论文] 作者:陈星月 洪思琦, 来源:中国现代医生 年份:2019
[摘要] 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是儿童最常见的自身免疫性脑炎之一,具有潜在的致死性。近年来,关于此病的报道逐渐增多,并提出早期给予免疫治疗可改善预后。由于儿童抗NMDAR脑炎的临床表现有其非典型性,故早期识别、诊断及......
[期刊论文] 作者:汪倩, 洪思琦,, 来源:现代医药卫生 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:罗意,洪思琦,, 来源:影像研究与医学应用 年份:2017
儿童动脉缺血性卒中(AIS)发病率虽低,但常遗留明显的神经功能障碍,造成显著的家庭及社会经济负担。儿童AIS的病因多样,常有交互作用,脑动脉病变、心脏疾病、感染、血液系统疾...
[期刊论文] 作者:蒋莉,洪思琦,, 来源:实用儿科临床杂志 年份:2011
耐药性癫(痫)是全球癫(痫)治疗的难题,目前有20% ~ 30%的癫(痫)患儿为耐药性癫(痫),可导致患儿心理行为、学习认知、社会交往障碍,严重影响患儿生活质量.耐药性癫(痫)发生机制复...
[期刊论文] 作者:蒋莉,洪思琦,, 来源:实用儿科临床杂志 年份:2011
耐药性癫是全球癫治疗的难题,目前有20%~30%的癫患儿为耐药性癫,可导致患儿心理行为、学习认知、社会交往障碍,严重影响患儿生活质量。耐药性癫发生机制复杂,尚未完...
[会议论文] 作者:王敏,洪思琦, 来源:中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份:2015
目的通过对抗癫痫药物(AEDs)诱导皮肤不良反应的患儿临床资料进行回顾性分析,探讨抗癫痫药物诱导皮肤不良反应的常见致敏药物、临床特点、治疗及转归,为临床儿科合理用药...
[期刊论文] 作者:何雨蓉, 洪思琦, 来源:儿科药学杂志 年份:2023
<正>横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RM)主要指由物理、化学或生物等原因所导致的横纹肌细胞结构改变,细胞内的蛋白、酶、离子等释放入血液循环系统,引起机体代谢紊乱和多器官功能障碍临床综合征[1]。关于横纹肌溶解的报道成人较多,美国每年确诊病例数>25 000,儿童RM发病率......
[期刊论文] 作者:莫庭庭,洪思琦,, 来源:中国现代医生 年份:2016
儿童睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)是儿童时期一种特殊的脑电图现象,常见于多种癫痫综合征,其中以LKS、ABECTS、CSWS为主。ESES这种持续、异常的癫痫性放电可导致患儿不同程度的...
[期刊论文] 作者:黄梦媛,洪思琦,, 来源:现代医药卫生 年份:2016
细菌性脑膜炎(bacterial meningitis,BM)是儿童常见的由化脓性细菌所致的中枢神经系统感染,常常威胁患儿的身体健康及生命安全,具有较高的发病率、病死率和后遗症发生率[...
[期刊论文] 作者:陈吉吉, 洪思琦,, 来源:儿科药学杂志 年份:2004
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)于1877年被Samuel Wilks首次报道,主要由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头后膜的获得性自身免疫性疾病。MG临床特征为受累的横...
[期刊论文] 作者:杨帆(综述),洪思琦(审校), 来源:现代医药卫生 年份:2018
儿童难治性癫痫持续状态(RSE)是临床危急重症,发生率和病死率均较高,分别为25.0%-45.0%、15.0%-65.0%[1]。患儿若未经及时救治,可导致机体内环境紊乱、脑损伤和多脏器功能障碍...
[会议论文] 作者:洪思琦,莫庭庭, 来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
[会议论文] 作者:洪思琦,黄梦媛, 来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
[期刊论文] 作者:杨贇滢, 洪思琦, 来源:儿科药学杂志 年份:2022
<正>脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是婴幼儿时期最常见的致死性神经遗传性疾病。该病为常染色体隐性遗传,主要致病基因位于5q 11-13上的SMN(survivalmotor neuron)基因。该致病基因的人群携带率1/50~1/42,SMA的人群发病率为1/10 000~1/6 000。SMA病变主要......
[期刊论文] 作者:郭艺, 洪思琦, 蒋莉,, 来源:中国当代儿科杂志 年份:2018
原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷,临床表现及遗传方式具有高度的异质性,致死及致残率高。该病常见多系统受累,非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会(MM...
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