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[会议论文] 作者：栾瀚森;,
来源：2015年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2015年学术年会暨国际控释协会中国分会2015年学术年会 年份：2015
The injectable long acting drug delivery systems offer a number of advantages, including reduced dosing frequency, better therapeutic control, fewer side ef...
[期刊论文] 作者：祝君喆, 栾瀚森, 王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
在制备微球的过程中,控制微球粒径大小及粒度分布十分重要。近年来,膜乳化法是制备单分散性微球的研究热点之一。相较于制备微球的传统方法(如乳化溶剂挥发法和相分离法),膜...
[期刊论文] 作者：杨名,栾瀚森,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
采用高效液相色谱法(HPLC)和圆二色谱法(CD)考察了p H值、温度、糖类化合物和锌离子等对艾塞那肽溶液稳定性的影响。结果表明,当磷酸盐缓冲液(PBS)p H值为4.0、7.4时,37℃放...
[期刊论文] 作者：杨名,栾瀚森,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
艾塞那肽能显著改善2型糖尿病患者的血糖控制,其长效缓释微球可提高患者的顺应性,减轻药物的不良反应。然而,在微球制备过程中通常会遇到多肽稳定性下降、突释和包封率低等问...
[期刊论文] 作者：栾瀚森,王浩,侯惠民,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
综述了近年来生物降解微球在制备工艺、聚合物降解机理、药物释放等方面的研究进展....
[期刊论文] 作者：张惠,栾瀚森,王健,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2020
青光眼是一种不可逆的致盲性眼病,通常药物治疗以降眼压药为主,但是传统滴眼剂的生物利用度低、患者依从性差,从而导致临床治疗效果不佳.近年来,新型给药系统通过延长药物在...
[期刊论文] 作者：张惠,栾瀚森,王健,
来源：中国医药工业杂志 年份：2021
高眼压是不可逆性眼病的重要原因,但传统滴眼液存在诸多缺点,为了开发长效缓释的眼用植入剂,考察了聚丙交酯(PLA)对贝美前列素植入剂体外释放行为的影响。采用溶剂挥发-热熔挤出的方法制备了长5 mm、直径0.5 mm、载药量20%的贝美前列素-聚乙交酯丙交酯(PLGA)植......
[期刊论文] 作者：陈燕娜,栾瀚森,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2017
采用热熔挤出法制备地塞米松-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)植入剂,并通过体外释放度、质量损失、相对分子质量变化、差示扫描量热法(DSC)和扫描电镜等探究甘露醇对地塞米松植...
[期刊论文] 作者：王嘉新, 栾瀚森, 王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2018
大多数的药物都存在溶解度较差、生物利用度较低的缺点。结合计算药剂学,通过计算机模拟技术预测药物与辅料形成稳定的新结构的物理化学性质,进行处方工艺的筛选及优化,可以...
[期刊论文] 作者：王浩,栾瀚森,罗华菲,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
通过比较几种常用色谱工作站确定色谱峰保留时间的方法，讨论图谱真实性问题判定标准的合理性与不足之处。...
[期刊论文] 作者：曹文佳,栾瀚森,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2014
综述了膜乳化法的工作原理、影响因素(膜参数、过程参数、相参数)及在制备微球、乳剂、纳米粒、脂质体等方面的应用。与传统乳化方法相比较,膜乳化法能耗低,且制得产品的单分...
[期刊论文] 作者：何广安, 栾瀚森, 王浩, 侯惠民,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
以PLGA为载体制备了注射用纳曲酮微球,考察制品的体外释药、以及在小鼠体内的药效学和家兔体内的药动学,并进行了评价.结果表明,制品在体内外均能持续释药30d,小鼠体内拮抗吗...
[期刊论文] 作者：栾瀚森, 王浩, 梅蕾, 杨莉,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验.结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲...
[期刊论文] 作者：杨莉,栾瀚森,徐凤兰,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
在乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)精制过程中,比较了采用稀酸溶液和有机溶剂为萃取剂对聚合物中有机锡的去除效果,并考察了以有机溶剂为萃取剂时各工艺参数对精制效果的影响。结...
[期刊论文] 作者：王晓琳,栾瀚森,杨莉,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2012
纳米粒、微球、脂质体、原位凝胶和微乳或亚微乳等给药系统能减少药物在体内外的降解,实现药物的控制释放。基于上述给药系统的新型注射剂已成为药物研发的关注热点。本文综...
[期刊论文] 作者：许莹, 王嘉新, 栾瀚森, 王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2019
现有的复方干粉吸入剂产品,通常使用各活性药物成分的微粉化颗粒和乳糖载体物理混合而得,不同活性成分颗粒的大小和形态的差别可能引起它们空气动力学行为的不同,从而导致两...
[期刊论文] 作者：张晓红, 杨莉, 栾瀚森, 蔡国强,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
将丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)溶于二氯甲烷中,用稀盐酸为萃取剂(即稀酸萃取法)或乙醇为沉淀剂(乙醇沉淀法)去除PLGA中残留的乙交酯和丙交酯单体。考察了两种方法的工艺参数对...
[期刊论文] 作者：赵锋,栾瀚森,罗华菲,王浩,,
来源：中国药学杂志 年份：2012
目的考察葡聚糖凝胶柱色谱法对分离地塞米松纳米粒的影响因素。方法在单因素考察的基础上,星点设计效应面优化法优化色谱参数,并进行包封率的验证。结果最优条件为径高比0.23...
[期刊论文] 作者：皮佳鑫,栾瀚森,杨莉,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
概述了制备生物可降解微球的工艺设备及工作原理，如基于乳化法的改进方法、基于射流激发、电压驱动或“切割”成型的设备。...
[期刊论文] 作者：徐凤兰,栾瀚森,杨莉,王浩,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
静态混合器是依靠内部特殊的结构单元实现各种流体混合的设备。本文介绍了静态混合器的分类、几何形态、工作原理及影响混合效果的重要参数。在药学领域的应用中,静态混合器...
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