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[期刊论文] 作者：林赴田,于锋,曹忆瑾,赵敏,范瑾,
来源：中国抗生素杂志 年份：1995
抗生素８９－０７对大鼠肾毒性的评价林赴田，于锋，曹忆瑾（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）赵敏，范瑾（江苏省微生物研究所，无锡２１４０６３）大鼠（每组１０只）分别肌肉注射３０、９０和１２０ｍｇ...
[期刊论文] 作者：张风琴,林赴田,陆继红,徐晨,王曼丽,王汝龙,
来源：中国抗生素杂志 年份：1995
健康志愿者口服环丙沙星胶囊、片剂生物利用度比较张风琴，林赴田，陆继红，徐晨，王曼丽，王汝龙（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）采用微生物法以大肠杆菌Ｏ１１１为检定菌测定了健康志愿...
[期刊论文] 作者：郭惠元,剂沛,林赴田,吴德公,顾慧儿,
来源：中国医学科学院学报 年份：1996
氟罗沙星及其制剂的开发研究郭惠元，剂沛，林赴田，吴德公，顾慧儿等（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京医药生物技术研究所，北京１０００５０）氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ）是日本杏林制药株式会社于１９９２...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：1996
综述了他唑巴克坦／哌拉西林的体外和体内抗菌作用，药代动力学及临床应用。他唑巴克坦是β－内酰胺酶抑制的，ＴＡＺ与ＰＩＰＣ联合应用对各种产生β－内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。ＴＡＺ／ＰＩＰＣ对小鼠全身感染......
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2001
20世纪90年代新开发的喹诺酮类药物有司帕沙星，托氟沙星，加替沙星，曲伐沙星，格帕沙星，克林沙星，莫西沙星和西他沙星等。和原有的喹诺酮类药物相比，明显扩大了抗菌谱并增强了抗菌活性......
[会议论文] 作者：林赴田,,
来源： 年份：2001
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[期刊论文] 作者：林赴田,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1988
非典型β-内酰胺类抗生素是70年代后期和80年代初期迅速发展起来的有广泛临床应用价值的抗生素。由于几十年来,各种抗生素在临床上广泛使用,致使许多致病菌对β-内酰胺类抗...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：2002
目的 :考察金葡球菌和肺炎链球菌在体内对莫西沙星的耐药性。方法 :利用大鼠肉芽肿袋模型测定金葡球菌和肺炎链球菌体内对莫西沙星的耐药性。体内试验所用的菌株是野生株 (对...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：1991
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[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：1994
综述了氟罗沙星的体内外抗菌作用、毒性、药代动力学和临床应用。氟罗沙星对G~+和G~-细菌具有广谱强效抗菌作用。口服吸收良好,半衰期长,临床应用于各种感染性疾病,有效率为8...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：1994
介绍了克拉红霉素体内外抗菌作用、毒理学、药代动力学和临床应用。...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：四川生理科学杂志 年份：1998
衣原体和支原体在临床上感染是全球性的传染病。这两类病原体在各年龄阶段的人体内均能引起感染,主要侵患呼吸系统和泌尿生殖系统。其中引起呼吸系统感染的病原体有肺炎支原...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
自80年代亚胺培南(Imipenem)问世以来，由于抗菌谱甚广，抗菌作用强，对G^+、G^-菌和厌氧菌以及多重耐药菌或产生β-内酰胺酶各种细菌均有良好抗菌活性，临床上广泛用于各种严重细菌...
[期刊论文] 作者：林赴田,,
来源：中国新药杂志 年份：1992
综述了苏柏沙星的体外和体内抗菌作用、药代动力学、毒理、临床应用以及毒副反应。本品对G~+和G~-菌具有广谱强效抗菌作用。其有良好药代动力学性能,临床上应用于各种感染性...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：中国新药杂志 年份：1999
综述比阿培南体外和体内抗菌作用及其对β－内酰胺酶的稳定性、毒性、药和动力学和临床应用。...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：北京医药 年份：1989
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[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
喹诺酮类第一代和第二代抗感染药的缺点抗菌谱狭,主要对革兰氏阴性细菌有较强的抗菌作用,临床上仅应用于G~-菌的肠道和尿路感染,限制了临床应用范围。第三代喹诺酮类抗菌药的...
[期刊论文] 作者：林赴田,
来源：四川生理科学杂志 年份：1997
自80年代后期以来,化学家和医学家互相配合针对以往喹诺酮类抗菌药物对G~+球菌和厌氧菌的活性较弱的缺点,开发成功一系列氟喹诺酮类各有特点的新衍生物,除保留原有抗G~-菌的...
[期刊论文] 作者：林赴田,,
来源：中国药学杂志 年份：1989
本文综述了氧青霉烷类(oxapenams)复合抗菌药的奥格门汀(augmentin),泰门汀(tim-entin),舒他西林(sultamicillin);氧头孢烯类(oxacephams)的拉他头孢(latamoxef,moxalac-tam)...
[期刊论文] 作者：林赴田,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
Carumonam(AMA-1080)是Sulfazecin的衍生物。本文测定其在体外和体内抗菌性能,同时与Aztreonam(AZT)、头孢哌酮(CFP)、Ceftazidime(CFT)和Cefsulodin(CFU)等进行比较。其结...
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