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[期刊论文] 作者：张继振,林成极,
来源：中草药 年份：1990
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[期刊论文] 作者：赵方清,林成极,
来源：有机化学 年份：1990
一些嘧啶系列的苷具有较强的生理活性,其中5-氟脲苷是有效的抗癌药物。而哒嗪与嘧啶具有同分异构关系,那么,哒嗪苷类化合物是否也有相似的生理活性呢?六十年代初,Wagner...
[期刊论文] 作者：田官荣,林成极,
来源：高等学校化学学报 年份：1984
本文报导了4-氟-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮(Ⅱ)及其衍生物3,6-二氯-4-氟哒嗪(Ⅲ)、3-甲氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅳ)、3-邻甲苯氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅵ)、1-苯基-3-羟基-4-氟-6-哒嗪酮...
[期刊论文] 作者：赵云清,裴文,林成极,,
来源：化学通报 年份：1989
众所周知,许多嘧啶的核苷类化合物都有较强的生理活性,其中5-氟脲苷是有效的抗癌药。而哒嗪和嘧啶在结构上具有同分异构关系,因此,对于哒嗪核苷类化合物的合成及其生...
[期刊论文] 作者：赵云清,林成极,裴文,,
来源：有机化学 年份：1990
一些嘧啶系列的苷具有较强的生理活性,其中5-氟脲苷是有效的抗癌药物。而哒嗪与嘧啶具有同分异构关系,那么,哒嗪苷类化合物是否也有相似的生理活性呢?六十年代初,Wagner等开...
[期刊论文] 作者：袁斌,林成极,田官荣,
来源：高等学校化学学报 年份：1989
氟代马来酐和苯肼缩合,反应先在乙醚后在25％盐酸中进行。4-氟-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅰ)的收率达54％,文献仅26％。Ⅰ和吗啡啉反应,得熔点为243～244℃的白色晶体。熔点及元素分析...
[期刊论文] 作者：裴文,林成极,田官荣,
来源：高等学校化学学报 年份：1988
前文报道了氟代哒嗪二酮化合物的合成及生理活性,其合成路线较长,收率较低。本文探讨在非质子极性溶剂中氯代哒嗪酮与氟化钾的反应,在不同温度下,将4,5-二氯-1-芳基-6(1H)-...
[期刊论文] 作者：裴文,林成极,田官荣,,
来源：化学通报 年份：1988
氟代哒嗪化学一般是指氟原子直接与哒嗪环相连接的哒嗪类化合物的化学。随着二嗪类化学研究的不断深入,特别是氟脲嘧啶的抗癌活性被发现之后,人们对氟代哒嗪类化合物从理论...
[期刊论文] 作者：崔应涉,林成极,田官荣,
来源：高等学校化学学报 年份：1986
报导4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮及其衍生物的合成,氟代顺丁烯二酸酐和取代苯肼类反应的研究结果及部分化合物的药理实验结果。Reported the synthesis of 4-fluoro-3...
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