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[学位论文] 作者：杨芳炬,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1989
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[会议论文] 作者：杨芳炬;,
来源：全国第十届中西医结合风湿病学术会议 年份：2012
本论文主要针对金关片对大鼠生殖系统的毒性进行研究，大鼠按体重随机分为4组，即高剂量组(0.8g/kg体重)、中剂量组(0.4g/kg体重)、低剂量组(0.2g/kg体重)、生理盐水对照组(...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,洪铮,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
美洛昔康(Miloxican)为烯醇酸衍生物。是一新型非甾体抗炎药(NSAID)。其药效学和药动学轮廓均与常用NSAID不同。该药是从四百多个酸性烯醇碳氧化物的衍生物中按最佳抑制血小...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,杨小民,
来源：华西药学杂志 年份：2000
用小鼠和大鼠对双氯芬酸钾原粉进行镇痛，抗炎的药效作用及急性毒性评价。方法角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法，二甲苯致小鼠耳廓肿胀法，热板法及扭体法。结果：抗炎试验结果显示，单次口服......
[期刊论文] 作者：胡朝阳,杨芳炬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2005
目的:观察注射用黄芪冻干粉对心肌缺血的保护作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨。方法:建立心肌缺血模型,使用BL-420生物信号采集与处理系统记录大鼠血流动力学指标,HE...
[期刊论文] 作者：邹毅,杨芳炬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2005
目的:观察参附注射液对异丙肾上腺素诱发心脏损伤的影响,并对其具体作用机制进行探讨。方法:大鼠皮下连续大剂量给予异丙肾上腺素,造成异丙肾上腺素诱发心脏损伤模型。联合应...
[期刊论文] 作者：韩旭,杨芳炬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2005
目的:探讨复方当归注射液对脑缺血再灌注后的保护作用及其作用机制。方法:(1)参照Zea longa线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,并随机将SD大鼠分为假手术组、脑缺血再灌...
[期刊论文] 作者：杜先华,杨芳炬,
来源：中药新药与临床药理 年份：2002
心肌缺血再灌注损伤、心脏超负荷、心肌缺氧复氧、异丙肾上腺素、病毒感染等多种因素均可引起心肌细胞凋亡.中药可通过抗氧自由基、抗脂质过氧化、减轻钙超载、上调凋亡抑制...
[期刊论文] 作者：黄继华,杨芳炬,
来源：癌变.畸变.突变 年份：2005
背景与目的:探讨抗精神病药氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)在卵子发生过程中对卵母细胞染色体的影响.材料与方法:将40个12周龄健康雌性小鼠随机分为4组,分别按0、0.05、0.50、5.0...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,王浴生,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1993
采用平衡透析法测得3H—利福定在各浓度(1.0～25μg/ml)时的血浆蛋白结合率在74.55±4.05～82.45±2.81之间。5.0～25.0μg/ml浓度范围内其血浆蛋白结合率无显著差异(P】0....
[期刊论文] 作者：汤劐菱,杨芳炬,
来源：四川生理科学杂志 年份：2004
随着心肌缺血治疗过程中多种血管再通技术的广泛应用,由此引起的心肌再灌注损伤(myocardial reperfusion injury;MRI)问题亦日趋突出.因而探索心肌缺血再灌注损伤的机制和防...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,王浴生,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1992
新菌灵(Zinnat)是半合成广谱头孢菌素头孢呋肟(Cefuroxime)的口服酯化前体药。又称为头孢呋肟酯(Cefuroxime axetil)。是由香港葛兰素研究机构开发的新药。该药抗菌活性很弱,...
[会议论文] 作者：周冠强,杨芳炬,
来源：2003年全国中药药理与现代化暨钙研讨会 年份：2003
目的:在细胞水平研究参麦注射液(SMI)对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。方法:采用原代培养的SD大鼠心肌细胞，让其感染柯萨奇B3病毒(CVB3)而造成实验性病毒性心肌炎细胞模型；设立正常对照组，SMI 10 g·L-1组、5 g·L-1组、2.5 g·L-1组及模型组共5个实验组。观察心......
[期刊论文] 作者：周奇,杨芳炬,郝莉,
来源：中国中医急症 年份：2021
目的评价金关片的长期毒性,为临床安全用药提供参考依据。方法长期毒性试验中,剂量分别为0.8、0.4、0.2 g/kg体质量,分别相当于生药量2.49 g/kg(约为临床用药量的16倍)、1.25...
[期刊论文] 作者：肖满厚,古曦,杨芳炬,,
来源：中国现代医药杂志 年份：2015
目的观察生脉注射液对冠脉结扎后心肌梗死大鼠血流动力学的影响,分析生脉注射液对急性心肌梗死(AMI)后缺血心肌的保护作用。方法将SD大鼠随机分为模型组,阳性对照组(丹参注射...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,洪铮,王浴生,
来源：四川生理科学杂志 年份：2000
美洛昔康(Miloxican)为烯醇酸衍生物。是一新型非甾体抗炎药(NSAID)。其药效学和药动学轮廓均与常用NSAID不同。该药是从四百多个酸性烯醇碳氧化物的衍生物中按最佳抑制血小...
[期刊论文] 作者：方伟,鲍玲红,杨芳炬,,
来源：四川生理科学杂志 年份：2008
目的：观察五淋丸对异丙肾上腺素（Iso）诱发的大鼠心肌缺血的保护作用。方法：采用腹腔注射诱导大鼠致急性心肌缺血的动物模型。实验大鼠随机分为Iso模型组，阳性对照组和五淋丸大、中......
[期刊论文] 作者：杨芳炬,杨小明,王浴生,
来源：四川生理科学杂志 年份：1998
芦氟沙星(Rufloxacin)为一新型氟喹诺酮类抗生素。具有对G~+、G~-需氧菌的广谱抗菌活性。同时具有特殊的药动学性质,如口服吸收好,半衰期长达30h,以及良好的组织分布。由此,...
[期刊论文] 作者：杨芳炬,杨小民,王浴生,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：2000
近年来对抗菌药的研究显示，抗菌药对真核细胞功能，尤其是对免疫调节功能有明显影响。提示某些抗菌药在抗感染治疗中一方面直接对病原菌起到选择性抗菌作用，另一方面还可能通过增......
[期刊论文] 作者：肖华,古曦,李莉,杨芳炬,,
来源：中药药理与临床 年份：2009
目的:研究注射用清开灵冻干粉(QKLFDPI)的体内抗流感病毒作用。方法:流感病毒滴鼻感染小鼠,肌注给药,观察记录动物发病数及死亡数、生存时间等,并观察死亡动物肺病变充血程度...
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