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[期刊论文] 作者：郑立波,,
来源：中国药学杂志 年份：1986
李正化教授,四川成都人,生于1920年10月。1939年考入西南联大化学系。1943年毕业并获理学士学位,同年以优异成绩考上金陵大学化学研究所研究生。1945年获理学硕士学位,成为...
[期刊论文] 作者：李麟,谢宁,李正化,
来源：药学学报 年份：1996
α和β双炔失碳酯绝对构型与生物活性的初步探讨李麟谢宁李正化（华西医科大学药学院，成都６１００４１）双炔失碳酯（２ξ，１７ξ二乙炔基Ａ环失碳５α雄甾烷２β，１７β二醇二丙酸酯）是我国研...
[期刊论文] 作者：王宇,李正化,高宁,
来源：药学学报 年份：1994
含硫杀菌药叶枯灵代谢产物的合成王宇，李正化，高宁（成都华西医科大学制药厂，６１００４１，重庆第三军医大学卫防系环卫教研室，６３００３８）叶枯灵（２－苯甲酰肼叉－１，３－二噻茂烷）为我国研制的抗水稻白叶枯病的新型...
[期刊论文] 作者：吴德光,余朝菁,周群,李正化,
来源：中国药学杂志 年份：1998
双炔失碳酯类似物ＳＣＡＮＰ９２１８的抗早孕研究吴德光余朝菁周群１李正化１（成都６１００４１四川省计划生育科学研究所；１成都６１００４１华西医科大学药学院）在合成一系列双炔失碳酯类似物中，我们研究了２α，...
[期刊论文] 作者：袁牧,钟裕国,庞其捷,李正化,
来源：华西医科大学学报 年份：1994
４－［（４－氯苯基）（５－氟－２－羟基苯基）亚甲氨基］丁酸酯类的合成及其抗惊厥活性袁牧，钟裕国，庞其捷，李正化（贵阳医学院药物化学教研室华西医科大学药物化学教研室）作者设计并合成了８个γ－氨基丁酸（ＣＡＢＡ...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国药物化学杂志 年份：1992
我国著名的药物化学家、四川省药学会理事长、四川省科学技木委员会委员、华西医科大学药物研究所原副所长、卫生部药典委员会委员、成都市政协第六届委员、第七届、第八届常...
[期刊论文] 作者：李英富,周爱新,郭直惟,李正化,李光平,
来源：化学研究与应用 年份：1994
某些单环非典型内酰胺抗菌活性的量子化学研究李英富，周爱新，郭直惟，李正化，李光平（华西医科大学药学院成都６１００４４）（四川大学化学系成都６１００６４）关键词：ＭＮＤＯ，化学活性，ＬＵＭＯ，抗菌活性，单环非典型内酰胺本文用...
[期刊论文] 作者：李正化,,
来源：药学进展 年份：1988
新药设计的二个发展阶段新药设计的中心问题是设计预期药理作用的化合物。其任务是:在提高筛选命中率,减少合成和筛选工作量的前题下,运用药物构效关系规律,寻求新的显...
[期刊论文] 作者：李正化,
来源：华西药学杂志 年份：1990
本文报道15个抗瘤酮A10衍生物对临床分离的六株肿瘤的抑制活性测定结果,比较了它们同临床常用抗癌药物对临床分离的食道癌89111的抑制活性,并对比测定了化合物4、7和9同抗瘤...
[期刊论文] 作者：李正化,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
类聚群分法运用定量构-效关系进行系列设计时,合成对象的选择是一关键性步骤。选择得当,合成对象为数不多,代表性强,涉及化学结构参数广Cluster-based clustering method...
[期刊论文] 作者：李正化,
来源：抗生素 年份：1988
从单环β-内酰胺不同类型结构探讨所设想的β-内酰胺酶抑制剂的作用模式.先合成2个系列36个新的单环β-内酰胺化合物,经元素分析、IR、PMR及MS证实.用化学法测试其抑酶活性....
[期刊论文] 作者：李正化,
来源：华西药学杂志 年份：1989
制药工业的发展水平,体现新药研究开发和工业生产技术水平。新药研究开发为制药工业提供新的生产对象,也对社会提供新的治疗药物。新药的发展要求各种生产技术,以获取The...
[期刊论文] 作者：李正化,
来源：大自然探索 年份：2004
治疗、预防和诊断疾病需要药物,调节机体功能,防止衰老也要药物。随着人们认识的发展,医疗的要求,不断有新药问世。一部药学的发展史是一部不断寻求新药、生产和应用新药的...
[期刊论文] 作者：高松,李正化,
来源：华西药学杂志 年份：1987
对10种噻唑酮类化合物的质谱进行了报导和讨论,这些化合物都有高丰度的分子离子峰,具有不同于普通报导噻唑化合物的质谱裂解方式,其不同的断裂方式有助于未知噻唑的结构解释...
[期刊论文] 作者：董庆,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1989
单环β-内酰胺抗生素(简称:单环)的化学合成可分为两个步骤:先合成单环母核(1),在3-氨基上引入侧链酸(2)即得到产物(3)。...
[期刊论文] 作者：苟大明,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1991
4(S)—Lactivicin衍生物为一类具有广谱抗菌活性的非典型内酰胺抗生素。为了研究Lactivicin的侧链构型对抗菌活性的影响,采用D—丝氨酸和DL—丝氨酸为原料,合成了十六个4(R)...
[期刊论文] 作者：谢平,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1990
采用两种新选择性保护方法由L-丝氨酸和α-酮戊二酸为原料经几步合成了8个目标化合物。体外抑菌该验表明除TMV外,对金葡球菌209P和大肠杆菌44822具有中等到强的活性。...
[期刊论文] 作者：gou大明,李正化,
来源：中国抗生素杂志 年份：1989
β-内酰胺类抗生素(经典内酰胺类抗生素)的高效、低毒、广谱,至今仍为抗细菌感染的主要药物。但耐药性的产生,药学研究工作者进行了长期大量研究,以期得到耐酶而高度稳...
[期刊论文] 作者：周群,李正化,
来源：药学学报 年份：1995
设计合成了１６个Ａ－失碳－５ａ－雄甾烷化合物，经红外、核磁、质谱及元素分析等确证结构。小白鼠抗着床试验结果表明化合物８，９，１０和１６具一定的抗着床活性，２．５ｍｇ·ｋｇ＾－１灌胃给药，终止妊娠率６７％￣７５％，其它化合物活性均较......
[期刊论文] 作者：李麟,李正化,
来源：药学学报 年份：1990
本文报道有抗生育作用和雌激素活性的双炔失碳醇α-差向异构体的构型研究。采用重结晶法、低压硅胶柱色谱与HPLC相结合的方法,制得单晶纯品。经HPLC,IR,MS,1HNMR证实。经Ⅹ-...
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