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[期刊论文] 作者：朱巧庆,,
来源：南药译丛 年份：1962
本文叙述了2-二甲氨基乙基烃基酚醚类的合成方法和它们抗日本 B 型脑炎及脑髓灰质炎的抗病毒活性。在苯环的磷位或对位具有This article describes the synthesis of 2-di...
[期刊论文] 作者：王蕾,朱巧庆,
来源：河南师范大学学报：自然科学版 年份：1996
以扁桃酸为原料，采用苯回流带水进行酯化，再与硝酸胍缩合的方法合成了Ｐｅｍｏｌｉｎｅ并通过改变不同的反应条件，找到最佳合成路线，该工艺操作简单，副产物少，总收率达４７％，较文献收率提高１５％～２０％。......
[期刊论文] 作者：Masao Ulbibayashi,朱巧庆,,
来源：南药译丛 年份：1961
用脂肪酸氯化物在吡啶和氯仿的混合液中在室温时乙酰化维生素B_6而得维生素B_6的二乙酸酯。作者共做出了十一种维生素B_6的二乙酸酯以及三种三乙酸酯,其中所得的结果表明所...
[期刊论文] 作者：Fumio Ueda,朱巧庆,,
来源：南药译丛 年份：1961
作者因受麦劳生(Mephenesin)对脑组织有亲和性的启示:因此合成了一系列的麦劳生的化学相似物,証明了这些化合物能穿透脑髓,并对其抗病毒效应进行过篩选,經T.Ueda等研究并且...
[期刊论文] 作者：Durhem N.H.,朱巧庆,,
来源：南药译丛 年份：1961
一系列1-烃基-4-芳酰基-4-氢化吡啶醇的酯类可由环氧烷醚酸解而得,过篩試验的结果证明其具麻醉作用,但同时具有刺激性,故影响了它的应用。应用角膜注冼和浸润的方法将Ⅵ,Ⅹ...
[期刊论文] 作者：陈文浩,朱巧庆,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
薯芋皂素是合成甾体药物的原料,由于其需求量的增加,而含薯芋皂素的野生植物资源又急剧减少,人工栽培的薯芋生长期长,成本高,含量很低,为此一些先进国家致力于改用其他动植物...
[期刊论文] 作者：陈文浩,朱巧庆,,
来源：南京药学院学报 年份：1985
生物将一些简单的有机分子转化为复杂的天然产物的过程为生物合成(biosynthesis)。天然产物是某种生物或亲缘相近的生物独有的产物。自然界的天然产物均属次生代谢物(se-cond...
[期刊论文] 作者：陈知本,熊那,朱巧庆,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
选用一株分枝杆菌(Mycobacterium sp.)限制性降解β-谷甾醇获得产物雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)。研究了培养基成分对产物产率的影响,在最佳pH 7...
[期刊论文] 作者：陈文浩,朱巧庆,郁敏,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
本文以硫酸二甲酯、重氮甲烷和碘甲烷-氧化银为甲基化试剂,对芦荟大黄素、大黄酸甲酯和1,8-二羟基-3-乙酸甲酯-9,10-蒽醌三个结构不对称化合物的C1和C8羟基进行单甲基化反应...
[期刊论文] 作者：陈文浩,朱巧庆,朱清,
来源：南京药学院学报 年份：1986
设想1-羟基-8-甲氧基-2-甲酰基-3-乙酸甲酯-9,10-蒽醌,是研究蒽环类抗生素生物合成途径较为理想的前体,并想利用该前体通过微生物转化来寻找新的毒性较低和更有效的蒽环类抗...
[期刊论文] 作者：王蕾,石如玲,朱巧庆,陈文浩,
来源：新乡医学院学报 年份：1996
研制高效低毒的中枢神经系统调节剂，探讨恶唑酮金属配合物的合成方法。...
[期刊论文] 作者：陈庆伟,朱巧庆,程弘达,李敏文,吕奋,
来源：南京药学院学报 年份：1959
盐酸普鲁卡因(Procaini Hydrochloridum)■盐酸对氨基苯甲酸β-二乙氨基乙酯本品临床上用做局部麻醉药,近年来又用于封闭疗法,同时也是制备青霉素普鲁卡因的原料。目前药厂...
[期刊论文] 作者：陈文浩,朱巧庆,冯德礽,王蕾,喻华跃,
来源：南京药学院学报 年份：1985
扁桃酸乙酯是合成脑功能轻度调节剂匹莫林(pemoline)的中间体,它是由扁桃酸和乙醇以硫酸、氯化氢为催化剂或甲苯带水酯化而得,我们采用以上常规酯化法进行了系统实验,收率均...
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