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[期刊论文] 作者：朱反修,徐家平,
来源：法律与生活 年份：2003
一次罚款事件导致不同结果,工商局该何去何从?A fine incident led to different results, the Trade and Industry Bureau, where to go from here?...
[期刊论文] 作者：朱反修,齐义鹏,
来源：微生物学报 年份：1997
将绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因亚克隆到转移载体ｐＶＬｎｅｏ的多角体蛋白基因（ｏｃｕ）启动子下游，与杆状病毒ＡｃＮＰＶ ＤＮＡ共转染昆虫细胞，通过同源重组和Ｇ４１８筛选，构建了整合有ＧＦＰ基因的重组病毒。在昆虫细胞中表达的ＧＦＰ，ＭＷ为３０ｋＤａ，在荧光显......
[期刊论文] 作者：朱反修,齐义鹏,
来源：病毒学报 年份：1996
以ＡｃＮＰＶｐ１０基因为侧翼序列，用ＡｃＮＰＶ的ＩＥＩ基因启动子构建了杆状病毒早期基因启动子载体，并将新霉天抗性基因插入ＩＥ１基因启动子下游，得到转移载体ｐＡｃＰＩｎｅｏ。将它和野生型ＡｃＮＰＶ ＤＮＡ共转染昆虫细胞Ｓｆ９，由于ｎｅｏ基因的表达，通过Ｇ４１８的......
[期刊论文] 作者：朱反修,齐义鹏,
来源：微生物学报 年份：1995
将苜蓿...
[期刊论文] 作者：邓小昭,朱反修,等,
来源：医学研究生学报 年份：2001
目的：用苜蓿尺蠖核多角体病毒（AcNPV)的IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。方法：以AcNPV p10基因为侧翼序列，并将新霉素抗性基因（neo）插入IE1基因启动子下游，得到转移载......
[期刊论文] 作者：朱反修, 张云, 梁宏安,,
来源：中华商标 年份：2004
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[期刊论文] 作者：朱反修,黄永秀,齐义鹏,
来源：微生物学报 年份：1995
将苜蓿银纹夜蛾(AcNPV)极早期基因IEI启动子控制的neo基因表达盒插入p10型转载体pAcEP106中得到pAcPIneo,将它和野生型AcNPV DNA共转染Sf细胞得到neo~+重组病毒.因为neo基因...
[期刊论文] 作者：朱应,齐义鹏,刘映乐,朱反修,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2004
将含有barnase基因与杆状病毒多角体基因(ph)的重组转座载体pFb-Bar在大肠杆菌中与含有棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)的穿梭戴体Hanpvid转座并提取重组穿梭载体DNA转染棉铃虫...
[期刊论文] 作者：朱反修, 齐义鹏, 黄永秀, 胡建红,
来源：微生物学报 年份：1997
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[期刊论文] 作者：邓小昭,朱反修,刁振宇,高健,齐义鹏,
来源：医学研究生学报 年份：2001
目的 :用苜蓿尺蠖核多角体病毒 (Ac NPV)的 IE1基因启动子构建杆状病毒早期基因启动子载体。 方法 :以 Ac NPV p10基因为侧翼序列 ,并将新霉素抗性基因 (neo)插入 IE1基因启...
[期刊论文] 作者：刘祖强,杨复华,齐义鹏,朱应,朱反修,
来源：昆虫学报 年份：2001
用转座/穿梭系统构建了携带绿色荧光蛋白基因(gfp)的重组棉铃虫核型多角体病毒rHa-FGP,以其多角体添食感染棉铃虫3龄幼虫,室内饲养3代,各代均可见自然光下发绿色荧光的棉铃虫...
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