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[期刊论文] 作者：,
来源：中国医院院长 年份：2006
继国家食品药品监督管理局（SFDA）医疗器械司原司长郝和平涉嫌受贿案发后，与之有相关联系的国家药监局药品注册司司长曹文庄等多名官员也因涉嫌经济犯罪，春节前被西城检察机关刑事...
[期刊论文] 作者：王和岩 叶逗逗,
来源：财经 年份：2007
检方指控曹文庄涉嫌受贿234万元，在核发药品批准名号和药品审批等工作中玩忽职守 国家食品药品监督管理局（下称国家药监局）原药品注册司司长曹文庄涉嫌受贿、玩忽职守一案，6月21日上午9时在北京第一中级法院开庭审理...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国药品标准 年份：2001
国家药品监督管理局药品注册司曹文庄司长在2001年全国药品注册工作会议总结时着重就以下几个问题作了报告: 一、关于中成药地标整顿工作 “关于强化中成药国家标准管理工作...
[期刊论文] 作者：荆剑,,
来源：政府法制 年份：2009
2009年4月17日,北京市人民检察院召开学习先进典型张京文事迹的座谈会。出席大会的最高人民检察院政治部副主任王洪祥要求全国各级检察机关检察人员向“全国模范检察干部”张...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国药事 年份：2003
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[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：2004中国药学会学术年会 年份：2004
药品上市许可是药品监督管理工作的重要组成部分.药品审评是药品上市许可必不可少的环节,是确保药品安全有效、质量可控的重要步骤.基于此,本文论述了药品审评机制改革的历史...
[期刊论文] 作者：曹文庄,,
来源：中国药学杂志 年份：1985
中国药学会第十七届常务理事会第四次会议暨各地分会理事长秘书长会议。于1985年7月8日至10日在北京京丰宾馆召开。国家医药管理局局长齐谋甲、总后卫生部部长韩光和中...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：世界科学技术 年份：2002
中国的药品注册管理制度自新中国成立以来,经历了初始、形成和完善三个阶段.特别是1985年开始实施《药品管理法》以来,药品审评机制改革不断深入.2001年12月1日开始实施修订...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国药品标准 年份：2000
药品标准是我们对药品进行科学化、规范化、法制化管理的重要基础，也是我们药品监督管理工作的重要组成部分。局领导多次强调要“强化药品标准工作，促进药品监督管理”。建局以......
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国新药杂志 年份：2004
抗菌药物是人类在医药领域取得的最伟大成就之一,在对人类健康水平的提高和生命安全的保障方面起到了极其重要的作用,是人类健康和生存的必要保证.但是,随着我国人民生活水平...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：英才 年份：2001
修订的《药品管理法》共10章106条,其中与药品注册有关的条款达40条。归纳起来,主要有以下几个方面:一是为了严格药品审批,确保人民用药安全有效,修订的《药品管理法》第29、...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国医药情报 年份：2001
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[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国药业 年份：1998
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[期刊论文] 作者：曹文庄,,
来源：学会 年份：1988
一些青年同志常常苦于自己的研究工作没人指导,没人重视。怎样才能解决这个矛盾呢?我会就此做了一些尝试,取得了一定的成绩。青年药学工作者是活跃在我国药学战线上的一...
[期刊论文] 作者：曹文庄,,
来源：中国药学杂志 年份：1987
1987年7月6～20日,应广西壮族自治区北海市政府的邀请,中国科协组织水产、海洋、食品、药学会的12名专家赴广西北海市进行科技支边活动。中国药学会派出了中药和天然药物分科学...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国食品药品监管 年份：2003
国家药品标准是国家为保证人体用药安全有效所制定的上市药品必须达到的法定的质量标准要求。国家药品标准的完善与否,将直接影响到上市药品质量控制水平的高低,直接影响到能...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国执业药师 年份：2004
审评思路的转变是药品审评机制改革的重点和难点，也是能否建立科学的药品审评机制的关键所在。...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国执业药师 年份：2004
申请注册的药品，符合规定条件的，可以同时申请为OTC。...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国执业药师 年份：2004
合理使用抗菌药有利于维护人民群众的最根本利益，有利于医药事业的健康发展。...
[期刊论文] 作者：曹文庄,
来源：中国药事 年份：2002
指导思想 :认真贯彻实施修订的《药品管理法》 ,全面修订药品注册管理办法 ;继续深化药品审评机制改革 ,努力建立科学的药品审评机制 ;扎扎实实地如期做好各项遗留工作 ,为确...
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