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[期刊论文] 作者：陈丁丁,戴德哉,储永新,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1996
苄普地尔降低左甲状腺素诱发升高的大鼠脑线粒体钙２＋镁２＋ＡＴＰ酶活力陈丁丁，戴德哉，储永新（中国药科大学药理研究室，南京２１０００９，中国）关键词钙通道阻滞剂；苄普地尔；普萘洛尔；左甲状腺素；大脑；线粒体...
[期刊论文] 作者：朱远,戴德哉,朱滨,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1995
环磷酰胺减弱甲状腺素引起的心肌肥厚及腺苷三磷酸酶活性升高朱远，戴德哉，朱滨（中国药科大学药理研究室，南京２１０００９）免疫抑制剂已广泛地应用于抗肿瘤，抗炎，抗类风湿等疾病。近年来，人们又尝...
[期刊论文] 作者：,
来源：中国药科大学学报 年份：2005
近日，由中国药科大学戴德哉教授主持的国家自然科学基金项目“严重心律失常的离子通道病新理论及创新药物研究”获2004年度中华医学科技奖三等奖，颁奖大会将于2005年1月举行。...
[期刊论文] 作者：陈丁丁,戴德哉,陆坚,张新奎,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1996
普萘洛尔和苄普地尔消除左甲状腺素诱发的大鼠心脏肥厚和线粒体Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活力升高陈丁丁，戴德哉，陆坚，张新奎（中国药科大学药理研究室，南京２１０００９，中国关键词普萘洛尔；苄普地尔；左甲状腺素...
[期刊论文] 作者：戴德哉,安鲁凡,黄丹阳,孙瑞元,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
α，β┐受体激动剂及白细胞对再灌注心律失常及室颤影响的正交分析戴德哉，安鲁凡，黄丹阳，孙瑞元．中国药理学报，１９９６，１７（２）：１４８目的：比较白细胞（Ｌｅｕ），α－受体激动（α－Ａｇｏ）和β－受体激动...
[期刊论文] 作者：严冬雪,
来源：中国新闻周刊 年份：2009
看上去并不算太特殊的一起学术造假事件，却因为涉嫌“院士”而折射出中国科研领域的一系列问题 2008年10月11日，中国药科大学药理学教授、博士生导师戴德哉接到International J Cardiology...(《国际心脏病学杂志》，以下简称IJC)副主编的函件，指戴德哉实验室投至该刊的一篇论文与另一本期刊上已发表的论文十分相似，要求解释。...审阅后，戴德哉发现，先他一步发表的“孪生论文”第一作...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：南药译丛 年份：1985
在欧洲,β-阻断剂是治疗高血压病的首选药物。在美国,近年来β-阻断剂在临床上的使用逐步增多。作为继利尿药后而使用的降压药,在很大程度上,已代替了其它传统的降压药(如甲...
[会议论文] 作者：戴德哉,,
来源： 年份：2006
Incidence of sudden cardiac death or lifethreatening arrhythmias 心脏猝死或致死性心律失常的发病率 300,000 /y in the United States. Rubart M., Zipes DP,Mecha...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：中国新药杂志 年份：2009
致死性心律失常是个重要的医药问题,多年来药物治疗均告失败。大多数致死性心律失常均发生在有病变的心脏,少数由于先天性基因突变。传统的抗心律失常药的作用靶点是膜上快速...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
严重心律失常是心脏病主要死因之一。本文讨论了诱发心律失常的离子通道基本病变，介绍了近年来在先天性长ＱＴ症候群的家庭成员中发现的与钾通道及钠通道有关的ＤＮＡ突变。提出：心律失常......
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2006
严重致死性心律失常的发生,均由于心肌肌膜上或肌浆网上的离子通道病变。抗心律失常药的研究不成功,防治致死性室性快速性心律失常的大型临床试验(CAST,及SWORD)失败,是由于...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：药物流行病学杂志 年份：2005
镁与钙共存于自然界,在生命体内钙参与许多生命过程的重要通路及机制,钙对生命大分子的作用,必需受到负性调控.镁是钙离子在生命体内的天然拮抗剂,由于镁的存在,使钙的生物活...
[期刊论文] 作者：戴德哉,
来源：药学进展 年份：1997
讨论了离子通道及共与心律失常的关系，介绍了近年来抗心律失常药开发研究的状况。提出：由于心律失常是多种因素引起的，故抗心律失常药应对多种郭 道阻断，有效地防治严重心律失常......
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：生命科学 年份：2008
致死性心律失常的发生机制复杂,与先天性基因突变及后天性心肌病变的离子通道病有关。离子通道病变包括膜上Na+、K+、Ca2+通道和肌浆网的钙释放与重摄取通道和它们的调控蛋白...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：药学进展 年份：1989
本文提出防治心室颤动是开发抗心律失常药的关键这一新概念。新的抗心律失常药应具有电生理的Ⅲ类效应、阴离子拮抗作用等特点。寻找该类新药的方法宜采用电生理筛选、缺血性...
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：药学进展 年份：1992
左室肥大(LVH)是许多心血管疾病的最后结局,易发生严重心律失常而致死。导致 LVH 的因素有血流动力学因素,体液因素,组织中肾素-血管紧张素-醛固酮及交感神经因素,用降压药物...
[期刊论文] 作者：戴德哉,
来源：药学进展 年份：2003
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的致病因素很多,但最终均形成急性肺损伤(ALI),主要由肺毛细血管内皮细胞损害所介导,虽采用医疗措施,包括吸氧及气管插管进行呼吸机呼吸等,病人死亡...
[期刊论文] 作者：戴德哉,
来源：药学进展 年份：1998
严重心律失常是心脏病主要死因之一。本文讨论了诱发心律失常的离子通道基本病变，介绍了近年来在先天性长ＱＴ症候群的家庭成员中发现的与钾通道与钠通道有关的ＤＮＡ突变，提出：心律失常的......
[期刊论文] 作者：戴德哉,,
来源：药学进展 年份：1990
VLDL由肝合成、释放出甘油三脂后,转化成LDL.细胞膜上LDL受体识别位于LDL表面的APOB,与之结合而使LDL内移至细胞内。LDL受体是控制血浆中LDL浓度的扛杆。若LDL浓度过高,由非...
[期刊论文] 作者：戴德哉,
来源：国外医学：药学分册 年份：1998
开发抗心律失常药以延长心肌支作电位时程的Ⅲ类药为主。一项较大规模的临床试验表明。，ｄ－索他洛尔有致尖端扭转型室性心动过速（Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ ｐｏｉｎｔｄｓ，简称Ｔｄｐ）的副作用。高度选择性阻断快速激活的钾通......
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