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[学位论文] 作者：彭应旭,
来源：华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学 年份：1998
该文较系统地研究了具骨髓靶向性的DNR-PBCA-NP处方和制备工艺,制剂成型,质量评价,体内分布靶向性,体内药代动力学规律,体外对白血病细胞耐药性逆转及急性毒性....
[期刊论文] 作者：彭应旭, 廖工铁,,
来源：中国药学杂志 年份：2000
目的：介绍近年来骨髓靶向给药制剂的研究进展情况。方法：根据文献对骨髓靶向给药制剂的解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景等方面进行综述。结果：研究表明血循环中微粒进入......
[期刊论文] 作者：彭应旭,廖工铁,
来源：华西药学杂志 年份：1999
用乳液聚合法制备柔红霉素聚氰基丙酸正丁酯毫微粒，在单因素试验基础上，通过系统全面以馈动态技术优化，确定了处方和制备工艺，载药毫微粒平均粒径６０ｍｍ，分布范围３０－２２０ｎｍ，表观包封率９６．３６％，表观载药量５５．３３％，有......
[期刊论文] 作者：彭应旭,廖工轶,
来源：华西医科大学学报 年份：1999
作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律，并用６种数学模型对释药过程进行拟合，以残差平方和，拟合度，ＡＩＣ等参数为指标，评价了各数学模型的拟合优......
[期刊论文] 作者：彭应旭,彭文珍,
来源：中国药学杂志 年份：1999
目的：研究柔约霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒能滞逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝比色法评价ＤＮＲ，ＤＮＲ－ＰＮＢＣＡ－ＮＰ－，ＰＢＣＡ－ＮＰ对白血病细胞敏感株，耐药侏的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍......
[期刊论文] 作者：彭应旭,廖工铁,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（１），并对其形态，粒径分布，载药性，动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明１平均微粒径为７０ｎｍ，分布范围３０－２２０ｎｍ，包封率为９７．０％，载药......
[期刊论文] 作者：王云彩,李生正,彭应旭,
来源：西北药学杂志 年份：1996
采用道相蒸发法（ＲＥＡ）制备丝裂霉素Ｃ脂质体（简称ＭＭＣＬ）测包封率为４７．６％；体外溶出度Ｔ５ｓ＝３０ｈ；家兔体内Ｔｍａｘ＝５ｈ；肝、脾组织浓度分别为血药浓度的３．８３和５．２８倍。......
[期刊论文] 作者：彭应旭, 庄燕黎, 廖工铁,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
采用乳液聚合法制备了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(1),并对其形态、粒径及分布、载药性、动物体内经时变化过程及骨髓靶向性进行了研究。结果表明1平均粒径为70nm,分布...
[期刊论文] 作者：彭应旭,庄燕黎,廖工铁,
来源：中国药房 年份：1999
目的：制备易再分散、稳定的柔红霉在丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂。方法：选用适宜支架剂制得ＤＮＲ－ＰＢＣＡ－ＮＰ冻干针剂，并评价其相关理化性质。结果“冻干前后毫微粒形态，粒径、ＰＨ包封率及载药量均无......
[期刊论文] 作者：彭应旭,廖工铁,张志荣,
来源：华西医科大学学报 年份：1999
作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律，并用６种数学模型对释药过程进行拟合，以残差平方和、拟合度、ＡＩＣ等参数为指标，评价了各数学模型的......
[期刊论文] 作者：彭应旭,庄燕黎,谬工铁,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：彭应旭,廖工铁,张志荣,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：1999
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：周泽清,王亮明,彭应旭,张晓牧,
来源：华西医科大学学报 年份：1996
作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的......
[期刊论文] 作者：黄蓓琳,吴涓,王洪泉,蔡玉凤,彭应旭,
来源：中国医院药学杂志 年份：2001
目的：考察新型酒石酸美托洛尔缓释片（MT）在不同实验条件下的体外释放情况。方法：采用正交试验设计和紫外分光光度法考察MT在不同介质、不同转速及不同方法中的释放度。结果：对MT体......
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