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[期刊论文] 作者：张洪祖,,
来源：临床检验杂志 年份：1986
一、材料和方法1.CRP 的来源:阳性患者的血清或胸腹水,加N2N3防腐,置-20℃低温冰箱保存待用.CRP 标准品系日本 Bio—Test 产品.2.羊抗人 CRP 抗血清:纯化的 CRP 多次免...
[期刊论文] 作者：张洪祖,,
来源：科学大众 年份：2000
作为人类科学史上的一大突破,人类基因组“工作草图”于2000年6月26日向全世界公布。这是本世纪继1953年发现DNA双螺旋结构,奠定分子生物学基础以来生命科学的又一重大突破。...
[期刊论文] 作者：张洪祖,
来源：黑龙江科技信息 年份：2000
当今,基因工程、蛋白质工程、克隆技术、分子诊断技术及基因治疗等都是现代物技术领域的前沿课题,并已成为科技发展和人们日常谈论的热点.生物技术能取得世人瞩目的成绩是经...
[期刊论文] 作者：张洪祖,,
来源：脏器生化制药 年份：1981
前言癌治疗中酶疗法的意义是杀死癌细胞酶的应用,阻止由酶引起的癌症进展、以及并用酶增加抗癌剂的效果等等。酶疗法有用酶直接作用的直接法和用活化或抑制生物体内酶的药物...
[期刊论文] 作者：陆森如,张洪祖,,
来源：脏器生化制药 年份：1981
专利申请范围:把从哺乳动物分离出来的付甲状腺及其组织培养物或细胞培养物经过干燥、粉碎、脱脂,用水提取,然后用蛋白质沉淀剂(最好是三氯醋酸)处理该水提取溶液,则蛋白质...
[期刊论文] 作者：张洪祖, 张宝庆, 朱德煦,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：1988
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[期刊论文] 作者：伸彦美和, 张洪祖,
来源：脏器生化制药 年份：1982
通过 Sephadex G-100、Sephadex G-75和 SP-Sephadex C-50一系列柱层析,可将部分纯化的人尿尿激酶（Urokinase 简称 UK）进一步有效地精制成二种活性形式的 UK。根据 Fe-rguson 图这二种活性形式 UK 的分子量分别为5.5×104（H-UK）和3.6×104（L-UK）。它们在十二烷基硫酸......
[期刊论文] 作者：孙乐琴, 张洪祖, 朱德煦,,
来源：Acta Biochimica et Biophysica Sinica 年份：1984
就分子量而言尿激酶以两种形式存在,即高分子量尿激酶(H-UK)和低分子量尿激酶(L-UK)。分子量分别为54,000和33,000。临床实践表明H-UK治疗血栓症的效果明显比L-UK好。动...
[期刊论文] 作者：余瑞荣,张洪祖,朱德煦,,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：1987
本文介绍了高分子量尿激酶放射免疫分析方法的具体程序以及人尿中高分子量尿激酶的测量结果。标记采用Hunter等改进的氯胺T氧化法。碘化前,高分子量尿激酶用二异丙基氟磷酸失...
[期刊论文] 作者：周利军, 蔡丹昭, 张洪祖,,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2002
通过密度梯度超速离心、脱脂从急性相胸水中分离得到含有血清淀粉样物质A(SerumAmyloidA,SAA)的高密度脂蛋白(HDL),再通过两次SephacrylS 200层析纯化SAA蛋白.经SDS PAGE电泳...
[期刊论文] 作者：蔡丹昭,周利军,张洪祖,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2003
正常人血浆经钡盐吸附、分段盐析、DE-52离子交换层析分离纯化到正常凝血酶原,然后经牛凝血酶酶切、DE-52离子交换层析分离到凝血酶原片段1,再经加热脱羧后得到异常凝血酶原...
[期刊论文] 作者：朱德煦,张洪祖,朱念周,罗喜牛,
来源：Science in China,Ser.B 年份：1986
The variable portion of a human λ-type Bence Jones protein (Lee) has been prepared by limited tryptic digestion. Its amino acid sequence is determined from an...
[期刊论文] 作者：朱德煦,张洪祖,朱念周,罗喜牛,
来源：中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 年份：1986
用限制性胰蛋白酶水解,制备了人λ-型Bence Jones蛋白(Lee)的可变区,用还原并氨乙基化的蛋白质制备了溴化氰裂解片段和胰蛋白酶水解肽,测定各肽段的氨基酸序列并根据Lee蛋白和其它λ-链的同源性定出了Lee轻链可变区的氨基酸全序列。Lee轻链的N末端有二个额外氨......
[期刊论文] 作者：沈益,劳学刚,耿伟,张洪祖,徐贤秀,
来源：中国抗生素杂志 年份：2007
在TNFα基因3’端连接抗菌肽cecropin—Xm基因多拷贝串联体，与温度诱导的表达载体pRCs组成表达载体pRCs—TNFα-（cecropin—Xm）。（n=1，2，3），并在大肠埃希菌BL21（DE3）中诱导表达融合蛋白......
[期刊论文] 作者：邱英华, 沈益, 王玉海, 徐贤秀, 董雪吟, 张洪祖,,
来源：微生物学报 年份：2004
通过连续斜面转接实验 (5 0次 )检测重组Cecropin X工程菌质粒的结构稳定性 ,采用 30L自动控制发酵罐观察不同培养基 ,有无选择压力和溶氧高低等培养条件对质粒分裂稳定性的...
[期刊论文] 作者：沈益,邱英华,劳学刚,张洪祖,董雪吟,徐贤秀,
来源：生物技术通讯 年份：2003
用PCR技术获得抗菌肽-X基因、TNFα基因,与温度诱导的表达载体pRC连接成为重组表达载体,导入大肠杆菌TG1,通过温度诱导表达重组蛋白.将重组质粒转入不同的表达菌中进行表达,...
[期刊论文] 作者：邱英华, 沈益, 王玉海, 董雪吟, 张洪祖, 徐贤秀,
来源：生物工程学报 年份：2004
本研究采用30L自动控制发酵罐研究了重组杀菌肽-X工程菌的基本发酵条件.经12h发酵培养,发酵培养基中氨苄青霉素浓度为0和100μg/mL时,包涵体得率基本一致,干重分别为1.24和1....
[期刊论文] 作者：沈益，劳学刚，耿伟，张洪祖，徐贤秀，ShenYi，LaoXue-gang，GengWei，ZhangHong-zu，XuXian-xiu,
来源：中国抗生素杂志 年份：2007
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