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[期刊论文] 作者：芦睿,张楚瑜,
来源：病毒学报 年份：1994
乙型肝炎病毒Ｃ基因片段的ＰＣＲ扩增和克隆及其在大肠杆菌中的高效表达芦睿，张楚瑜，李小峰，丁建华（武汉大学生命科学院病毒学系武汉４３００７２）关键词ＨＢｃＡｇ，ＨＢｅＡｇ，ＰＣＲ，基因表达根据目前对ＨＢｃＡＧ...
[期刊论文] 作者：罗满林,张楚瑜,
来源：中国兽医杂志 年份：1996
ＰＣＲ技术在畜禽细菌病诊断中的应用罗满林张楚瑜（武汉大学病毒研究所，４３００７２）聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，是一种模拟体内ＤＮＡ复制过程，在体外扩增特异性ＤＮＡ片段的有效手段。...
[期刊论文] 作者：向开军,张楚瑜,
来源：中国兽医科技 年份：1996
伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展向开军１）张楚瑜（武汉大学病毒研究所４３００７２）伪狂犬病病毒（ＰｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓＶｉｒｕｓ，ＰｒＶ）是引起家畜和野生动物Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓ病（伪狂犬病）的一种疱疹病毒...
[期刊论文] 作者：张楚瑜,,
来源：福建茶叶 年份：2019
佛手茶是乌龙茶的一个品种,主要种植在福建省泉州市永春县。佛手茶中富含茶多酚、咖啡碱、茶多糖等多种生物活性成分,具有减肥降脂、降血压、降血糖、抗氧化等多种保健功能。...
[期刊论文] 作者：张楚瑜,
来源：中国环境科学 年份：1989
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[会议论文] 作者：张楚瑜,
来源：全国首届环境病毒学学术讨论会 年份：1989
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[期刊论文] 作者：张楚瑜,
来源：生态学报 年份：1984
肠道病毒都是通过粪便排出体外的,因此它们很容易进入污水和各种天然水体中。从粪便排出的病毒有100多个型别。每克粪便中可含100多万个病毒颗粒。已经从污水、地表水、地下水和海水中检出了许多型别的肠道病毒。有些肠道病毒可在水环境中存活很长时间,已报道的......
[期刊论文] 作者：王家富,丁建华,
来源：中国兽医科技 年份：1996
伪狂犬病病毒湖北株的电镜观察及基因诊断王家富丁建华张楚瑜罗满林（武汉大学生命科学院４３００７２）伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）是由疱疹病毒（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ）引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病...
[期刊论文] 作者：王宁,朱燕,
来源：中国兽医杂志 年份：1997
猪瘟病毒的分子免疫学研究进展王宁朱燕张楚瑜（武汉大学生科院病毒系，４３００７２）猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属［１，２］，是一种有囊膜的单股正链ＲＮＡ病毒。...
[期刊论文] 作者：伊光辉,张楚瑜,
来源：病毒学报 年份：2005
正链RNA病毒大多是人类和动植物的重要病原体,如脊髓灰质炎病(PV)、口蹄疫病毒(FMDV)、丙型肝炎病毒(HCV)、登革热病毒(DEV)、西尼罗河病毒(WNV)以及严重急性呼吸综合症病毒(...
[期刊论文] 作者：丁建华,张楚瑜,
来源：中国兽医学报 年份：1998
参照伪狂犬病病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓｖｉｒｕｓ，ＰＲＶ）ＮＩＡ－３株ｔｋ基因序列，并合成了２２ｍｅｒ的经物，引物间距１．５ｋｂ，其内包含完整的ＰＲＶｔｋ基因，以ＢＨＫ２１细胞繁殖的ＰＲＶ湖北地方强毒株（ＨＳ９３０４）基因组为模板进行ＰＣＲ扩增，琼脂糖凝胶电泳检测显示扩增主带清晰，长约１．５ｋｂ符合设计要......
[期刊论文] 作者：王宁,张楚瑜,
来源：武汉大学学报：自然科学版 年份：1998
采用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增了猪瘟病毒石门株的Ｅ２基因．扩增片段大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致．经ＳａｃＩ酶切和巢式ＰＣＲ证实了Ｅ２基因的特异性．将Ｅ２基因扩增片段首先克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，进行全序列测定，将该基因再克隆到表达载体......
[期刊论文] 作者：肖明,张楚瑜,
来源：武汉大学学报：理学版 年份：2000
评述了生物信息学分析方法及几种主要分析软件的基本原理；提出了蛋白质、核酸序列分析、搜索Blocks和Motifs的基本方法，并提出把病毒信息学作为入门推动整个生物信息学发展的观...
[期刊论文] 作者：张西平,张楚瑜,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1997
通过胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶对产朊假丝酵母Ｃａｎｄｉｄａ ｕｔｉｌｉｓ细胞壁的酶解，发现一种分子质量为３３ｋｕ的酵母细胞壁主要结构蛋白，研究显示，在细胞壁上这种蛋白质与细胞壁绝大多数蛋白持成分不同，它不......
[期刊论文] 作者：张楚瑜,谢柏林,
来源：武汉大学学报：自然科学版 年份：1989
本实验的目的在于测定医院污水经加氯消毒杀灭大肠菌群和肠道病毒的效果。未经处理的医院污水中均检出大肠菌群和肠道病毒,病毒含量为6—78PFU/L。处理后的污水检出的大肠菌...
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,
来源：微生物学报 年份：2000
参考已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了一对引物，应用ＲＴ－ＰＣＲ技术，扩增了猪瘟兔化弱毒（Ｈｏｇ ｃｈｏｌｅｒａ ｖｉｒｕｓ ｌａｐｉｎｉｚｅｄ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｓｔｒａｉｎ，ＨＣＬＶ）和石门强毒株的Ｅ０糖蛋白基因，并将其克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体中，测定了其核苷酸序列，并推导了其氨基酸序列......
[期刊论文] 作者：王宁,张楚瑜,
来源：中国兽医杂志 年份：1999
本文采用ＲＴ－ＰＣＲ技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株Ｅ２基因，大小为１１８４ｂｐ，与预期大小一致。经巢式ＰＣＲ和酶切鉴定证实所扩增的片段为Ｅ２基因特异性片段。将扩增的Ｅ２基因克隆到Ｐ＾ＧＥＭ－Ｔ载体，采用限......
[期刊论文] 作者：王家富,张楚瑜,
来源：病毒学报 年份：2000
根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了覆盖有ＮＳ２－３全基因的４上物，应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从接种了猪瘟兔化弱毒（ｈｏｇ ｃｈｏｌｅｒａ ｖｉｒｕｓ ｌａｐｉｎｉｚｅｄ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｓｔｒａｉｎ，ＨＣＬＶ）的兔脾组织中，成功地扩增了ＮＳ２－３基因，将其克隆到Ｔ载体后，测定了其核苷酸序列。结果......
[期刊论文] 作者：王宁,张楚瑜,
来源：中国预防兽医学报 年份：1999
构建了含有猪瘟病毒石门株囊膜糖蛋白基因的重组真核表达质粒ｐＲＣＳＥ２。新ｐＲＣＳＥ２和空载体ｐＲＣ分别免疫小鼠，ＥＬＩＳＡ检测结果表明；仅ｐＲＣＳＥ２免疫鼠可以产生猪瘟病毒的特异抗体。ＤＮＡ疫苗在许多传染病研究中已取得可喜......
[会议论文] 作者：张楚瑜;王宁;,
来源：中国微生物学会基础与临床病毒学会议 年份：1998
利用伪狂犬病毒湖北株胸腺核苷激酶（ＴＫ）基因和ｇＧ糖蛋白基因启动子（ＰｇＧ）构建了ＰＲＶ基因转移载体，通过β－半乳糖苷酶基因确定ＰｇＧ控制下的表达并筛选出表达β－半乳糖苷酶的ＰＲＶ重组病毒。采用ＰＣＲ方法对该室克......
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