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[期刊论文] 作者：廖永卫,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
以 L-谷氨酸为原料经分子内脱水、酯化、格氏反应和 LiAlH_4还原,制备了重要手性助剂(S)-(?)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇,总收率59%。...
[期刊论文] 作者：廖永卫,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
以 L-谷氨酸为原料经分子内脱水、酯化、格氏反应和 LiAlH_4还原,制备了重要手性助剂(S)-(?)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇,总收率59%。The important chiral auxiliary (S)...
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1996
...
[期刊论文] 作者：陈卫平,廖永卫,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
抗早老性痴呆药他克林可由苯胺为原料，经靛红、邻氨基苯甲腈制备。５步反应总收率４７％。...
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
以苯甲酸作起始原料，经溴化、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应、与丙二酸二乙酯催化偶合、甲基化、水解和脱羧制得酮洛芬，总收率为５１％。...
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：有机化学 年份：2001
对氟两相催化反应作一介绍.氟两相体系是一种新的相分离和固定化技术,全氟溶剂与大多数有机溶剂不互溶,而在催化剂分子中引入适当数量、大小和形状的氟尾能使之优先溶于全氟...
[期刊论文] 作者：陈卫平,廖永卫,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
Ｎ，Ｎ－二甲基－１，２－二苯基乙二胺（１）可通过用低价的钛将苯亚甲基甲胺进行还原－偶联制备，得到的是（±）－１和内清旋－１的９：１混合物，通过用石油醚重结晶可除去内消旋－１而得到纯的（±）－１，将（±）－１分别用（＋）－和（－）－酒石......
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
唑硼烷催化酮的不对称还原反应是最成功的催化不对称反应之一，本文介绍这一反应，并着重论述各种唑硼烷的催化活性以及这一反应在有机合成中的应用。...
[期刊论文] 作者：陈卫平,廖永卫,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
（Ｅ）－３－〔３－（４－氟苯基）－１－（１－甲基乙基）－１－吲哚－２－基〕－２－丙烯酸（２）是合成氟伐他汀的关键中间体。从苯胺经异丙基化、与２－氯－１－（４－氟苯基）乙酮综合、氯化锌催化的分子内环合、在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条件下与３－（Ｎ－甲基－Ｎ－苯基）丙烯醛反应合成（２），四步......
[期刊论文] 作者：廖永卫,李鸿勋,
来源：药学学报 年份：1993
首次用对映体选择性合成法制备了光学活性的益康唑和咪康唑。初步体外抗真菌活性试验结果表明,(R)-(—)-益康唑和(R)-(—)-咪康唑的抗真菌活性高于相应的(S)-异构体和外消旋...
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：化学通报 年份：1999
烯烃的催化不对称氨羟基化反应是Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ继手性钛络合物催化的烯丙醇的不对称环氧化反应和烯烃的催化不对称双羟基化反应之后发现的又一极为重要的催化不对称反应。本文对这一新反应......
[期刊论文] 作者：廖永卫,陈卫平,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
唑硼烷催化酮的不对称还原反应是最成功的催化不对称反应之一，本文介绍这一反应，并着重论述各种唑硼烷的催化活性以及这一反应在有机合成中的应用。Asymmetric reduction of...
[期刊论文] 作者：廖永卫,李鸿勋,
来源：药学学报 年份：1993
首次用对映体选择性合成法制备了光学活性的益康唑和咪康唑。初步体外抗真菌活性试验结果表明,(R)-(—)-益康唑和(R)-(—)-咪康唑的抗真菌活性高于相应的(S)-异构体和外消旋...
[期刊论文] 作者：陈卫平,廖永卫,杨根金,张万年,
来源：中国药物化学杂志 年份：1998
（Ｅ）３〔３（４氟苯基）１（１甲基乙基）１Ｈ吲哚２基〕２丙烯醛（２）是合成氟伐他汀的关键中间体．从苯胺经异丙基化、与２氯１（４氟苯基）乙酮缩合、氯化锌催化的分子内环合、在Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应条......
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