搜索筛选:
搜索耗时0.7501秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 81 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：康从民,
来源：山东大学 年份：2001
该论文运用量子化学方法对辅酶参与的酶催化-碳单元转移反应进行研究,试图从电子水平上解释生物体内-碳单元反应的机理.该论文共分五部分:第一章,简单介绍了量子生物学的发展...
[期刊论文] 作者：宋旸,康从民,,
来源：化学与生物工程 年份：2014
以苯胺类衍生物为起始原料,先经Sandmeyer合成得到靛红类衍生物,再经水合肼还原得到系列吲哚-2-酮类衍生物:7-氯吲哚-2-酮、5-氯吲哚-2-酮、5-甲基吲哚-2-酮和5-溴吲哚-2-酮,...
[期刊论文] 作者：康从民,周海燕,,
来源：化学与生物工程 年份：2012
对2,5-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉的合成进行了研究。以间甲基苯胺为原料经3步反应制得2-氨基-6-甲基苯甲酸,再环化生成2,5-二甲基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉。中间体及标题...
[期刊论文] 作者：康从民,于国庆,
来源：化学世界 年份：2013
4-（3-氨基-2-羧基苯基）丁酸是新型胸苷酸合成酶抑制剂的重要合成中间体。以3-（3-硝基苯甲酰基）丙酸乙酯为原料经过硝基还原、羰基还原、合环、开环等反应制得所需目标化合物。该......
[期刊论文] 作者：宋旸,康从民,,
来源：化学世界 年份：2014
间硝基肉桂醛是一种重要的有机合成中间体,也是一种用于食品、化妆品和药物等的香料。以苯甲醛为原料,通过对醛基的保护,然后再进行硝化,最后进行羟醛缩合反应,进而得到间硝...
[学位论文] 作者：戚传松,
来源：山东大学 年份：2003
康从民等用量子力学方法研究了一系列模型化合物的一碳单元转移反应,他们通过分析反应过程的构型及能量变化,得出模型化合物的一碳单元转移反应的一般过程,并推测了这些模型...
[期刊论文] 作者：康从民,王晓丽,,
来源：中国药理学通报 年份：2016
MTH1酶属于Nudix水解酶,具有清理细胞核苷酸池内氧化嘌呤核苷酸,防止核酸氧化损伤的功能。多项研究表明MTH1酶在神经退行性疾病、抗衰老等,尤其是抗肿瘤方面发挥关键作用,有...
[期刊论文] 作者：姜凡伟,康从民,,
来源：化学通报 年份：2015
吲哚-3-甲酸是一种重要的有机中间体,被广泛应用于医药与农药的合成。以取代邻硝基甲苯为原料,与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFDMA)反应制得取代2-硝基-β-二甲氨基苯乙烯,...
[期刊论文] 作者：康从民,王晓丽,
来源：中国药理学通报 年份：2016
MTH1酶属于Nudix水解酶,具有清理细胞核苷酸池内氧化嘌呤核苷酸,防止核酸氧化损伤的功能.多项研究表明MTH1酶在神经退行性疾病、抗衰老等,尤其是抗肿瘤方面发挥关键作用,有望...
[期刊论文] 作者：王洪星,康从民,
来源：合成化学 年份：1999
四氢叶酸辅酶模型化合物与邻苯二胺、乙二胺、邻氨基酚作用则得到的相应的一碳单元转移，而与芳胺、丙二腈碳负离子以及苯基溴化镁反应分别生成辅酶模型化合物的衍生物。讨论了......
[期刊论文] 作者：于跃芹,康从民,
来源：精细石油化工 年份：2000
介绍了以乙醇为溶剂，硫氰酸钠和烯丙基氯为原料，合成异硫氰酸烯丙酯的实验过程和结果，确定了最佳工艺条件，产率高达９５．２％。...
[期刊论文] 作者：王洪星,康从民,
来源：合成化学 年份：1999
合成了四氢叶酸辅酶甲酸态的３个模型化合物，即碘化１，２－二甲基－３芳磺酰基（芳基＝ｐ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４，Ｃ６Ｈ５，ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４）－△＾２－咪唑啉，研究了其还原和水解反应。......
[期刊论文] 作者：康从民,吕英涛,
来源：化学世界 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：康从民,吕英涛,
来源：山东轻工业学院学报：自然科学版 年份：2000
报道了一种甲基取代的甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型－－碘化－－１，２－－二甲基－－３－－对氯苯碘酰基咪唑啉－－与几种不同的亲核试剂（对甲苯胺，对甲氧基苯胺、苄胺、丙二腈、水）反应的研究。实验事实表明，该模......
[期刊论文] 作者：钞建宾,康从民,
来源：山西大学学报：自然科学版 年份：1996
对另一类新合成的四氢叶酸辅酶模型及其与不同类型的亲核试剂反应后生成的产物进行了＾１Ｈ ＮＭＲ谱的解析，测得＾１Ｈ谱化学位移并研究探讨其规律性。...
[期刊论文] 作者：康从民,王洪星,
来源：分析测试技术与仪器 年份：1999
讨论了１，２，３－不对称取代咪唑啉盐各种离子的生成途径以及取代基对裂解方式的影响并分析了该类化合物的主要裂解方式。在所有中的均ｍ／ｚ＝１２７（１＾＋）的离子峰和有机正离子Ａ峰存在，表明化合物１和２均有机正......
[期刊论文] 作者：康从民,吕英涛,,
来源：黑龙江科技信息 年份：2000
本文通过对荣华二采区10...
[会议论文] 作者：江刘平,康从民,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
胸苷酸合成酶(Thymidylate synthase,TS)是生物体内胸苷酸合成的限速酶,是DNA合成的不可缺少的前体,抑制TS 活性致使肿瘤细胞凋亡。因此,胸苷酸合成酶抑制剂的设计与合成...
[会议论文] 作者：姜凡伟,康从民,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
吲哚衍生物是一种新型的血管内皮生长因子受体-2 蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对血管新生有抑制作用,从而抑制肿瘤的生长。本课题合成了一种全新的蛋白酪氨酸激酶抑制剂——2-...
[期刊论文] 作者：康从民,蔡政亭,
来源：Science in China(Series B,Chemistry) 年份：2002
One-carbon unit transfer reaction of folate cofactor model compound, 1-acetyl-2-methyl-imidazolinium, with 1,2-diaminobenzene has been studied theoretically wit...
相关搜索：
