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[期刊论文] 作者：岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以丙二腈、丙醛、硫为原料在三乙胺存在下缩合制得 2 -氨基 - 3-氰基 - 5 -甲基噻吩 ,再与邻氯硝基苯缩合制得 2 -(邻硝基苯胺基 ) - 3-氰基 - 5 -甲基噻吩 ,用氯化亚锡还原...
[期刊论文] 作者：岑均达,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
噻吩甲醛经与硝基甲烷缩合、还原、与甲醛缩合、环合制得主环４，５，６，７－四氢噻吩并［３，２－Ｃ］吡啶，然后用２－氯氯苄进行Ｎ－烃化、成盐制得盐酸噻氯匹定，总收率３８．６％。......
[学位论文] 作者：岑均达,
来源：国家医药管理局上海医药工业研究院 上海医药工业研究院 年份：1990
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[期刊论文] 作者：岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
甲硼烷三乙胺(C_2H_5)_3NBH_3(附制备方法)是一安全、稳定的还原剂,可还原羧酸成伯醇。配料比及反应温度对反应结果有很大影响,在最优条件下,10例收率23～95%。...
[期刊论文] 作者：陈莉莉, 岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
2-脱氧核糖经甲基化、羟基保护和氯代反应得到1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-α-D-顺-呋喃核糖,与2-氯-6-氨基嘌呤缩合后脱保护即可制得抗白血病药克拉屈滨,总收率21%。...
[期刊论文] 作者：陈莉莉,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
1-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖经重排获得的1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖,与硫酰氯、咪唑反应生成易离去基团磺酰咪唑酯,经氟代、溴化得1-溴-2-脱氧-2-...
[期刊论文] 作者：陈莉莉,岑均达,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2010
目的合成抗肿瘤药卡培他滨。方法以D-核糖为起始原料,经1-位甲基苷化、2,3-位亚异丙基保护、5-位对甲苯磺酰化、碘代、自由基法脱碘和乙酰化得中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱...
[期刊论文] 作者：陈莉莉,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
L-核糖经1-位甲基化、乙酰化保护、糖苷化和脱保护制得1-（B—L-呋喃核糖基）-5-甲基尿嘧啶（7），7与丙酰溴进行酰化溴代、次磷酸脱溴，最后脱除糖基上保护基制得抗病毒药替比夫定，总收率......
[期刊论文] 作者：吴刚,岑均达,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
环己甲酸(4)经甲酯化、与1-溴-2-乙基丁烷(3)缩合得1-(2-乙基丁基)环己甲酸甲酯(6),再经水解及酰氯化反应制得1-(2-乙基丁基)环己甲酰氯(8)；另用2-氨基苯硫醇(9)氧化得双(2-氨...
[期刊论文] 作者：陈莉莉,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
替卡格雷(ticagrelor,1),化学名为(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1,2-二醇,...
[期刊论文] 作者：吴刚,岑均达,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
目的合成具有抗肿瘤活性和免疫调节作用的3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺(pomalidomide,1)。方法 N-Boc-L-谷氨酰胺(2)经羰基二咪唑缩合、脱保护得到3-氨基...
[期刊论文] 作者：黄伟,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基-1-氧代戊基]-4-苯基-2-(?)唑烷酮与4-(4-氟苯基亚氨基)甲酚缩合后再经环合、脱硅烷保护得ezetimibe。前一中间体可以氟苯为原料,与戊二酸...
[期刊论文] 作者：岑均达,马霞,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
环戊酮与氰化钠反应制得1-氨基环戊腈,成盐、水解成酰胺后与戊酰氯反应制得2-丁基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮,相转移催化条件下与4’-溴甲基-2-氰基联苯反应制得2-丁基-...
[期刊论文] 作者：张敏如,岑均达,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
采用反相高效液相色谱法测定了司他夫定的含量及有关物质.采用ODS柱,流动相为水-甲醇(34:66),检测波长266 nm.司他夫定与有关物质的分离度良好.线性范围为8～600μg/ml(r=0.999...
[期刊论文] 作者：黄伟,岑均达,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
综述了近年来非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的研究进展,包括构效关系、作用机制和合成方法....
[期刊论文] 作者：黄伟,岑均达,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的设计合成R-1579的类似物,并对其体外DPPⅣ-抑制活性进行评价。方法以取代苯甲醛和丙二腈为原料经缩合、与脒环合、氧化及催化氢化等反应制得目标化合物;选择其中部分化合...
[期刊论文] 作者：唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2009
1-甲摹吲唑-3-羧酸丁氯化亚砜中制成酰氯的甲苯溶液，滴加至含有三乙胺的endo-9-甲基-9-氮杂二环[3．3．1]壬-3-胺中反应，成盐酸盐后得盐酸格拉司琼，收率为92％。...
[期刊论文] 作者：岑均达, 耿国武,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
乙酰胺基丙二酸二乙酯的烷基化反应是合成氨基酸的关键反应之一,本文以烷基溴(氯)为烷化剂、固体碳酸钾为碱、溴化四丁铵为相转移催化剂,在固-液相转移催化条件下进行烷基化...
[期刊论文] 作者：陈越磊,岑均达,
来源：有机化学 年份：2004
介绍利用碳水化合物合成官能团化碳环化合物的化学方法的最新进展...
[期刊论文] 作者：唐家邓,岑均达,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
阿戈美拉汀由7-甲氧基四氢萘-1-酮与氰乙酸反应所得的（7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基）乙腈，经2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌芳构化制得（7-甲氧基-1-萘基）乙腈，再还原乙酰化“一锅”反应制得......
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