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[期刊论文] 作者：倪坤仪,王建,陈健,郁建,屠树滋,
来源：药学学报 年份：1994
反相高效液相色谱法测定牛黄类中成药中胆汁酸的含量倪坤仪，王建，陈健，郁建，屠树滋（中国药科大学２１０００９）含牛黄的中成药种类很多，在医疗中具有广泛的用途。中药牛黄中主要成分为胆汁酸和胆...
[期刊论文] 作者：屠树滋,,
来源：南药译丛 年份：1986
熊去氧胆酸简称 UDCA,1927年由日本 Shcda 首先分离得到结晶,1937年确定其结构,1957年被收载入日本药局方(第八改正版)。UDCA 起初用作利胆剂,近年来用于治疗胆固醇胆结石,...
[期刊论文] 作者：屠树滋,,
来源：南药译丛 年份：1986
苦木素类(Quassinoids)化合物具有明显的抗肿瘤活性,如化合物(1)和(2)等.根据对化学结构与生理活性关系的研究,以及根据这类化合物基本骨架中 A 环与 D 环的类似性,我们设计...
[期刊论文] 作者：陈国华,屠树滋,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
为寻找新的、活性强且毒副作用小的孕酮受体拮抗剂，本文对孕酮受体拮抗剂ＺＫ９８２９９（４ｂ）的Ｃ_（１７）边链进行结构改造，合成了６个ＺＫ９８２９９衍生物：（２ａ）；（２ｂ）．（３）．（５ａ），（５ｂ），（６），除化合物（６）外，均未见文献报道，经光谱确证其结构，化合物（２ｂ）经初步体外药理......
[期刊论文] 作者：陈国华,屠树滋,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
为寻找新的、活性强且毒副作用小的孕酮受体体拮抗剂，从３，３－乙撑二氧－５ａ，１０ａ－环氧－Δ＾９（１１）－雌烯－１７－酮（１）开始经四步反应得到孕酮受体拮抗剂ＺＫ９８２９９类似物（１２），（１３）及其Ｃ１７差向异构体（１０）、（１１），化合物（３－１３）均未见文献报道，目的物（１０－１３）的生物活性......
[期刊论文] 作者：陈国华,屠树滋,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
采用不同于文献报道的合成路线,从△~(4.9)-雌甾二烯-3,17-二酮开始经七步反应得到孕酮受体拮抗剂ZK98299(8b)及其C_(17)差向异构体,总收率达4.7%,化合物5、6a、6b、7a、7b、...
[期刊论文] 作者：祁刚,屠树滋,,
来源：合成化学 年份：2007
运用拼合原理将丙二酸酯类降糖活性化合物的药效基团丙二酸酯基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成3个新的了香豆素丙二酸甲酯类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。...
[期刊论文] 作者：韩莹, 屠树滋,,
来源：化学试剂 年份：2002
异氰酸酯是合成磺酰脲类降血糖药物的重要中间体，在有机合成中也有着广泛的应用。...
[期刊论文] 作者：祁刚, 屠树滋,,
来源：盐城工学院学报(自然科学版) 年份：2006
运用拼合原理将常用降糖药物二甲双胍与有降糖活性的香豆素拼合,并根据前期的构效关系研究结果,设计了溴取代香豆素二甲双胍类化合物,合成方法是以香豆素为原料,分别经溴加成...
[期刊论文] 作者：祁刚,屠树滋,,
来源：精细化工 年份：2007
运用拼合原理并根据构效关系研究结果，设计了香豆素噻唑烷二酮类化合物，合成方法是以甲基取代的香豆素为原料，经NBS溴化后，再与5-（4-羟基苄叉）-噻唑烷-2，4-二酮在NaH作用下缩合得到，......
[期刊论文] 作者：祁刚,屠树滋,,
来源：生物质化学工程 年份：2006
采用硝酸钠和浓硫酸为硝化试剂，用香豆素合成6-硝基香豆素，该方法可以更好地控制硝化剂的用量和减少水的量，由于水量减少，可以使反应在较低的温度下就能发生，这样可以避免双键被氧......
[期刊论文] 作者：屠树滋,王德才,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
本文报道了化合物E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸(12)的合成路线。并以2,2-二甲基-1,3-环己酮为起始原料,经过单缩酮化、羟醛缩合、Reformatsky...
[期刊论文] 作者：韩莹,屠树滋,
来源：中国药科大学学报 年份：2002
目的合成新的香豆素磺酰脲类化合物供药理筛选.方法通过改进的方法合成芳香异氰酸酯中间体,再与磺酰胺反应合成目标化合物.结果和结论通过新的路线合成了18个香豆素磺酰脲类...
[期刊论文] 作者：祁刚,屠树滋,,
来源：华西药学杂志 年份：2009
目的合成新的3-溴-4,7-二甲基-6-磺酰脲香豆素类化合物,并初步筛选其降糖活性。方法运用拼合原理,以具有降血糖活性的香豆素为母环,在结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化...
[期刊论文] 作者：祁刚,屠树滋,,
来源：中国现代应用药学 年份：2010
目的寻找新型降糖活性的化合物。方法运用拼合原理将磺酰脲类降糖活性化合物的药效团磺酰脲基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成了香豆素磺酰脲类化合物。结果设计并合成了6...
[期刊论文] 作者：王跃丰,屠树滋,
来源：中国新药杂志 年份：1997
帕金森是一种进展缓慢的神经系统疾病，严重影响老年人的健康与生活质量。本文对已临床使用或正在临床试验的司来吉兰，培高利特，他利克索，卡麦角林，拉扎贝胺，托卡朋，恩他卡朋，罗匹尼罗......
[期刊论文] 作者：施欣忠,屠树滋,
来源：精细化工 年份：1994
以间苯二酚为起始原料，经催化氢化得１，３－环己二酮，与Ｎ－甲基－Ｎ－苯肼反应形成单踪，再用ＰＰＡ环合制得标题化合物。三步总收率为４６．６％。...
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
以环己酮为起始原料,经与苯肼缩合、氧化、Mannich 反应制得1,2,3,9-四氢-3-二甲胺基甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐(5),后者再与2-甲基咪唑缩合、甲基化合成翁丹西隆,总收率为10.4...
[期刊论文] 作者：屠树滋,施欣忠,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重...
[期刊论文] 作者：陈爱军,屠树滋,
来源：中国新药杂志 年份：1999
通过查阅近几年文献，综述已临床使用或正在临床试验的他克林，美曲膦酯加兰他敏，占诺类林，丙戊茶碱，依斯的明、Ｅｘｅｌｏｎ及Ｍｉｌａｍｅｌｉｎｅ等１０多个药物的疗效，作用机制，给药方案与不良反应。......
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