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[期刊论文] 作者：周維善,,
来源：药学学报 年份：1963
醛固酮(aldosterone,Ⅰ)对水及矿物质的代谢有强大的调节作用,主要的功能是使钠保留及钾排出.其钠保留的功效比去氧皮质酮(deoxycorticosterone)大25—30倍,但醛固酮过多可...
[期刊论文] 作者：周維善,,
来源：化学学报 年份：1963
△~6-6-甲基螺甾内酯(Ⅷ)可从环氧化合物(Ⅱ)经Grignard试剂一步加入6-甲基及侧链羧基,继用常法氢化、氧化、脱水、脱氢等步骤合成。△ ~ 6-methyl spirolactone (Ⅷ) From...
[期刊论文] 作者：周維善,朱惠祥,,
来源：化学学报 年份：1962
C_6上有α-位甲基的甾体副肾皮激素不仅比可的松(cortisone)的疗效更强,而且无纳素保留的副作用。如在C_6上再加入一双键如△~6-6-甲基可的松,除6α-甲基副肾皮激素的作用外...
[期刊论文] 作者：周維善,黃維垣,,
来源：化学通报 年份：1965
甾体化合物的种类极多,最主要的有固醇(sterols)、胆汁酸(bile acids)、性激素(sex hormones)、副肾皮激素(adrenocortical hormones)、心脏有效素(包括植物性强心配基及动...
[期刊论文] 作者：周維善,黄大中,黄鳴龍,,
来源：化学学报 年份：1962
16α,17α-环氧16β-甲基化合物(Ⅰ)在用酸破断氧环时所得之产物是16-次甲基及△~(15(16))-16-甲基的混合物(Ⅱ),至若5α,6α-环氧6β-甲基化合物(Ⅲ)在用三氟化硼或甲酸破...
[期刊论文] 作者：周維善,殷芝华,黄鳴龍,,
来源：化学学报 年份：1964
α-山道年(Ⅰ)分子中各不对称碳原子的絕对构型,除C_(11)甲基外,早巳根据其本身及变貭山道年(Ⅳ和Ⅴ)的相对构型、以及其一类物的降解体与絕对构型巳知的甾体降解物相同的事...
[期刊论文] 作者：周維善,朱惠祥,黄鳴龙,,
来源：化学学报 年份：1963
3β-乙酰氧基-5β,6β-环氧-6α-甲基-25D螺甾(Ⅲ)在与三氟化硼反应时按双竪鍵破环規律生成5α-氟-6β-羟基-6α-甲基化合物(Ⅳ),产物經变为已知体(Ⅴ)証明其結构与构型。3...
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