搜索筛选:
搜索耗时0.3725秒,为你在为你在102,267,441篇论文里面共找到 229 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：卢家红,何远宏,李辉华,俞丽云,王海滨,
来源：上海医学 年份：1995
鼻咽部肿瘤放疗后脑干损伤２例上海医科大学华山医院卢家红，何远宏，李辉华，俞丽云，王海滨鼻咽部肿瘤放疗后脑干损伤的临床报道很少，为引起注意，现将我们近年收治的２例报告如下。例１：女，５６岁...
[期刊论文] 作者：卢家红,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2009
运动神经元病是累及上、下运动神经元的进行性变性病,临床主要表现为不可逆转的进行性肌无力、萎缩和锥体束征。由于其缺乏有效的治疗手段,诊断需要非常慎重,特别要除外其他...
[期刊论文] 作者：卢家红,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动。眼肌最常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌...
[学位论文] 作者：卢家红,,
来源：复旦大学 年份：2003
本课题的目的在于建立表达α7的分子生物学方法，通过研究α7和Aβ1-42在体内和体外的关系，初步探讨α7在Alzheimer病发病机制中的作用；寻找反映AD患者α7变化的指标，为AD的实验室...
[期刊论文] 作者：卢家红,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：1999
事件相关电位的晚期成分Ｐ３与认可功能密切相关，因而在痴呆的诊断中具有一定价值。本文就痴呆患者的Ｐ３变化，Ｐ３的敏感性和特异性，Ｐ３的横向研究和纵向研究及Ｐ３用于鉴别诊断进行综述，认为其应用......
[期刊论文] 作者：卢家红,
来源：数据 年份：2021
初中作为人们学习生涯的关键时期，阅读已经开始成为在初中阶段语文学习的重要课程且越来越受到广大教师和学生的重视。而思维导图作为阅读教学过程中的重要手段，同样在整本阅读中发挥着非常重要的作用。通过思维导图的绘制，使学生能够将自己思考的内容进行具体化，能......
[期刊论文] 作者：林洁,卢家红,,
来源：中华临床医师杂志(电子版) 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：刘建章, 卢家红,,
来源：天津建设科技 年份：2007
...
[期刊论文] 作者：卢家红,吕传真,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2003
目的构建一个含α7cDNA的真核表达载体,并在人神经胶质瘤细胞H4中进行表达.方法采用分子克隆技术将经测序证实的人α7 cDNA同真核表达载体pNASS-CMv-Neo连接,克隆PCR及酶切筛...
[期刊论文] 作者：李峰,卢家红,
来源：上海医科大学学报 年份：1998
目的 研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定。方法 血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次，色谱分析柱为粒径５μｍ，填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５：２０：２２：３）ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射......
[期刊论文] 作者：卢家红,吕传真,
来源：中国临床神经科学 年份：2003
目的:克隆人α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)亚单位全长cDNA,为研究α7在Alzheimer病中的作用机制奠定基础。方法:用PCR技术扩增人海马α7 cDNA,并进行克隆,酶切验证和测序...
[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
肢带型肌营养不良（LGMD）是一组临床表现为肢带肌无力及萎缩、具有遗传异质性的肌肉疾病。在国内，LGMD是除迪谢内/贝克型肌营养不良、面肩肱肌营养不良及强直性肌营养不良外，发病率最高的一种肌营养不良。LGMD多在少年或成人起病，常就诊于神经内科。因其表现为四肢近......
[期刊论文] 作者：梁惠玉, 卢家红,,
来源：上海医药 年份：2016
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies,IIMs）是一组以渐进性的近端肌无力为主要特征的免疫机制介导的疾病,主要包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和免疫介导的...
[期刊论文] 作者：林洁,卢家红,吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
神经系统线粒体病类型复杂,候选基因繁多。明确诊断本病需要从临床表现,影像学特点,实验室特征及肌肉病理各个方面充分分析,从而进一步做基因检查加以证实。...
[期刊论文] 作者：陆珺,林洁,卢家红,
来源：上海医药 年份：2008
辅酶Q10是一种在人体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，又称泛醌，它在心脏、肝脏、肾脏和胰腺中的含量很高。在细胞内，辅酶Q10在线粒体中的含量最高（40％～50％），在电子传递链中发挥重要作用......
[期刊论文] 作者：卢家红,姚景莉,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：焉传祝,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)作为一种以病理改变为诊断依据的肌病,其生化和分子病理改变均表现为异质性.LSM的病因主要包括:①原发性肉碱缺乏;②多种酰基辅酶A脱氢酶缺陷(muhiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD),即戊二酸尿症Ⅱ型(gl......
[会议论文] 作者：孙翀,林洁,卢家红,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
...
[会议论文] 作者：乔凯,林洁,卢家红,
来源：第十二届全国肌电图与临床神经电生理学术会议 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：周夏俊,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
由中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组、肌电图与临床神经电生理学组以及中华神经科杂志编辑部主办的2009年全国神经肌肉病高级讲授班及学术研讨会于2009年5月22-24日在厦门举行。......
相关搜索：
