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[期刊论文] 作者：匡滨海,,
来源：江西医学院学报 年份：1998
控制心血管平滑肌细胞外 Ca~(2+)向细胞内流的药物称为钙拮抗剂。1.4-二氢吡啶型钙拮抗剂已公认为治疗心脑血管疾病的新型药物,临床疗效突出,其代表药有尼群地平,尼莫地...
[期刊论文] 作者：匡滨海,
来源：江西医学院学报 年份：2002
类胡罗卜素广泛存在和分布在自然界中,在植物、昆虫、鸟类和其他动物中均有发现.斑蝥黄属于类胡萝卜素的一种,天然的斑蝥黄存在于某些蘑菇、甲壳类、鱼类、藻类、蛋、血液、...
[期刊论文] 作者：陆豫,匡滨海,
来源：精细化工 年份：2000
介绍了以β－胡萝卜素为原料利用氯酸钠为氧化剂一步法合成斑蝥黄的简便方法。收率７０％，通过紫外，红外，核在及质谱证实了该产品结构，斑蝥黄的质量分数大于９６％，其他数据符合ＦＤＡ／ＷＨＯ的质量指标。......
[会议论文] 作者：陆豫,匡滨海,
来源：第三次全国精细化工青年科技学术交流会 年份：1998
该文在原合成方法［１］［２］基础上改换了制备中间体维生素Ａ三苯基磷硫酸盐的溶剂，产率提高到８３℅，该中间体在碱性介质中用过氧化氢直接缩合成β－胡罗卜素，简化了Ｗｉｔｔｉｇ反应，工艺流程缩短，总产率提高到......
[期刊论文] 作者：匡滨海, 张和安,,
来源：江西医学院学报 年份：2003
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[期刊论文] 作者：陆豫,匡滨海,张彬,,
来源：精细化工 年份：2000
介绍了以β-胡萝卜素为原料利用氯酸钠为氧化剂一步法合成斑蝥黄的简便方法.收率70%.通过紫外、红外、核磁及质谱证实了该产品结构,斑蝥黄的质量分数大于96%,其他数据符合FDA...
[期刊论文] 作者：匡滨海,郭惠,张泉,
来源：江西医学院学报 年份：2003
潘氨酸的制备文献报道有多种方法,作者在逐一进行验证后,认为下面这种方法有较好的操作性及重复性,且工艺简单,有较好的工业生产价值,现介绍如下....
[期刊论文] 作者：汪玢,涂剑平,匡滨海,
来源：江西医学院学报 年份：2001
氧氟沙星(OFLX)是近年来医药界推崇的第三代喹喏酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强，毒性低等特点，目前临床上已广泛用于治疗呼吸道、泌尿道、胃肠道以及皮肤软组织等多种感染......
[期刊论文] 作者：李少华,熊远珍,匡滨海,,
来源：中国现代应用药学 年份：2006
目的用一种新的方法合成硝唑尼特并验证其结构。方法以水杨酸先制备水杨酰卤,然后与2-氨基-5-硝基噻唑反应,最后用乙酸酐成酯。结果所合成的产物结构正确,产率得到提高。结论...
[期刊论文] 作者：涂国刚,匡滨海,李少华,
来源：江西科技师范大学学报 年份：2017
研究将案例教学法（CBL）结合问题教学法（PBL）应用于药物化学实验课的教学,并探讨其与传统教学法的效果差异,为创新创业人才的培养提供理论依据。将2012级药学专业学生随机分为两组......
[期刊论文] 作者：熊远珍,李少华,匡滨海,
来源：江西医学院学报 年份：2005
目的探索合成条件,制备体内活性和稳定性好的高聚物丙帕锗,并分析其结构确定目的物的正确性.方法以GeO2为起始原料,磷酸二氢钠为还原剂,制备3-氧锗丙烯酸低分子量聚合物和高...
[期刊论文] 作者：汪玢,涂剑平,匡滨海,李少华,
来源：江西医学院学报 年份：2002
麦迪霉素(MDM)(Ⅰ)是临床常用的16元大环内酯类抗生素,其C-9,C-3"位二乙酰化的衍生物9.3"-二乙酰麦迪霉素(Ⅳ)是一种新的半合成大环内酯类抗生素[1],它不仅有独特的临床疗效,...
[期刊论文] 作者：李少华,汪玢,涂剑平,匡滨海,赖小平,
来源：江西医学院学报 年份：1999
由于红霉素Ａ（ＥＲＹ）在酸性条件下不稳定，因而对其Ｃ—９ 位的羰基进行结构修饰。先生成肟，再引入醚链，制备了ＥＲＹ的醚肟衍生物罗红霉素，它在酸性介质中比ＥＲＹ 稳定，亲脂性强于ＥＲＹ，是临床疗效优良的新一代大......
[期刊论文] 作者：李少华,匡滨海,汪玢,涂剑平,万秋华,
来源：南昌大学学报：医学版 年份：1999
以 2 ,4-二氯苯酚为原料 ,经成盐 ,成醚 ,还原 ,重氮化 ,水解五步反应 ,合成了 2 ,4,4’-三氯 - 2’-羟基二苯醚 ,革除了原工艺中易燃易爆的溶煤 ,减化了工艺 ,降低了成本 ,...
[期刊论文] 作者：唐显帅,屈清莲,匡滨海,李少华,涂国刚,,
来源：合成化学 年份：2015
以手性氨基酸和间甲基苯甲酸(或苯乙酸)为原料,经酯化、缩合、肼解和环合反应合成了12个新型的1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物(6a~6f或7a~7f),其结构经1H NMR,FT-IR和ESI-MS表征...
[期刊论文] 作者：涂国刚,王嘉琦,熊胜涛,匡滨海,李少华,,
来源：中国药科大学学报 年份：2013
研究基质金属蛋白酶（MMPs）的S1结合袋的分子动力学特点，并从分子水平上研究其对于设计特异性抑制剂的结构特点。对去除抑制剂后的MMP-7、MMP-2和MMP-3原酶进行长时间分子动力学...
[期刊论文] 作者：刘健,匡滨海,隋双明,王令东,闫玉刚,李少华,,
来源：当代化工 年份：2011
3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-甲酸是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺（chlorantraniliprole）的关键中间体。以2,3-二氯吡啶为原料通过肼基取代、马来酸二乙酯环合、对甲基...
[期刊论文] 作者：刘亚,屈清莲,唐显帅,匡滨海,李少华,涂国刚,,
来源：化学试剂 年份：2016
为了寻找选择性高、亲和性强的新型明胶酶抑制剂类抗肿瘤药物,以(R)-(-)-扁桃酸与合成中间体5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺为原料,基于三甲基氯硅烷的羟基保护作用,经酰氯化、酰...
[期刊论文] 作者：林芬,范广勤,冯昶,伍凤云,闫冀,王红海,黄贇,肖元梅,匡滨海,,
来源：环境与健康杂志 年份：2010
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