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[期刊论文] 作者：刘钋宁,李虹,李强,,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2014
目的 分析白细胞介素-2受体共同γ链（IL-2RG）基因突变致x-连锁重症联合免疫缺陷病（SCID）的临床特征与基因突变情况.方法 选取2010年5月至2012年9月四川大学华西第二医院收治的4例...
[会议论文] 作者：刘钋宁, 李强, 李虹,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册 年份：2012
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[会议论文] 作者：刘钋宁,李虹,李强,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
原发性重症联合免疫缺陷病(SCID)是一组危及生命的遗传性疾病,其中白细胞介素-2受体共同gamma链(IL-2RG)基因突变引起的X-连锁SCID最为常见,约占50％.本文对4例严重肺部感染、免疫表型为T-B+NK-的2-6月男性患儿进行了IL-2RG突变分析,确定其是否有IL-2RG基因突变以......
[会议论文] 作者：刘钋宁,李虹,李强,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
X-连锁高IgM综合征(X-linked hyper-lgM Syndrome,XHIGM,OMIM 308230)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,活产儿中发病率约为1/1,030,000,临床以反复的多种病原菌所致呼吸道及消化道感染、血清免疫球蛋白IgG、IgA显著降低而IgM显著升高为特征.XHIGM是CD40配体(CD40l......
[会议论文] 作者：刘钋宁,李东军,李强,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：本文对4例严重肺部感染、免疫表型为TB+NK-的2～6个月男性患儿进行了IL-2RG突变分析,确定其是否有IL-2RG基因突变以及基因突变与临床表现的关系.方法：采集患儿病史及家族史，征得患儿家长同意并签署知情同意书后抽取患儿外周血或冻存脐带血，常规提取DNA，并设计扩增......
[会议论文] 作者：李东军,刘钋宁,李强,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：卢家桀,刘钋宁,唐红,,
来源：华西医学 年份：2004
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[会议论文] 作者：刘钋宁[1]李虹[2]李强[1],
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
X-连锁高IgM综合征(X-linked hyper-lgM Syndrome,XHIGM,OMIM 308230)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,活产儿中发病率约为1/1,030,000,临床以反复的多种病原菌所致呼吸道及消...
[会议论文] 作者：刘钋宁[1]李虹[2]李强[1],
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
原发性重症联合免疫缺陷病(SCID)是一组危及生命的遗传性疾病,其中白细胞介素-2受体共同gamma链(IL-2RG)基因突变引起的X-连锁SCID最为常见,约占50％.本文对4例严重肺部感染、...
[期刊论文] 作者：席艳丽,王瑞珠,徐化凤,刘钋宁,
来源：临床放射学杂志 年份：2021
目的 运用3.0 T MR扩散张量成像(DTI)探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗后脑结构和功能的改变,分析DTI参数与神经认知评分的相关性.方法 选取临床确诊的初发ALL患儿51例(A...
[会议论文] 作者：刘钋宁,李强,李虹,周晨燕,艾媛,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：梅小丽,刘钋宁,李军,肖岳,王晓榕,缪红军,陈俊,,
来源：重庆医学 年份：2016
目的 探讨儿科重症监护病房中捂热综合征（MS）病死患儿的死亡相关因素。方法 采用回顾性病例对照研究方法,对MS病死患儿（死亡组）和存活患儿（存活组）进行分析比较,对可能与MS死亡相关......
[期刊论文] 作者：刘璐,刘钋宁,张亦弛,张刚,丁叶,胡千帆,张磊,徐进,
来源：中国高等医学教育 年份：2022
推进健康中国建设需要高素质公共卫生与预防医学专业人才,但是,目前的预防医学本科教育体系尚不能完全满足社会需求.南京医科大学探索性地开展了专业社团建设贯穿公共卫生与预防医学本科教育全程的人才培养模式,具有一定的借鉴和推广价值.......
[会议论文] 作者：梅小丽;陈俊;季鹏;刘钋宁;肖岳;王晓榕;缪红军;江涛;喻文亮;,
来源：中国医师协会第一次全国儿童重症医师大会 年份：2015
目的 探讨捂热综合征(MS)病死患儿的死亡相关因素.方法 采用回顾性病例对照研究方法，对MS死亡患儿(死亡组)和存活患儿(存活组)进行分析比较，对可能与MS死亡相关的危险因素...
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