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[期刊论文] 作者：刘翛然,,
来源：法制博览 年份：2015
现行商事登记制度存在体系庞杂凌乱、设立登记中商主体的主体资格和营业资格不分、登记效率低、监督机制不完善等问题。考察广东省开展的商事登记制度改革试点工作,以珠海和...
[期刊论文] 作者：刘翛然,,
来源：知识经济 年份：2018
本文从法治赣州建设的中职法制教育现状出发,发现在校中职学生的基本法律水平整体偏低,学生的暴力行为、极端行为屡见不鲜,仅仅对学生进行道德教育远远无法满足中职院校对部...
[学位论文] 作者：刘翛然,
来源：新疆医科大学 年份：2012
目的：探讨mtDNA tRNALeu和ND1基因3243（A→G）、3264（A→G）、3290（T→C）、3316（G→A）、3394（T→C）、3593（T→C）突变与新疆维吾尔自治区维吾尔族人群异常体液型2型糖尿病的相关性。方法：按维......
[学位论文] 作者：刘翛然,
来源：江西理工大学 年份：2015
现行公司法中的非货币出资制度无论在主体、标的物范围、评估模式、公示方式,还是非货币出资的责任承担上,都存在不甚完善之处。因此,通过借鉴域内外的非货币出资立法,合理地...
[期刊论文] 作者：刘翛然,
来源：南风 年份：2016
现行社会保险制度在地方的执行过程当中,存在一些水土不服的现象.考察英国、德国、美国的相关立法,以及全国的社会保险监督委员会的试点,本文在加强社会保险基金的监督,完善...
[期刊论文] 作者：朱双燕,刘翛然,,
来源：中外交流 年份：2019
分析欠发达地区中职生德育课堂教学现状,以及培养学生德育核心素养的重要性.结合具体教学实例,从"创新教学方法、培养学生德育核心素养...
[期刊论文] 作者：武爽,韩锐,刘翛然,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2019
目的 分析无创DNA产前检测技术临床应用孕周、年龄、覆盖范围,探讨其适用人群及方法.方法 2018年4月至2018年7月在我院接受无创DNA产前检测者,利用新一代测序技术和生物信息...
[期刊论文] 作者：刘翛然,韩锐,武爽,赵静,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2022
目的 分析一个在Y染色体AZFa区存在sY86缺失,有正常生育能力的家系.方法 经知情同意,对患者进行精液常规分析,精子形态分析,外周血染色体核型分析,对患者及其父亲进行Y染色体微缺失检测,并重新设计引物,用电泳法对扩展位点sY82、sY83、sY1064、sY86、sY84、sY10......
[期刊论文] 作者：韩锐,段玲,武爽,刘翛然,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的对1例维吾尔族火棉胶样患儿的TGM1基因进行突变分析，寻找其病因。方法对患儿及其父母进行常规染色体G显带核型分析，应用芯片高通量测序方法对患儿进行鱼鳞病及鱼鳞病样皮肤病25个相关基因的检测。结果染色体G显带核型分析结果显示患儿及父母核型均正常；芯片捕......
[期刊论文] 作者：武爽,韩锐,刘志娟,刘翛然,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的筛查严重少精子症及无精子症患者Y染色体AZF区域微缺失的发生情况,探讨Y染色体微缺失患者与生殖激素水平的关系。方法对138例男性不育患者(其中无精子症患者86例,少精子...
[期刊论文] 作者：韩锐,段玲,韩宁宁,刘翛然,武爽,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目前,随着测序技术的飞速发展及其在临床应用的研究和推广,在具备某些指征时,采用大规模平行测序(massively parallel sequencing,MPS)技术对母血浆中游离胎儿DNA(cell frec...
[期刊论文] 作者：刘翛然,华天书,夏米西努尔·伊力克,
来源：科学时代（上半月） 年份：2004
以新疆医科大学留学生现状出发,探讨巴基斯坦留学生本科医学遗传学的教学方法.认为通过充分了解留学生的特点,认真进行课前准备以及采用灵活的教学方法和复习考试制度,可以有...
[期刊论文] 作者：韩锐,叶尔登切切克,刘翛然,武爽,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
目的 通过全外显子组测序技术,检测非综合征型唇腭裂家系致病基因新型突变.为该家系产前诊断以及遗传咨询提供可靠的遗传学依据.方法 经知情同意,对死胎接生术后的胎儿进行检...
[期刊论文] 作者：刘志娟,刘翛然,武爽,段玲,韩锐,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：王虹, 王磊, 范林仙, 刘翛然, 王咏星,,
来源：西北植物学报 年份：2014
应用光学显微镜和扫描电镜,对新疆14种青兰属(DracocephalumL.)植物叶片的微形态特征进行观察,结果表明:该属植物只有宽齿青兰(Dracocephalum paulsenii Briq.)叶的下表皮细...
[期刊论文] 作者：刘翛然,韩锐,武爽,段玲,赵静,腊晓琳,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2021
目的 分析一个非综合征性耳聋家系的CCDC50基因突变及遗传学特征.方法 经知情同意,对先证者进行全身检查以及听力学和颞骨电子计算机断层扫描(CT)评估,行外周血染色体核型分析检查.分析整理先证者家系资料并绘制系谱图,采用目标序列捕获技术对先证者进行耳聋基......
[期刊论文] 作者：叶尔登切切克,夏燕,韩锐,武爽,刘翛然,段玲,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的探讨染色体核型异常及Y染色体微缺失与男性不育的关系。方法利用染色体技术、PCR技术等对233例男性重度少精子、无精子不育患者进行外周血染色体分析及Y染色体微缺失检测...
[会议论文] 作者：刘翛然, 段玲, 韩锐, 夏燕, 加米拉·热扎克, 韩宁宁,,
来源： 年份：2004
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[期刊论文] 作者：刘翛然,周璨林,夏燕,韩宁宁,刘志娟,韩锐,段玲,,
来源：中华实用诊断与治疗杂志 年份：2015
目的对1个回汉通婚的经典型苯丙酮尿症家系第2胎胎儿进行产前DNA突变分析。方法采集家系成员外周血标本和受检孕妇羊水标本,常规提取基因组DNA,采用Sanger测序检测PAH基因突...
[期刊论文] 作者：徐滨,加米拉·热扎克,夏燕,刘翛然,韩锐,段玲,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
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