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[期刊论文] 作者：况少青,魏峰,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：1994
中心型肥胖与脂蛋白代谢异常况少青，魏峰综述于金德，龚兰生审校１９４７年，Ｖａｇｕｅ等［１］首先提出体内脂肪组织区域性分布是决定肥胖与疾病相互关系的重要因素。他在将肥胖症分为中心型和外周型时，发...
[期刊论文] 作者：茅矛,况少青,
来源：生物工程进展 年份：1996
人类基因组和白血病的分化、凋亡诱导茅矛，况少青，陈国强，陈赛娟，陈竺（上海第二医科大学附属瑞金医院，上海血液学研究所，卫生部和上海市人类基因组研究重点实验室，上海２０００２５）一、人类基因组...
[期刊论文] 作者：陈保生,况少青,许秀荣,
来源：中国动脉硬化杂志 年份：1994
冠心病患者载脂蛋白ＡＩ～ＣⅢ基因簇限制性片段长度多态性研究陈保生，况少青，许秀荣ｅｔａｌ．中国循环杂志，１９９３，８（１２）：７３４本文利用２．２ｋｂ人载脂蛋白ＡＩ基因探针，检测河南省商丘地区冠心病患者及健康对照成人的载脂蛋白...
[期刊论文] 作者：况少青,陈保生,金烨,陆国强,王德芬,曾畿生,
来源：上海第二医科大学学报 年份：1994
高脂血症患儿ＡｐｏＡＩ─ＣⅢ基因区ＤＮＡ多态性研究上海第二医科大学附属瑞金医院儿科（２０００２５）况少青，金烨，陆国强，王德芬，曾畿生中国医学科学院基础医学研究所生化室（１００００５）陈保生载脂蛋白（ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ...
[期刊论文] 作者：况少青,金烨,陆国强,王德芬,曾畿生,陈保生,
来源：上海第二医科大学学报 年份：1994
高脂血症患儿ＡｐｏＡＩ─ＣⅢ基因区ＤＮＡ多态性研究上海第二医科大学附属瑞金医院儿科（２０００２５）况少青，金烨，陆国强，王德芬，曾畿生中国医学科学院基础医学研究所生化室（１００００５）陈保生载脂蛋白（ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ...
[期刊论文] 作者：况少青,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1994
家族性ａｐｏＢ－１００缺陷（ｆａｍｉｌｉａｌ ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ Ｂ－１００）是一种引起中到重度高胆固醇血症的ａｐｏＢ－１００基因异常（Ａｒｇ３５００→Ｇｌｎ）。ＡｐｏＢ－１００单个核苷酸突变，使由其介导的低密度脂蛋白（ＬＤＬ）与ＬＤＬ受体的结合力降低，血中ＬＤＬ－胆固醇堆积。本文综述了有关ａｐｏＢ－１００的分子生物学及......
[期刊论文] 作者：况少青,
来源：国外医学：心血管疾病分册 年份：1993
卡托普利具有增加机体对胰岛素的敏感性、促进葡萄糖利用和降低胰岛素抵抗的作用。...
[期刊论文] 作者：况少青,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1994
大量文献表明，冠心病的病理改变从儿童时期已开始，在此期筛查出易患儿童并加以防治，将明显减少本病的发生率、并发症和病死率。...
[期刊论文] 作者：况少青,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1995
几乎所有淋巴系统恶性增殖性疾病都伴有染色体易位、基因重排和突变，并且大多数与肿瘤的系列属性及／或分化阶段有着密切的相关性。不同种类淋巴细胞白血病及淋巴瘤基因异常均可......
[期刊论文] 作者：王建民,况少青,
来源：国外医学.内分泌学分册 年份：1998
应用微卫星ＤＮＡ技术进行基因组扫描发现，ＩＤＤＭ除了在６ｐ２１（ＩＤＤＭ１）和１１ｐ１５（ＩＤＤＭ２）处有连锁位点之外，１８号染色体还含有另一个相关基因（Ｄ１８Ｓ６４），并且证明ＩＤＤＭ１（６ｐ２１）是ＩＤＤＭ的主要基因。同样的方法已经将ＮＩＤＤＭ的易感基因定位于Ｄ２Ｓ１２５（２号染色体长臂末端上的一......
[期刊论文] 作者：况少青,陆国强,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1994
对１２７例单纯性肥胖儿采禁食１２小时以上的静脉血，检测其血清甘油三酯，总胆固醇［ＴＣ（ＨＤＬ－ｃｈ，ＬＤＬ－ｃｈ）］，载脂蛋白（ＡＰＯＡＩ，ＡＰＯＢ）；与１２０例健康儿比较，结果ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ，ＡＰＯＢ浓度明显升高，ＨＤＬ－ｃｈ，ＡＰＯＡＩ两组之间差异不明显。提示肥胖儿血脂紊乱是导致动脉粥样硬化的......
[期刊论文] 作者：况少青,褚嘉佑,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1997
人类基因组多样性研究中一项引人注目的技术是以微卫星ＤＮＡ为标记的基因分型。微卫星ＤＮＡ种类多，分布广，呈高度多态性，并容易用ＰＣＲ方法检测，故得以广泛应用。本文主要对微卫生ＤＮＡ的分子生物学特......
[期刊论文] 作者：况少青,金烨,
来源：临床儿科杂志 年份：1994
儿童高血压已日益为人们所关注。在美国,其发病率为1％左右。国内各家报道不一,约0.5～6.8％。由于儿童高血压症状不典型,常延误治疗,5％患儿甚至发生高血压危象。近年来,随着新...
[期刊论文] 作者：况少青,王建民,黄薇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：况少青,何汝敏,
来源：国外医学：心血管疾病分册 年份：1994
本文综述一组由脂肪酸氧化缺陷，线凿体氧化磷酸化缺陷，心脏β肌凝蛋白重链基因突变，肌营养不良蛋白（ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ）基因突变所致遗传性心肌病的临床特征与分子生物研究进展。......
[期刊论文] 作者：顾龙君,况少青,
来源：中国肿瘤 年份：1997
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[期刊论文] 作者：顾龙君,况少青,
来源：上海第二医科大学学报 年份：1998
应用ＰＣＲ技术，以ＳＩＬ－ＴＡＬ－１，ＨＲＸ基因相合的，和ｂｃｒ／ａｂ１以及ＰＭＬ－ＲＡＲα４融合基因作为肿瘤特异标志，对７例小儿急性淋巴细胞白血病和１６例小儿急性早幼粒细胞白血病在完全缓解后的微量残留病作系统的跟踪检测。......
[期刊论文] 作者：况少青,何汝敏,
来源：医学理论与实践 年份：1994
介绍磁场ＣＴ成像的高速数据采集方法。通过对一对ＮｄＦｅＢ小圆柱磁体任一断面上磁场的测量与成像，说明此方法采集速度快，质量好。...
[期刊论文] 作者：陈保生,况少青,
来源：中国循环杂志 年份：1993
本文利用2.2 kb人载脂蛋白A Ⅰ基因探针,检测河南省商丘地区冠心病患者及健康对照成人的载脂蛋白A Ⅰ—C Ⅲ基因区域Sst Ⅰ限制性片段长度多态性。发现Sst Ⅰ多态性位点与冠...
[期刊论文] 作者：况少青,张宇舟,陈竺,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
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