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[期刊论文] 作者：冯玫华,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
对药物动力学,特别是透膜转运和代谢过程作了综述。以吗啡类镇痛药和磺胺药为例说明了定量构动关系研究在药物设计过程中的应用。...
[期刊论文] 作者：冯玫华,
来源：南京药学院学报 年份：1985
β-贤上能受体激动剂Salbutamol的代谢动力学数据及此药在大鼠中枢神经系统的分布用高效液相色谱-电化学检测器测定。大鼠静注10mg/kg salbutamol后,药物的血浆浓度迅速下降...
[期刊论文] 作者：冯玫华,
来源：南京药学院学报 年份：1985
本文介绍一简单快速的高效液相色谱法用于抗精神病药物Minaprine及其三个代谢物(M_1,M_3与M_(11)的定量分析。其中包括一体外试验报道有抑制A型单胺氧化酶作用但尚未测得代...
[期刊论文] 作者：冯玫华,
来源：南京药学院学报 年份：1985
许多药物分子中均含有aryl-piperazine侧链,侧链裂解形成aryl-piperazine是这类药物的共同代谢途径。大鼠口服侧链为N-芳环(苯,嘧啶,呲啶或噻唑基)取代哌嗪的杂环衍生物(oxy...
[期刊论文] 作者：张惠斌,冯玫华,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
为寻找高效抗血小板药物,本文依据某些天然和合成的抗血小板药物的构效关系,设计合成了7-取代异喹啉、8-取代喹啉和烯胺及肟醚的衍生物共16个。初步药理试验表明,大部分化合...
[期刊论文] 作者：冯玫华,黄文龙,等,
来源：色谱 年份：1989
本文测定了蝙蝠蔼碱及其酯衍生物D2，D3，D9，D10在不同的流动相pH时的HPLC反相C18柱容量因子k′，并将流动相pH为7.4时测得的Logk′7.4与四个酯衍生物羟基上取代的侧链基团的疏水参...
[期刊论文] 作者：张惠斌,冯玫华,彭司勋,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
为寻找高效抗血小板药物,本文依据某些天然和合成的抗血小板药物的构效关系,设计合成了7-取代异喹啉、8-取代喹啉和烯胺及肟醚的衍生物共16个。初步药理试验表明,大部分化合...
[期刊论文] 作者：冯玫华,黄文龙,翁雪荣,赵金慧,史益强,
来源：色谱 年份：1989
本文测定了蝙蝠蔼碱及其酯衍生物D_2,D_3,D_9,D_(10)在不同的流动相pH时的HPLC反相C_(13)柱容量因子k’,并将流动相pH为7.4时测得的Logk’7.4与四个酯衍生物羟基上取代的侧链...
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