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[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：药学进展 年份：1987
电子计算机已在国民经济、文化教育、科学技术等各个领域得到了广泛的应用。由于药学本身研究内容的多学科性,包括了物理、数学、生物、化学等基础学科,工艺、工程等应...
[会议论文] 作者：俞正威,,
来源： 年份：2013
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[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：南京药学院学报 年份：1985
3-芳基-2-硫酮-4-咪唑啉酮(3-PHENYL-2-THIOXO-4-IMIDAZO(?)IDINONE)(Ⅰ)对蛋白酶(胰酶)有抑制作用,因其水解产物(Ⅱ)与已知的胰酶抑制剂(如TPCK)结构相似,所以,通过实验探索...
[期刊论文] 作者：俞正威,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
药物可粗略地分为三大类:化学治疗剂,神经药理制剂及以“调节”为作用机理的制剂(如代谢物、激素及免疫制剂等)。随着人们对疾病物质基础的不断认识,机体内部生化物质对生命...
[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：药学进展 年份：1987
美国的Marion Laboratories制药公司在1980～1984年间的年平均销售增长率达到了26％,而同期内该工业的平均销售增长率仅为6％。Marion Laboratories有什么决窍来提高增长率呢?N.Ro...
[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：药学进展 年份：1989
尽管药物对人类保健事业的贡献是人所周知的,而且近年来医药工业的发展速度是令人乐观的,但具有药物研究与开发功能的许多国外制药工业都发现了在继续发展中的不少问题。这...
[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：药学进展 年份：1987
人、社会与药学我们的世界与社会的特征是变化,唯一“不变”的原则是“变化”。在药学发展的历史上,本世纪是变化巨大的年代,药师、医生或药物研究者曾经可以根据自己的经验...
[期刊论文] 作者：俞正威,,
来源：南药译丛 年份：1986
1986年9月10日加拿大 Alberta 大学药学与药物科学系副教授 R J Flanagan 访问了南京药学院,并作了“利用有机汞制备的标记化合物”的学术报告,现向读者介绍其主要内容。On...
[期刊论文] 作者：俞正威,王珊,
来源：中国药科大学学报 年份：1987
“具有高度靶向性”可能是未来药物的特点之一。“药物靶向”就是使药物通过特定的转运或作用方式在选定部位产生药理作用。应用靶向药物可增加药物疗效和减少毒性。药物靶...
[期刊论文] 作者：俞正威, 王珊,,
来源：南药译丛 年份：1986
日本制药工业的迅速发展已引起了世界的重视。由于日本制药工业的过去与我国制药工业的目前状况有不少相似之处,故对日本制药工业高速发展的原因加以探讨可引出一些值得...
[期刊论文] 作者：俞正威,王珊,,
来源：南药译丛 年份：1986
不管影响美国人生活的变化因素是否已经影响了中国人的生活,“社会信息化”似乎确实已经影响了我们。正确的策略的制订应基于对现状的充分估计和对未来的科学预测,我国...
[期刊论文] 作者：许国友,俞正威,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
脑啡肽酶抑制剂(Enkephalinase Inhibitors)较目前临床使用的麻醉性镇痛药物具有镇痛作用强、副作用少、无成瘾性等优点,可能成为下一代临床应用的镇痛药物。据报道,...
[期刊论文] 作者：李志裕,俞正威,
来源：中国药科大学学报 年份：1995
为寻找强效无成瘾性的镇痛药，在已知某些硫乙内酰脲衍生物（ＰＴＨ－ＡＡ）的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上，以ＤＬ－氨基酸与硫代异氰酸苯酯为原料合成了２５个ＰＴＨ－ＡＡ衍生物：（±）５－氨基酸残基－３－取代苯基......
[期刊论文] 作者：周金培,俞正威,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
在已知某些硫乙内酰脲(PTH-AA)的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以DL-氨基酸和含氟取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了17个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基酸残基-3...
[期刊论文] 作者：俞正威,顾功耘,,
来源：政治与法律 年份：1989
【正】 全民所有制企业(以下简称“国有企业”)进行股份制改造的问题是一个十分疑难而又迫切需要解决的问题。尽管人们对存在在西方已几个世纪且对经济发展起着巨大推动作用...
[期刊论文] 作者：蔡惠明,俞正威,,
来源：药学进展 年份：1990
本文介绍计算机辅助分子模拟法(CAMM)在药物设计中的应用,基本配置,软件包Polygen.Chen-X和Biograph的主要功能,以及计算机辅助药物设计(CADD)的一般途径和国内应用现状。T...
[期刊论文] 作者：周金培,俞正威,李明华,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
在已知某些硫乙内酰脲(PTH-AA)的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以DL-氨基酸和含氟取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了17个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基酸残基-3-取...
[期刊论文] 作者：许国友,俞正威,彭司勋,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
在12%乙腈-0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液,pH7.4,10℃条件下,以紫外检测方法测定了22个硫乙内酰脲衍生物[(±)5-氨基酸残基-3-邻取代苯基-2-硫代-乙内酰脲(o-取代-PTH-AA)]的水解...
[期刊论文] 作者：许国友,俞正威,彭司勋,
来源：中国药科大学学报 年份：1989
脑啡肽酶抑制剂(Enkephalinase Inhibitors)较目前临床使用的麻醉性镇痛药物具有镇痛作用强、副作用少、无成瘾性等优点,可能成为下一代临床应用的镇痛药物。据报道,Enkep...
[期刊论文] 作者：许国友,俞正威,彭司勋,
来源：中国药科大学学报 年份：1988
为了寻找强效镇痛药物,根据脑啡肽酶抑制机理,以DL-氨基酸和邻取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了19个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基酸残基-3-邻取代苯基-2-硫代-乙内酰脲(简称o...
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