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[期刊论文] 作者：漆又毛,揭清,张冯敏,余葆春,丁丁,漆莹贝,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2012
目的寻找并筛选可选择性地逆转甾类非去极化肌松药的肌松拮抗剂。方法应用一锅法合成了2种6-脱氧115-硫醚乙酰基甘氨酸-r-环糊精衍生物Aom0498-1和Aom0498-3。采用3种动物模...
[期刊论文] 作者：漆又毛,揭清,张冯敏,余葆春,丁丁,漆莹贝,,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2012
目的寻找并筛选可选择性地逆转甾类非去极化肌松药的肌松拮抗剂。方法应用一锅法合成了2种6-脱氧-6-硫醚乙酰基甘氨酸-γ-环糊精衍生物Aom0498-1和Aom0498-3。采用3种动物模...
[会议论文] 作者：漆又毛,揭清,张冯敏,余葆春,丁丁,漆莹贝,
来源：全国第三次麻醉药理学术会议 年份：2012
目的：本研究利用体内体外动物模型对两种6-脱氧-6-硫醚乙酞基甘氨酸-γ-环糊精衍生物逆转罗库澳按的神经肌肉阻滞活性以及单剂量体内毒性进行了检测。方法：本研究利用“一锅法”，以化合物1a/1b及6-全脱氧-6-全碘代-γ-环糊精为原料，分别获得目标化合物Aom0498-1以及......
[期刊论文] 作者：漆又毛,漆莹贝,余葆春,劳乔聪,李春启,朱狄峰,揭清,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2018
目的研究合成的候选药物奥美克松与舒更葡糖的药效与安全性。方法40只比格犬分为5组检测药效:正常对照组(生理盐水)、舒更葡糖8mg·kg^-1(阳性对照组)和奥美克松2,8和32m...
[期刊论文] 作者：漆又毛, 漆莹贝, 余葆春, 劳乔聪, 李春启, 朱狄峰, 揭清,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2018
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[会议论文] 作者：漆又毛[1]揭清[1]张冯敏[1]余葆春[1]丁丁[1]漆莹贝[2],
来源：全国第三次麻醉药理学术会议 年份：2012
目的：本研究利用体内体外动物模型对两种6-脱氧-6-硫醚乙酞基甘氨酸-γ-环糊精衍生物逆转罗库澳按的神经肌肉阻滞活性以及单剂量体内毒性进行了检测。方法：本研究利用“一...
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