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[学位论文] 作者：余劲术,,
来源： 年份：2005
新孢子虫病是多种动物共患的原虫病,对牛的危害最为严重。新孢子虫表面蛋白NcSRS2(Nc-p43),NcSAG1(Nc-p36)是介导新孢子虫黏附和入侵宿主细胞的主要表面蛋白,是最有希望的新...
[会议论文] 作者：余劲术;刘群;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会 年份：2004
本研究用新孢子虫Nc-1株接种小鼠,分离脑组织,从脑组织中提取虫体的RNA,对己知的新孢子虫NcSRS2基因序列进行部分取舍,用RT-PCR方法扩增并克隆出截短的NcSRS2基因,插入到pGEX...
[期刊论文] 作者：余劲术,刘群,汪明,
来源：中国兽医杂志 年份：2006
本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去N端疏水氨基酸序列NcSRS2的基因片段（以下称d...
[会议论文] 作者：余劲术;刘群;汪明;,
来源：中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 年份：2004
本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-4T-NcSRS2重组质粒扩增编码NcSRS2的基因片段,插入到pGEX-6p-1质粒...
[期刊论文] 作者：刘晶,余劲术,刘群,汪明,
来源：畜牧兽医学报 年份：2006
利用新孢子虫体外重组表面蛋白dNcSRS2蛋白作为包被抗原，对各项条件进行优化，确定判定标准，建立了检测新孢子虫血清抗体的间接ELISA方法。经对多例血清检测表明，所建立的诊断试剂......
[期刊论文] 作者：弓莉,覃宗华,顾为望,余劲术,吴彩艳,蔡建平,
来源：中国兽医科学 年份：2007
给11日龄雏鸡分别口服接种鸡传染性腔上囊炎（IBD）弱毒疫苗（法贝灵，IBD-Blen）1和3头份后，于不同时间采集脾和腔上囊组织，分离纯化淋巴细胞，常规方法抽提总RNA，以鸡伊actin基因为内参，采......
[期刊论文] 作者：覃宗华, 蔡建平, 吕敏娜, 余劲术, 吴彩艳, 温列娜,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2008
本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA，采用细菌16S rRNA基因的通用引物，用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因，克隆及测序结果表明其全长1512bp，G＋C含量为51％，该序列已......
[期刊论文] 作者：孙铭飞, 覃宗华, 谢明权, 袁建丰, 吕敏娜, 余劲术,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2010
为探讨不同原核表达载体、不同表达温度对重组表达Eimeria tenella丙二酸单酰辅酶A:ACP转移酶活性的影响,以生物信息学技术预测的E.tenellaⅡ型脂肪酸合成代谢途径中的丙二酰...
[期刊论文] 作者：王星, 覃宗华, 谢明权, 李国清, 杨冬辉, 余劲术, 吕,
来源：中国家禽 年份：2007
为评价纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能及免疫功能的影响,将270只1日龄雏鸡随机分为6组,分别在日粮中添加不同剂量的纳豆芽胞杆菌,检测其对试验鸡增重、免疫器官指数和新城疫...
[期刊论文] 作者：陈珊,覃宗华,于三科,余劲术,吴彩艳,吕敏娜,蔡建平,
来源：畜牧与兽医 年份：2008
本研究初步评价了柔嫩艾美耳球虫热休克蛋白70（EtHSPT0）的免疫保护效果。以RT—PCR方法克隆获得E．tenella广东株的Ethsp70基因序列，插入表达载体pMAL—c2X后转化人大肠杆菌Rosett...
[期刊论文] 作者：覃宗华, 蔡建平, 吕敏娜, 余劲术, 吴彩艳, 温列娜, 谢明,
来源：畜牧兽医学报 年份：2008
...
[期刊论文] 作者：吴彩艳,覃宗华,袁建丰,吕敏娜,孙铭飞,余劲术,蔡建平,
来源：畜牧与兽医 年份：2009
对2006～2008年间从广东省规模化鸭场罹患鸭传染性浆膜炎的病鸭中分离的鸭疫里氏杆菌的血清型和抗药性流行情况进行了调查和分析。在122个鸭场中共分离鉴定出鸭疫里氏杆菌86株...
[期刊论文] 作者：王步高,曾德年,覃宗华,余劲术,吴彩艳,吕敏娜,蔡建平,
来源：广东畜牧兽医科技 年份：2007
根据GenBank中收录的鸡B淋巴细胞激活因子（chicken B cell activator factor，ChBAFF）基因序列，设计特异引物，以3周龄鸡法氏囊总RNA为模板，经RT—PCR扩增出ChBAFF的ORF序列，测序后，插...
[期刊论文] 作者：麦博,覃宗华,于三科,余劲术,吕敏娜,吴彩艳,林青,蔡建平,
来源：中国兽医科学 年份：2007
从柔嫩艾美球虫第二代裂殖子总RNA中扩增＆SAG10基因，与pGEM-TEasy载体连接后转化大肠杆菌（E．coli）DH5a，筛选阳性克隆，扩增不舍N端信号肽的编码序列，分别插入表达载体pET-32a（＋）和pMAL-c2......
[期刊论文] 作者：廖申权,戚南山,吴彩艳,吕敏娜,袁建丰,余劲术,孙铭飞,
来源：中国畜牧兽医 年份：2012
糖酵解途径广泛存在于各类生物中,是顶复门原虫的主要供能方式。3-磷酸甘油醛脱氢酶是糖酵解途径的重要酶,与顶复门原虫的生存密切相关,可以作为抗寄生虫药物研发的重要靶标...
[期刊论文] 作者：吕敏娜,覃宗华,袁建峰,孙铭飞,余劲术,吴彩艳,蔡建平,
来源：畜牧兽医学报 年份：2010
在从鸭疫里默氏菌（RA）基因组文库筛选毒力基因的过程中,作者获得了编码RA甲羟戊酸激酶的基因（RAMVA）,将该基因片段提交GenBank,收录号为GQ398751。测序分析结果显示其开放阅读框...
[期刊论文] 作者：吕敏娜,覃宗华,余劲术,袁建丰,孙铭飞,吴彩艳,蔡建平,
来源：中国预防兽医学报 年份：2010
为制备大肠杆菌(E.coli)菌蜕并研究其免疫原性,本研究将带有裂解基因E的质粒pHH43转化致病性鸭源E.coli O78,构建获得E.coli O78/pHH43重组菌。于不同培养温度下研究重组菌E...
[会议论文] 作者：余劲术,覃宗华,蔡建平,叶秀华,吕敏娜,吴彩艳,谢明权,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
将去除信号肽的鸡IL-17基因编码框克隆至酵母表达载体pPIC9K,用SalⅠ将pPIC9K-IL17线性化后,电转化毕氏酵母GS115,以PCR鉴定重组菌株.筛选后得到His+Mut+转化子,在BMGY和BMMY...
[会议论文] 作者：吴彩艳;覃宗华;袁建丰;吕敏娜;孙铭飞;余劲术;蔡建平;,
来源：中国畜牧兽医学会2009学术年会 年份：2009
本文对2006-2008年间从广东省规模化鸭场罹患鸭传染性浆膜炎的病鸭中分离的鸭疫里氏杆菌的血清型和抗药性流行情况进行了调查和分析.在122个鸭场中共分离鉴定出鸭疲里氏杆菌8...
[期刊论文] 作者：吴彩艳, 覃宗华, 袁建丰, 孙铭飞, 余劲术, 吕敏娜, 蔡建,
来源：养禽与禽病防治 年份：2009
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