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[学位论文] 作者：何吉奎,,
来源： 年份：2011
自微乳化给药系统(SMEDDS)能够显著提高水难溶性药物的口服生物利用度,是很有发展前途的载药系统,近年来得到越来越多的关注。本文基于自微乳化给药系统的优势,以固体自微乳...
[期刊论文] 作者：宦娣,易涛,刘颖,肖璐,何吉奎,,
来源：中国药学杂志 年份：2011
目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分散试验和体外脂解模型测定3种规格的羟丙甲基...
[期刊论文] 作者：刘颖,易涛,宦娣,肖璐,何吉奎,,
来源：药学学报 年份：2010
以吲哚美辛为模型药物,分别以中链混合甘油酯CapmulMCM和长链极性油LabrafilM1944CS为Ⅰ型脂质制剂,利用体外脂解模型研究药物的肠道分配和增溶作用。结果发现,脂质制剂消化...
[期刊论文] 作者：宦娣,易涛,刘颖,肖璐,何吉奎,,
来源：药学学报 年份：2011
固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选...
[期刊论文] 作者：刘颖,易涛,宦娣,肖璐,何吉奎,,
来源：药学学报 年份：2011
根据脂质制剂肠消化吸收的特性,本文在体外脂解模型基础上,引入肠吸收评价方法,建立了一种用于筛选评价脂质制剂的新型体外动态肠吸收模型,包括肠消化和肠组织培养两大体系。...
[期刊论文] 作者：肖璐,易涛,刘颖,宦娣,何吉奎,,
来源：药学学报 年份：2011
本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化,考察处方中固体载体微晶纤维素...
[期刊论文] 作者：肖璐,易涛,刘颖,宦娣,何吉奎,,
来源：中草药 年份：2011
目的研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质。方法采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解...
[期刊论文] 作者：宦娣,易涛,刘颖,肖璐,何吉奎,欧阳辉,,
来源：中国药房 年份：2011
目的：制备吲哚美辛（IMC）缓释微丸并考察其体外释放行为。方法：采用挤出滚圆法制备微丸，以微丸收率为考察指标，优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平；以体外释药曲线为考察指标，......
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