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[期刊论文] 作者:Тюляев,И.И,严为淳,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1990
强力霉素是一广谱半合成四环素类抗生素,它比天然四环素类抗生素抗菌活性更强、生物利用度更好,且作用持久,疗效高,副作用较少,剂量仅为四环素用量的1/(10),因此在临床...
[期刊论文] 作者:П.,ЛВ,严为淳, 来源:国外医药:抗生素分册 年份:1992
蛋白质水解产物含有氨基酸、肽、维生素、碳水化合物等多种生理活性物质,目前已广泛用于微生物工业中配制培养基,在医药工业上用作药物制剂,另外在畜牧业与食品工业方面...
[期刊论文] 作者:Л.,ВЕ,严为淳, 来源:国外医药:抗生素分册 年份:1990
随着现代工业的发展,排放废水中含有大量毒物与有机体,其中不少化合物对活性污泥有毒,或者在生物处理过程中由于缺少能利用它们的微生物而无法降解,于是近年来人们又对...
[期刊论文] 作者:К Алцнцскцй ВБ,严为淳, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1991
尽管在鼠疫的紧急防治措施方面的研究已取得了重大成就,但寻找治疗这种传染病的高效药物的任务,目前仍然是十分迫切的。一类新的化学抗菌剂4-喹诺酮-3-羟酸衍生物(喹诺...
[期刊论文] 作者:Н.,АД,严为淳, 来源:云南化工 年份:1991
酵母蛋白质是制取混合氨基酸的一种极有前途的原料。培养酵母菌的资源丰富,且不受季节与气候条件限制。用酵母制得的混合氨基酸价格低廉,不仅能补充食用蛋白质的不足及...
[期刊论文] 作者:严为淳,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1993
在对氨基糖苷类的改造中,试用碱性较强的基因取代氨基以增强其化合物的碱性,这样即能提高药物的抗菌活性,又不致于使毒性增强,为此合成了一系列1-N-[4-(取代)脒基/胍基2-羟...
[期刊论文] 作者:严为淳, 来源:中国医院药学杂志 年份:1986
甲苯咪唑(Mebendazole,以下简称MBZ)和丙硫苯咪唑(Albendazole,以下简称ALBZ)是同属于苯并咪唑类的广谱驱虫药,但它们在抗虫谱、抗虫活性、毒副反应等方面仍有差异。本文拟...
[期刊论文] 作者:Пономарева ЛВ, 严为淳, 丁煜,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1992
蛋白质水解产物含有氨基酸、肽、维生素、碳水化合物等多种生理活性物质,目前已广泛用于微生物工业中配制培养基,在医药工业上用作药物制剂,另外在畜牧业与食品工业方面...
[期刊论文] 作者:Kamac.,H,严为淳, 来源:国外医药:抗生素分册 年份:1992
据报道,在母核C—6α(7α)位分别接有甲酰氨基的新型半合成青霉素(BRL—36650)与头孢菌素类化合物,不仅对革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)有抗菌活性,且对β—内酰胺酶稳定。而天...
[期刊论文] 作者:Ueda,Y,严为淳, 来源:国外医药:抗生素分册 年份:1991
库马霉素 Al(Coumermycin Al,1)是一种含香豆素的抗生素,开发已近二十年了。库马霉素 Al 与结构相似的新生霉素(2)等抗生素,鉴于两方面的主要原因,近来又重新引起了人们...
[期刊论文] 作者:Kama.,HJ,严为淳, 来源:国外医药:抗生素分册 年份:1990
自研制出头孢呋新甲酯(Cefuroximeaxetil)以来,已报道了许多前药——高效口服的头孢菌素酯类,该类化合物的特点是在头孢核C-7位接有一个氨噻侧链,而主要区别是C-3位取代基不...
[期刊论文] 作者:Kamachi H,严为淳, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1992
据报道,在母核C—6α(7α)位分别接有甲酰氨基的新型半合成青霉素(BRL—36650)与头孢菌素类化合物,不仅对革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)有抗菌活性,且对β—内酰胺酶稳定。而...
[期刊论文] 作者:HaJime Kamachi,严为淳,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1990
自研制出头孢呋新甲酯(Cefuroximeaxetil)以来,已报道了许多前药——高效口服的头孢菌素酯类,该类化合物的特点是在头孢核C-7位接有一个氨噻侧链,而主要区别是C-3位取代基不...
[期刊论文] 作者:Y Ueda,严为淳,, 来源:国外医药(抗生素分册) 年份:1991
库马霉素 Al(Coumermycin Al,1)是一种含香豆素的抗生素,开发已近二十年了。库马霉素 Al 与结构相似的新生霉素(2)等抗生素,鉴于两方面的主要原因,近来又重新引起了人们的兴...
[期刊论文] 作者:黄智,严为淳,, 来源:广西医学 年份:1984
四环素为临床上常用的广谱抗生素。国外注射和口服均用盐酸四环素;我国注射剂用盐酸四环素,口服剂多为四环素碱,很少用盐酸四环素。盐酸四环素(简称盐酸盐)与四环素碱究竟服...
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