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[期刊论文] 作者：丘镜滢,
来源：中华血液学杂志 年份：1994
１７９例成人急性非淋巴细胞白血病的染色体研究丘镜滢ＢｅｃｈｅｒＲ，ＳｐｅｉｃｈｅｒＭ急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）患者初诊时染色体核型的变化是非常重要的预后因素。...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,,
来源：中国残疾人 年份：1994
编辑同志:我自小20多年来一直关节痛,导致关节变形而致残,每动一步都钻心的痛。以前屡治不知是什么病,最近刚诊断是甲型血友病。这种病到底是个什么病?有什么治疗的办法?尽...
[期刊论文] 作者：洪波,丘镜滢,
来源：北京医科大学学报 年份：1995
对２９例成人急性淋巴细胞白血病和２例杂合性急性白血病的形态学、免疫学及细胞遗传学的研究结果发现，成人急淋白血病中Ｂ细胞表型多见，其次为Ｔ细胞表型，初诊时骨髓染色体异常发生率为６５％，数......
[期刊论文] 作者：洪波,丘镜滢,
来源：北京医科大学学报 年份：1998
将荧光染色体原位抑制杂交法运用于急性早幼粒细胞白血病染色体畸变的检测，提高异常核型的检出率。方法；以生物素 人类１５号染色体特异的ＤＮＡ为探针，对１０例ＡＰＬ患者骨髓中期分裂相进行杂交，所......
[期刊论文] 作者：丘镜滢,洪波,
来源：临床血液学杂志 年份：1997
应用骨髓染色体G显带技术,在450例慢性髓性白血病(CML)检出3例隐匿型Ph易位,报道如下:1 细胞遗传学分析方法 均取患者的骨髓血,细胞数按终浓度(2～3)×10~9/ml加入含2...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,洪波,
来源：临床血液学杂志 年份：1995
报告近两年来我室从６８例急性非淋巴细胞白血病中检出的７例具有ｉｎｖ１６和ｔ（１６：１６）的染色体畸变。对具有该畸变者的异常骨髓细胞形态进行了观察，并讨论了该畸变在ＡＮＬＬ诊断和鉴别诊断的意义。......
[期刊论文] 作者：丘镜滢,段爱君,
来源：北京医科大学学报 年份：1993
对36例次急性、慢性白血病等患者,设计3种培养体系进行骨髓染色体研究。结果表明,多数患者的细胞用自体血浆培养后,其平均中期分裂相指数和较长染色体的百分率,均明显高于常...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,谭家怀,
来源：北京医科大学学报 年份：1997
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[期刊论文] 作者：谭家怀,丘镜滢,
来源：江西医药 年份：1999
尽管大量事实表明，常规染色体显带技术作为肿瘤研究的重要手段，对初治白血病患者的诊断、分型、治疗的选择和预后的判断、探讨白血病机理具有很重要的意义，但有关白血病复发时核......
[期刊论文] 作者：柴晔,丘镜滢,党辉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：柴晔,丘镜滢,党辉,
来源：中华血液学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：段爱军,廉水清,丘镜滢,
来源：上海医学检验杂志 年份：1993
白血病染色体培养难度较大,分散不良,形态短小,从而给G显带技术带来困难.我们对白血病染色体显带不够的标本,采取脱油、脱色处理,并进行第二次补胰酶消化措施。Leukemia c...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,BecherR,SpeicherM,张志方(审校者),
来源：中华血液学杂志 年份：1994
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[期刊论文] 作者：丘镜滢,陆道培,薛振萍,张玉琴,
来源：北京医科大学学报 年份：1986
本文报告2例白血病病人经过异基因骨髓移植后染色体的研究,它为持久植活提供确凿证据。结合移植后病人恶性细胞株的消失过程和临床移植物抗宿主病的表现,就异基因移植物可能...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,薛振萍,陆道培,张玉琴,
来源：中华器官移植杂志 年份：1982
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[期刊论文] 作者：丘镜滢,洪波,党辉,何琪,师岩,史惠琳,
来源：临床血液学杂志 年份：1997
应用骨髓染色体G显带技术,在450例慢性髓性白血病(CML)检出3例隐匿型Ph易位,报道如下:1 细胞遗传学分析方法 均取患者的骨髓血,细胞数按终浓度(2～3)×10~9/ml加入含20%小牛血...
[期刊论文] 作者：赵实诚,陆道培,丘镜滢,吴加金,张双喜,
来源：中华内科杂志 年份：1981
脱氧核糖核酸（DNA）是细胞增殖、分裂和遗传的主要物质基础，它与肿瘤的发生、发展、治疗和预防亦有直接关系。随着近代科学技术的发展，有关这方面的研究和报道日趋增多。...
[期刊论文] 作者：丘镜滢,党辉,任汉云,王德炳,段爱君,
来源：北京医科大学学报 年份：1993
对36例次急性、慢性白血病等患者,设计3种培养体系进行骨髓染色体研究。结果表明,多数患者的细胞用自体血浆培养后,其平均中期分裂相指数和较长染色体的百分率,均明显高于常...
[期刊论文] 作者：丘镜滢, 洪波, 吴萍娜, 党辉, 单福香, 王德炳,,
来源：临床血液学杂志 年份：2004
报告近两年来我室从６８例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）中检出的７例具有ｉｎｖ１６（Ｐ１３ｑ１２，ｄｅ１（１６ｑ２２）和ｔ（１６；１６）的染色体畸变。对具有该畸变者的异常骨髓细胞形态进行了观察，并讨论了该畸变在ＡＮＬＬ诊断和鉴别诊断中的意义。......
[期刊论文] 作者：丘镜滢, 柴晔, 何琦, 党辉, 师岩, 洪波, 史惠琳,,
来源：北京医科大学学报 年份：1997
目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的染色体异常及其演变在揭示MDS的发病机制、白血病转化和评估MDS预后中的意义。方法；77例MDS核型分析应用骨髓细胞短期培养方法和染色体G显带......
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