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[期刊论文] 作者：李宝安,万大方,
来源：第四军医大学学报 年份：1997
ＦＬ６：一个肝癌内高表达的新基因的ｃＤＮＡ克隆李宝安１万大方２刘彦仿１顾健人２（１第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室）关键词基因肝肿瘤分子克隆中图号...
[期刊论文] 作者：徐砺新,万大方,刘彦仿,李宏年,张萍萍,隋延仿,顾健人,
来源：中国人民解放军军医大学学报：英文版 年份：1996
ＨＰ８：ＴｈｅｃＤＮＡｃｌｏｎｅｏｆａｎｏｖｅｌｍｅｍｂｅｒｏｆＣ／ＥＢＰｇｅｎｅｆａｍｉｌｙ￥（徐砺新）（万大方）（刘彦仿）（李宏年）（张萍萍）（隋延仿）（顾健人）ＸｕＬｉｘｉｎ，ＷａｎＤａｆａｎｇ，...
[期刊论文] 作者：李宝安,万大方,刘彦仿,顾健人,
来源：第四军医大学学报 年份：1997
ＦＬ６：一个肝癌内高表达的新基因的ｃＤＮＡ克隆李宝安１万大方２刘彦仿１顾健人２（１第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室）关键词基因肝肿瘤分子克隆中图号...
[期刊论文] 作者：周林, 张国元, 万大方, 李宏年, 张萍萍, 赵新泰, 顾,
来源：第三军医大学学报 年份：1997
高血压病线粒体基因突变的研究Ｍｕｔａｔｉｏｎｏｆｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｇｅｎｅｓｉｎｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ周林张国元万大方李宏年＊＊＊张萍萍＊＊＊赵新泰＊＊＊顾健人＊＊＊（第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所第四研究室...
[期刊论文] 作者：马积庆,杨静莹,成国祥,万大方,励雁峰,张萍萍,线耕荪,徐少,
来源：电子显微学报 年份：1994
ＨＢＶ转基因小鼠肝肾组织内病毒颗粒电镜观察马积庆，杨静莹，成国祥，万大方，励雁峰，张萍萍，线耕荪，徐少甫，顾健人（上海市肿瘤研究所，扬州大学江苏在学院）从流行病学资料分析ＨＢＶ与人原发性肝癌的关...
[期刊论文] 作者：,
来源：中华医学杂志 年份：2001
(以姓氏笔画为序 )丁 强 丁东杰 丁宗一 万大方 万欢英 ...
[期刊论文] 作者：胡欣,万大方,
来源：肿瘤 年份：2005
JAK/STAT代表的是一条极其快速的从细胞外到细胞核的信号转导通路。近年来发现JAK/STAT途径的激活,特别是STAT3的激活,对于细胞的生长,增殖和转化产生重要影响。本文对JA...
[期刊论文] 作者：孙奋勇,万大方,
来源：肿瘤 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：赵新泰,万大方,
来源：肿瘤 年份：1998
目的 了解１１株肝癌细胞系染色体１７ｐ１３．３区基因组结构和ｐ５３基因状况，为今后更好使用这些细胞株提供信息。 方法 应用染色体微卫星标志ＰＣＲ扩增，同位素标记，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析以及染色......
[期刊论文] 作者：孙奋勇,万大方,
来源：肿瘤 年份：2000
目的 用ＰＣＲ方法检测肿瘤组织中抑癌基因的缺失状况。方法 ＰＣＲ半定量技术。结果 １０对标本有５对发现缺失，８０％与Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果相符合。结论 半定量ＰＣＲ技术可以替代Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，成为检测基因缺失的一种便利......
[期刊论文] 作者：朱奕奕,万大方,
来源：肿瘤 年份：2003
目的 克隆carboxypeptidaseofglutamatelike(CPGL)全长cDNA ,初步探讨它在肝癌发生发展中的作用。 方法 通过5’ RACE方法和RT -PCR验证 ,确定 (CPGL)全长序列 ,根据其全长...
[期刊论文] 作者：徐砺新,万大方,
来源：肿瘤 年份：1997
目的 观察所获得的增强子结合蛋白家族一个新基因ＨＰ８的３＇－非编码区（３＇ＵＴＲ）对肝癌细胞生长的影响。方法 将３＇ＵＴＲ序列亚克隆至真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ中，运用磷酸钙沉法转染肝癌细胞７７２１。 结果 观察到细胞的......
[期刊论文] 作者：万大方,陆培新,
来源：肿瘤 年份：1994
本文分析了启东鸭肝癌组织中人ＨＢＶ变异体的蛋白产物，用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ方法检测１２例启东鸭肝癌组织中人ＨＢｓＡｇ，ＨＢｃＡｇ的表达。９例标本检测到３５ｋｄ和（或）大于３５ｋｄ的ＨＢｓＡｇ。７例标本出现２４ｋｄ的ＨＢｃＡｇ。９例标本有ＨＢｘＡｇ的表达。其其分子量为１２ｋｄ和（或）２５ｋｄ。本文同......
[期刊论文] 作者：万大方,李宏年,
来源：肿瘤 年份：1990
人肿瘤的发生与某些原癌基因的活化有密切关系,ras族和myc族基因是人类肿瘤常见的癌基因。许多人曾报道在人的肺癌组织或细胞株中有Ki-ras或/和C-myc基因的放大、突变活...
[期刊论文] 作者：徐砺新,万大方,
来源：第四军医大学学报 年份：1995
以大鼠增强子结合蛋白（Ｃ／ＥＢＰ）ｃＤＮＡ为探针，筛选人胎肝ｃＤＮＡ文库，得到一个含有２４８０碱基命名为ＨＰ８的ｃＤＮＡ克隆，其中８４－１１０９位碱基属编码区。经基因数据库（ＥＭＢＬ，９５．６版本）查对未发现同源基因。该基因编码的蛋白Ｃ－末端含有亮氨酸拉链结......
[期刊论文] 作者：叶颖江,万大方,
来源：肿瘤 年份：1997
目的 探讨肝细胞癌ｎｍ２３－ＨＩｍＲＮＡ表达水平与临床病理特征的联系。方法 通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交技术检测５６个外科手术切除的肝细胞癌及癌旁肝组织中ｎｍ２３－ＨＩｍＲＮＡ水平，并分析其表达与肿瘤大小，血清ＡＦＰ值，肝内转移或门静脉栓，包......
[期刊论文] 作者：覃文新,万大方,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1998
介绍一种噬菌体ＤＮＡ的快速抽提方法，用聚乙二醇沉淀噬菌体颗粒，然后经ＤＥＡＥ纤维素纯化处理和酚抽提，与传统的噬菌体ＤＮＡ纯化方法相比，改进后的方法方便、快速、经济、可获得高纯度的噬菌体ＤＮＡ《......
[期刊论文] 作者：徐砺新,万大方,
来源：第四军医大学学报 年份：1997
探讨增强子结合蛋白家族一个新基因ＨＰ８的人染色体定位。按常规方法制备分裂期 淋巴细胞切片，用生物素标记ＨＰ８基因３‘－端２．１ｋｂｃＤＮＡ作探针、进行荧光原位杂交对ＦＩＳＨ信号及染色体上ＤＡＰＩ结合条带同时拍照，二......
[期刊论文] 作者：覃文新,万大方,
来源：肿瘤 年份：1998
目的 分离制备人Ｃｏｔ－１ＤＮＡ，用于肝癌相关基因的定位克隆研究。方法 通过羟基磷灰石柱层析分离制备人Ｃｏｔ－１ＤＮＡ。结果 分离和到Ｃｏｔ值等于１的人基因组ＤＮＡ。结论羟基磷灰石柱层析法，可方便、快速、经济地......
[期刊论文] 作者：万大方,李秀珍,
来源：病毒学报 年份：1989
用重组DNA技术构建了鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的Pre S/S的表达质粒——D.F.W.29,表达的融合蛋白分子量为30kd。用SDS-PAGE分离细菌蛋白,经考马斯亮蓝染色、激光光密度扫描定量分...
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