论文部分内容阅读
目的 探讨miR-150-5p对胰腺癌细胞生长及凋亡的影响.方法 即时定量PCR(qRT-PCR)法检测11例胰腺癌及对应癌旁正常组织和4个胰腺癌细胞系中miR-150-5p的表达,脂质体介导的化学合成miR-150-5p类似物转染PANC-1、MIA PaCa-2、BxPC-3和AsPC-1细胞系,并采用qRT-PCR法在PANC-1、MIAPaCa-2细胞系中检测转染效率；采用CCK-8检测miR-150-5p对胰腺癌细胞生长的影响；在PANC-1和MIA PaCa-2中分别使用PI/FITC双染法和PI单染,流式细胞术检测miR-150-5p对细胞周期和凋亡的影响.结果 miR-150-5p在11例胰腺癌组织中的表达低于癌旁正常胰腺组织,在4种细胞系中的表达低于正常胰腺组织(均P ＜0.05).转染miR-150-5p mimics可有效提高4种胰腺癌细胞中miR-150-5p RNA量(P＜0.01).转染72 h后miR-150-5p可显著抑制AsPC-1、BxPC-3、MIA PaCa-2和PANC-1细胞生长,与正常对照组相比,抑制率分别为50.7％、48.6％、30.8％和42.3％(P＜0.01).与对照组比miR-150-5p能够促进胰腺癌细胞凋亡(P＜0.01).MIAPaCa-2中与对照组比miR-150-5p能够显著升高G1期细胞百分比(P＜0.01),MIA PaCa-2和PANC-1中与对照组比miR-150-5p能够显著降低S期细胞百分比(均P＜0.01).结论 miR-150-5p在胰腺癌中表达下调,过表达miR-150-5p可以抑制胰腺癌细胞生长,阻断细胞周期,促进细胞凋亡。