【摘 要】
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目的 建立当归Angelicaesinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量，结合多种化学计量学分析，确定不同产地不同品种（岷归1号、岷归2号）当归差异成分，为当归药材质量控制提供参考。方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱，并对指标成分进行含量测定。采用相似度评价、聚类分析（cluster analysis,CA）、因子分析、主成分分析（principal compone
【基金项目】
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甘肃省科技厅创新基地和人才计划目（20JR5RA182）； 道地药材生态种植及质量保障项目项目（国中医药科技[2020] 153号）； 甘肃省教育厅“双一流”科研重点项目（GSSYLXM-05）； 甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目（2021KCZD-4）；
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目的 建立当归Angelicaesinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量，结合多种化学计量学分析，确定不同产地不同品种（岷归1号、岷归2号）当归差异成分，为当归药材质量控制提供参考。方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱，并对指标成分进行含量测定。采用相似度评价、聚类分析（cluster analysis,CA）、因子分析、主成分分析（principal component analysis,PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA）、Fisher线性判别分析进行数据分析。结果 HPLC指纹图谱共标定了不同品种当归中的16个共有峰，指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞8个色谱峰。岷县产区当归的2个品种当归间存在差异的成分是绿原酸（P＜0.01）、洋川芎内酯I（P＜0.01）、洋川芎内酯H（P＜0.01）、藁本内酯（P＜0.01）和丁烯基苯酞（P＜0.05），渭源产区的是洋川芎内酯I（P＜0.01）、洋川芎内酯H（P＜0.01）、洋川芎内酯A（P＜0.01）、藁本内酯（P＜0.01）；临洮产区的是绿原酸（P＜0.01）、阿魏酸（P＜0.01）、阿魏酸松柏酯（P＜0.01）、丁烯基苯酞（P＜0.05）；通渭产区的是阿魏酸（P＜0.01）、洋川芎内酯H（P＜0.05）、洋川芎内酯A（P＜0.05）、藁本内酯（P＜0.01）。结论 建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、因子分析、PCA、OPLS-DA分析可以客观、全面、有效地确定不同产地不同品种当归中主要有效成分的差异，可为当归品种鉴别及质量控制提供有力支撑。
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