【摘 要】
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目的:观察脑缺血后损伤区发生程序性坏死(necroptosis)的细胞学变化规律,并探讨necrostatin-1(Nec-1)的保护作用。方法:雄性C57BL/6小鼠,随机分为假手术组、模型组和Nec-1给
【机 构】
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西安医学院基础医学研究所,西安交通大学第一附属医院精神心理科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81471415);陕西省自然科学基础研究计划资助项目(2017JM8061);西安医学院国家基金培育项目(2017GJFY22);西安医学院大学生创新创业项目(2018DC-26)
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目的:观察脑缺血后损伤区发生程序性坏死(necroptosis)的细胞学变化规律,并探讨necrostatin-1(Nec-1)的保护作用。方法:雄性C57BL/6小鼠,随机分为假手术组、模型组和Nec-1给药组,建立小鼠永久性大脑中动脉阻塞模型,用在体碘化丙啶(PI)染色标记坏死细胞,并分别与NeuN、GFAP和Iba-1双标以判断坏死细胞类型,用免疫电镜观察磷酸化MLKL(pMLKL)的分布,用免疫印迹检测各组损伤区pMLKL的表达情况。结果:脑缺血模型后6 h损伤区即出现PI阳性细胞,术后1~3 d
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