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目的：体外培养高纯度的少突胶质细胞。方法：取SD乳鼠脑皮质，用增殖培养基联合EDTA消化机械吹打分离纯化法培养纯化；光学显微镜观察细胞形态；纯化培养3d后免疫荧光染色鉴定细胞类型。结果：获得高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟的少突胶质细胞，少突胶质前体细胞免疫荧光A2B5标记阳性，成熟少突胶质细胞免疫荧光MBP标记阳性。结论：用增殖培养基联合EDTA消化机械吹打分离纯化法可以得到高纯度的少突胶质前体细胞以及成熟少突胶质细胞。