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探究MYC/BCL-2蛋白双表达对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的影响，观察纳入DA-EPOCH-R（利妥昔单抗 依托泊苷 泼尼松 长春新碱 环磷酰胺 表阿霉素）、中枢神经系统预防治疗、移植等治疗因素后，双表达是否仍是DLBCL的独立预后不良因素。
方法回顾性收集2015-2018年在北京协和医院血液科治疗且具有可用病理结果的223例初治DLBCL患者，75例MYC/BCL-2高表达的患者归为双表达组，从148例非双表达的患者中，应用倾向性评分（PSM），根据年龄、国际预后指数（IPI）评分、治疗选择等因素进行1∶1匹配，筛选出75例作为对照组，比较两组患者总生存（OS）及无进展生存（PFS）等方面的差异。
结果PSM后双表达组和非双表达组的3年OS率分别为（69.8±5.5）%及（77.0±4.9）%（P＝0.225），3年PFS率分别为（60.7±5.8）%及（65.3±5.5）%（P＝0.390），差异均无统计学意义。R-CHOP方案（利妥昔单抗 环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 泼尼松）治疗的亚组分析显示，双表达和非双表达患者的3年OS率分别为（61.3±7.5）%及（77.2±5.6）%（P＝0.027），3年PFS率分别为（52.1±7.5）%及（70.6 ± 6.0）%（P＝0.040），差异均具有统计学意义。多因素Cox回归分析显示年龄、Ann Arbor分期、细胞起源（COO）分型、是否进行中枢神经系统预防、是否进行移植是DLBCL患者预后的独立影响因素（P值均