论文部分内容阅读
利用从青岛近海发现的一株高产琼胶酶的假别单胞菌CY24 （ Pseudoalteromonas sp. CY24）建立基因组DNA文库后，用水解圈的方法从中筛选到一个具有琼胶酶活性的阳性克隆pBA1。pBA1的序列分析结果表明，插入DNA片段的长度为6．7kb，含有4个推测读码框架，并利用亚克隆法确定了琼胶酶的编码基因agaB。agaB基因的开放阅读框架为1437bp，编码478个氨基酸，理论分子量为50．9kDa，在N末端有一个包含38个氨基酸的信号肽。推测的成熟蛋白质的分子量和等电点分别为47．2kD