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目的：研究脑缺血合剂对实验性脑缺血大鼠的影响，探讨其作用机制。方法：采用线栓法制备局灶性脑缺血模型，检测血液流变学、血小板最大聚集率、脑指数、脑组织丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）的含量。结果：该药可改善血液流变学，降低血小板最大聚集率、脑指数、MDA含量，提高SOD含量，与模型组比较差异有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：该药可改善微循环、减轻脑水肿及清除自由基，对局灶性脑缺血具有保护作用。