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目的：针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因设计并构建了３个针对不同位点的特异性单核酶体转录载体，通过体外切割试验比较其对ｂｃｒ－ａｂｌ合基因的切割效率，为慢粒基因治疗打下基础。方法：（１）首先针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点设计，合成３个相邻的锤头状核酶，将其定向克隆入改建的ｐＤＥＳ载体中，构建３个单核酶体外转录载体并进行序列测定。（２）同时通过ＰＣＲ方法扩增ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点３７６ｂｐ序列，克隆人ｐＢｌｕｅ