【摘 要】
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目的报告首例下咽部原发性恶性颅咽管瘤并探讨其组织发生.方法对1例男性患者的全喉及左甲状腺肿瘤作组织学观察,重点观察肿瘤与正常组织交界处的病变.免疫组化检测Ki-67、P53
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院病理科
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目的报告首例下咽部原发性恶性颅咽管瘤并探讨其组织发生.方法对1例男性患者的全喉及左甲状腺肿瘤作组织学观察,重点观察肿瘤与正常组织交界处的病变.免疫组化检测Ki-67、P53、CEA、c-erbB-2和抗端粒酶(TRT)抗体的表达.对鞍下颅咽管瘤作文献复习和讨论.结果肿瘤原发于左侧下咽部环后区,系典型的造釉细胞瘤型颅咽管瘤,瘤细胞有异型性,广泛浸润下咽周围软组织及左侧甲状腺.癌瘤与正常组织交界处有移行现象.表达Ki-67、P53、c-erbB-2和端粒酶活性,CEA阴性.结论本例系下咽部原发性恶性颅咽管瘤,
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