AT1基因启动子区单核苷酸多态与原发性高血压合并冠心病相关

来源 :诊断学理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiangdi

【摘要】

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目的:在中国华东地区汉族人群中检测Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)基因启动子区单核苷酸多态(SNPs)的分布,并研究其与原发性高血压合并冠心病的关系.方法:运用PCR直接测序法检测

【作者】

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金玮刘艳盛海晖朱海明金嶙黄薇于金德

【机构】

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上海第二医科大学附属瑞金医院心内科,国家人类基因组南方研究中心

【出处】

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诊断学理论与实践

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

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冠心病原发性高血压对照组基因启动子区单核苷酸多态等位基因频率 AA SNP 汉族人群连锁不平衡 Essential hypertension Cor

【基金项目】

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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家高技术研究发展计划(863计划)，上海市科技发展基金，上海市高等学校科技发展基金

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目的:在中国华东地区汉族人群中检测Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)基因启动子区单核苷酸多态(SNPs)的分布,并研究其与原发性高血压合并冠心病的关系.方法:运用PCR直接测序法检测AT1基因启动子区,并对160例原发性高血压、151例冠心病、185例原发性高血压合并冠心病及160名健康对照者进行基因分型.结果:在AT1基因启动子区共发现6个SNPs,属同一单倍域,其中-810T/A多态与另4个SNPs(-713G/T、-214A/C、-213G/C和-153A/G)几乎呈完全的连锁不平衡.-810T/A多态

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