【摘 要】
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蛋白分解缺陷是囊性纤维变性(CF)的常见临床征象。约85%患者的十二指肠液中,蛋白分解活动消失或异常低下。这一缺陷存在于出生时,表现在CF患婴胎粪中的蛋白质主要是白蛋白的
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蛋白分解缺陷是囊性纤维变性(CF)的常见临床征象。约85%患者的十二指肠液中,蛋白分解活动消失或异常低下。这一缺陷存在于出生时,表现在CF患婴胎粪中的蛋白质主要是白蛋白的浓度增加。作者发现CF婴儿胎粪内免疫反应性胰蛋白酶(IRT)与糜蛋白酶催化活性(CCA)正常,但胰蛋白酶催化活性(TCA)存在缺陷。
Proteolytic defects are common clinical signs of cystic fibrosis (CF). About 85% of patients with duodenal fluid, proteolytic activity disappeared or abnormally low. This deficiency exists at birth, as evidenced by the increased concentration of albumin in the CF of infants with meconium. The authors found that CF infant meconium immunoreactive trypsin (IRT) and chymotrypsin catalytic activity (CCA) normal, but trypsin catalytic activity (TCA) deficiencies.
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