目的 建立一种改良的急性痛风性关节炎（acutegoutyarthritis，AGA）小鼠模型并与传统制备方法比较。方法制备单钠尿酸盐（monosodiumurate，MSU）晶体，干燥保存。30只8周龄雄性C57BL/6小鼠采用配对比较法随机分为传统方法造模组、改良方法造模组和对照组，每组10只。使用0.3mL注射器向小鼠右踝关节注射0.9%氯化钠溶液，设为对照组。传统方法制备AGA模型：研磨MSU晶体，用0.9%氯化钠溶液配成MSU晶体混悬液(50mg·mL-1)，采用27号针头的1mL注射器沿小鼠右踝关节外侧后方垂直穿刺进入踝关节腔，注入30μLMSU混悬液。改良方法制备AGA模型：MSU晶体研磨后，再用40 μm细胞过滤器过筛，配成相同浓度MSU晶体混悬液，采用30号针头的0.3mL注射器同法制备模型。于造模前和造模后不同时间点测量各组小鼠右侧踝关节直径；造模7d后取材，HE染色观察各组小鼠踝关节组织病理变化。结果MSU晶体镜下呈针尖状，聚集成核。研磨的MSU晶体颗粒变小，但大小不均匀；经过细胞过滤器筛过的MSU晶体颗粒较为均匀，直径小于40μm。与对照组比较，两种造模方法制备的模型小鼠在造模6、12、18和24h，右踝关节肿胀程度均显著升高（P<0.01）。其中传统方法造模小鼠在6、12、18和24h右踝关节肿胀程度较改良方法造模小鼠更明显（P<0.05），但组内肿胀程度差异很大，改良方法造模小鼠组内肿胀程度差异较小。HE染色观察到传统方法造模小鼠右踝关节滑膜组织显著增生，并侵犯骨质，造成骨破坏；改良方法造模小鼠关节滑膜组织明显增生，但软骨平滑完整无损伤。结论改良的小鼠AGA模型造模方法稳定性优于传统造模方法，可用于单一痛风疾病的机制研究、抗痛风药疗效的筛选及其作用机制的研究，是一种可靠的动物模型。